高二化學(xué)烴和鹵代烴專項(xiàng)訓(xùn)練單元-期末復(fù)習(xí)專題強(qiáng)化試卷檢測(cè)(編輯修改稿)
2025-04-05 05:07 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 確定B的化學(xué)式為_(kāi)__。通過(guò)對(duì)B的結(jié)構(gòu)深入研究，發(fā)現(xiàn)其一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用系統(tǒng)命名法命名：___。7．已知：R—CH=CH2＋HX→(主要產(chǎn)物)。下列轉(zhuǎn)化中A、B分別是分子式為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體，請(qǐng)根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng)條件，判斷并寫(xiě)出：(1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____、____、____、____、____。(2)由E轉(zhuǎn)化為B、由A轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式____、____。8．已知：醛基和雙氧水可發(fā)生如下反應(yīng)：為了合成一類新藥，選擇了下列合成路線：回答下列問(wèn)題：(1)C中官能團(tuán)的名稱是_______________________。 (2)E生成F的反應(yīng)類型是_____________________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。 (4)B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。 (5)與B互為同分異構(gòu)體屬于芳香二元羧酸，且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1：l)的有機(jī)物有______種。(6)設(shè)計(jì)主要以甲醇和苯甲醇為原料制備 的合成路線_________。9．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空：已知C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試回答下列問(wèn)題(1)寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________B__________C___________(2)寫(xiě)出A與NaOH的反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。(3)反應(yīng)①的類型是_________，反應(yīng)⑥的類型是_____________。(4)A的官能團(tuán)名稱是_________，B的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(5) D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________
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