【文章內容簡介】 【詳解】A的分子式C8H13O2Cl，結合轉化關系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應生成E，結合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（1）B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，B的名稱是2甲基丙烯酸，C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH，C含有的官能團名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；（2）C→E的反應類型是取代反應或水解反應，C→F的反應類型是氧化反應，故答案為：取代反應或水解反應；氧化反應；（3）A的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團的F的所有同分異構體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，所以其合成路線為。8．黑龍江省作為我國糧食大省，對國家的糧食供應做出了突出貢獻。農作物區(qū)有很多廢棄秸稈（含多糖類物質），直接燃燒會加重霧霾，故秸稈的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關于糖類的說法正確的是__________。（填字母）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應類型為__________。（3）D中的官能團名稱為__________，D生成E的反應類型為__________。（4）F的化學名稱是__________，由F生成G的化學方程式為__________。（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol，W共有__________種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為__________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無機試劑任選），設計制備對苯二甲酸的合成路線________________________________________。（請用流程圖表示）【答案】cd 取代反應 酯基、碳碳雙鍵 氧化反應 己二酸 12 ； 【解析】【分析】（1）a．糖類不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖（C6H10O4）； b．麥芽糖水解生成葡萄糖； c．淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解； d．淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物；（2）B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C；（3）由D的結構簡式可知，含有的官能團有酯基、碳碳雙鍵；D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E，屬于消去反應；（4）己二酸與1，4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成；（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體， W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2，生成二氧化碳為1mol，說明W含有2個羧基，2個取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH（CH3）COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH（COOH）2，各有鄰、間、對三種；（6）（反，反）2，4己二烯與乙烯發(fā)生加成反應生成，在Pd/C作用下生成，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成?！驹斀狻?1)，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖(C6H10O4)，故a錯誤； ，故b錯誤；，能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解，故c正確； ，是天然高分子化合物，故d正確；（2）B生成C的反應是，屬于取代反應(酯化反應)；（3）中的官能團名稱酯基、碳碳雙鍵，D生成是分子中去掉了4個氫原子，反應類型為氧化反應；（4）含有2個羧基，化學名稱是己二酸，由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成，反應的化學方程式為；（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol，說明W中含有2個羧基；2個取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH(CH3)COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH(COOH)2，各有鄰、間、對三種，共有12種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為；（6）,和發(fā)生加成反應生成，在Pd/C作用下生成，然后用高錳酸鉀氧化，得到，合成路線是。9．呋喃酚是生產呋喃丹、好安威等農藥的主要中間體，是高附加值的精細化工產品．一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列問題：（1）A 物質核磁共振氫譜共有_____個峰，④的反應類型是________，C和D中含有的相同官能團的名稱是________．（2）下列試劑中，能和D反應的有______(填標號)．A．溴水 B．酸性K2Cr2O7溶液 C．FeC12溶液 D．純堿溶液（3）寫出反應①的化學方程式是___________(有機物用結構簡式表示，下同)．（4）有機物B可由異丁烷經(jīng)三步反應合成：異丁烷XY有機物B條件a為_______________，Y生成B的化學方程式為______________.（5）呋喃酚的同分異構體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應的芳香酯．【答案】5 取代反應(或水解反應) 氯原子和碳碳雙鍵 A B D 氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱 【解析】【詳解】（1）根據(jù)A的結構簡式可知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5，比較E和F的結構簡式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應④為取代反應(或水解反應)，根據(jù)C和D的結構簡式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(或水解反應)；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據(jù)D的結構簡式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和