高考化學(xué)備考之乙醇與乙酸壓軸突破訓(xùn)練∶培優(yōu)易錯(cuò)試卷篇(編輯修改稿)
2025-04-05 04:55 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 _____________________________________。(5)下列有關(guān)說法正確的是________(填編號(hào))。A．D與丙烯酸乙酯互為同系物B．B→C的轉(zhuǎn)化是氧化反應(yīng)C．可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和丙烯酸D．蒸餾能分離B和C的混合物【答案】C2H4 碳碳雙鍵、羧基 7 B CH2=CHCOOH＋CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O BD 【解析】【分析】(1) A是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，乙烯與水反應(yīng)生成B為乙醇，B被酸性高錳酸鉀氧化生成C為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，丙烯轉(zhuǎn)化為丙烯酸，丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1) A是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，其分子式為C2H4；根據(jù)丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCOOH，含有的官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵；碳碳雙鍵共面以及三點(diǎn)確定，因此丙烯酸中共面的原子有7個(gè)；(2) 丙烯酸乙酯中含有酯基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解(取代反應(yīng))因此①②③正確；答案選B；(3)丙烯酸中含有碳碳雙鍵，通過發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯酸，因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4) 乙烯通過和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，因此乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)：CH2=CHCOOH＋CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；(5) A、C為乙酸，D為乙酸乙酯，與丙烯酸乙酯含有的官能團(tuán)不同，因此不屬于同系物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸，少氫多氧，屬于氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C、乙烯和丙烯酸中都含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、乙醇和乙酸的沸點(diǎn)不同，互溶兩種液體，因此采用蒸餾方法進(jìn)行分離，選項(xiàng)D正確。答案選BD。7．由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成化合物E，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．______D．______E______(2)寫出有機(jī)物C與銀氨溶液的反應(yīng)方程：______(3)的化學(xué)方程：______(4)若把線路中轉(zhuǎn)化關(guān)系中的HBr變成則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。【答案】 或 【解析】【分析】CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2Br，CH3CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3。【詳解】通過以上分析知，B、D、E分別是；（2）C是乙醛，乙醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為；（3）B、E、E分別是乙醇、乙酸、乙酸乙酯，乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為；（4）如果把HBr換為溴，則A為、B為、C為OHCCHO、D為HOOCCOOH、E為 或，故答案為： 或。8．2007年全世界石油價(jià)格居高不下，其主要原因是隨著社會(huì)生產(chǎn)的發(fā)展，人口增多，對(duì)能源的需求量逐年增加，全球石油儲(chǔ)量下降。尋求和制備代號(hào)稱“黑金”的新能源已經(jīng)成為緊迫任務(wù)，化學(xué)工作者正在研究以天然氣和醇類合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法。已知：（1）凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱為α一H原子，在稀堿溶液的催化作用下，一個(gè)醛分子上的α一H原子連接到另一個(gè)醛分子的氧原子上，其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛，如：（1）RCH2CHO+R1CH2CHO（2）2RCH2Cl+2NaRCH2CH2R+2NaCl（3）CH3CH=CH2+HCl合成路線如下：（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；（2）在反應(yīng)②～⑦中，屬于加成反應(yīng)的是___，屬于消去反應(yīng)的是___。（3）寫出反應(yīng)方程式：E→F：___；（4）H也能與NaOH水溶液反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為___?！敬鸢浮緾H2=C(CH3)CHO ③⑤⑦ ②④ (CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O +NaOH+NaCl 【解析】【分析】由合成路線可知，B為CH3OH，反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng)，則A為CH2=CHOH或CH3CHO，結(jié)合信息可知，HCHO與CH3CH2CHO發(fā)生反應(yīng)①為加成反應(yīng)，則C為CH2OHCH(CH3)CHO，反應(yīng)②為消去反應(yīng)，則D為CH2=C(CH3)CHO，D與氫氣加成生成E，則E為(CH3)2CHCH2OH，反應(yīng)④為消去反應(yīng)，生成F為(CH3)2C=CH2，反應(yīng)⑤為F與HCl的加成反應(yīng)，生成H為(CH3)3CCl，反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)生成G為(CH3)3CC(CH3)3，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來解答。【詳解】(1)由上述分析可知，D為CH2=C(CH3)CHO，故答案為：CH2=C(CH3)CHO；(2)由上述分析可知，反應(yīng)②～⑦中，D→E的反應(yīng)③為加成，F(xiàn)→H的反應(yīng)⑤為加成，反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng)；C→D的反應(yīng)②為消去反應(yīng)，E→F的反應(yīng)④為消去反應(yīng)，故答案為：③⑤⑦；②④；(3)E為(CH3)2CHCH2OH，F(xiàn)為，E生成F為羥基的消去反應(yīng)，方程式為：(CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O；(4)H為(CH3)3CCl，在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaCl?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成，明確信息的利用及反應(yīng)的條件來推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，反應(yīng)①為解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)，注意常見有機(jī)反應(yīng)類型及與反應(yīng)條件的關(guān)系來解答。9．醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，如圖是一種醇酸樹脂的合成線路：已知：RCH2CH=CH2RCH2OHRCHORCOOH（1）醇酸樹脂中含有的官能團(tuán)名稱為______________。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。（3）反應(yīng)①～⑤中屬于取代反應(yīng)的是___________（填序號(hào)）。（4）寫出由C→D化學(xué)方程式_________________________。（5）與互為同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足下列條件的共有_________種。a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 b．屬于酚類【答案】羥基 酯基 羧基 CH2＝CHCH2Br ③⑤ CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr 12 【解析】【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)已知信息可判斷B為CH2=CHCH2Br，B與溴發(fā)生加成生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應(yīng)）生成D，D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。發(fā)生催化氧化生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。E被
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