高二化學烴和鹵代烴專項訓練單元達標自檢題學能測試試題(編輯修改稿)
2025-04-05 05:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 都廣泛采用PET材料。以鹵代烴為原料合成PET的線路如下(反應中部分無機反應物及產(chǎn)物已省略)。已知RX2(R、R1代表烴基，X代表鹵素原子)是芳香族化合物，相對分子質量為175，%。(1)RX2中苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種。則RX2的結構簡式為____________。(2)1 mol C與足量碳酸氫鈉溶液反應可放出________L CO2(標準狀況下)。(3)反應①的化學方程式為______________，其反應類型為________。從D到E，工業(yè)上一般通過兩步反應來完成。若此處從原子利用率為100%的角度考慮，由D與某種無機物一步合成E，該無機物的化學式為________________。(4)C的同分異構體M具有：①M分子中，苯環(huán)上有三個取代基；②與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；③與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應；④在稀硫酸中能發(fā)生水解反應。同時符合上述條件的M的結構有________種。(5)寫出合成PET的化學方程式：__________。7．已知：R—CH=CH2＋HX→(主要產(chǎn)物)。下列轉化中A、B分別是分子式為C3H7Cl的兩種同分異構體，請根據(jù)轉化關系和反應條件，判斷并寫出：(1)A、B、C、D、E的結構簡式____、____、____、____、____。(2)由E轉化為B、由A轉化為E的化學方程式____、____。8．有機物A、D均是重要的有機合成中間體，D被稱為佳味醇，具有特殊芳香的液體，也可直接作農(nóng)藥使用。如圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程： 已知： ①BrR1BrMR1R1—R2(THF為一種有機溶劑) ②C6H5—O—RC6H5—OH請回答下列問題： (1)寫出A、C的結構簡式 _
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