高二化學(xué)烴和鹵代烴專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練學(xué)能測(cè)試(編輯修改稿)
2025-04-05 04:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ________．（3）烴A的一種同類(lèi)別同分異構(gòu)體，經(jīng)過(guò)臭氧作用后，所有產(chǎn)物都不具有酸性．該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________．（4）以B為原料通過(guò)三步反應(yīng)可制得化學(xué)式為（C6H10O2）n的聚合物，其路線如下：寫(xiě)出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________．在進(jìn)行第二步反應(yīng)時(shí)，易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______．6．在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去(請(qǐng)注意H和Br所加成的位置)請(qǐng)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫(xiě)明反應(yīng)條件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3____________________。(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH________________________。7．1，4環(huán)己二醇可通過(guò)下列路線合成：（1）寫(xiě)出反應(yīng)①、④、⑦的化學(xué)方程式：①____________；④____________；⑦_(dá)___________。（2）②的反應(yīng)類(lèi)型是____________，上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有（填序號(hào)）____________。（3）反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________
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