mg功能狀態(tài)研究現(xiàn)狀(編輯修改稿)
2025-04-03 21:06 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 9mRNA水平的上升[4]。TLR在MG吞噬功能中起重要作用，其缺失可能引起MG功能狀態(tài)從吞噬活性向炎癥活性轉(zhuǎn)化。TREM2具有降低炎癥反應(yīng)，其在吞噬作用中也發(fā)揮重要作用。TREM2的活性伴隨著吞噬活性的增加和促炎癥因子產(chǎn)生的降低[5]。CD200R是Ⅰ型膜糖蛋白，相對(duì)限制性地表達(dá)在某些髓系細(xì)胞上，同時(shí)也表達(dá)在MG上。CD200的結(jié)構(gòu)與其受體相似，可表達(dá)在神經(jīng)元和內(nèi)皮細(xì)胞。當(dāng)D200R和與其配體CD200相連時(shí)，MG維持靜息狀態(tài)。CD200/小鼠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持了此結(jié)論。AD患者尸檢腦組織中，也發(fā)現(xiàn)CD200表達(dá)降低。調(diào)節(jié)CD200表達(dá)的一個(gè)因素是抗炎癥因子，IL4；隨著老化IL4的濃度降低，從而促進(jìn)與老化相關(guān)的CD200表達(dá)降低以及隨著老化增加的MG的活化[6]。曲動(dòng)蛋白受體與曲動(dòng)蛋白的結(jié)合在維持MG靜息狀態(tài)中也起著重要的作用。腦組織中，曲動(dòng)蛋白，即已知的趨化因子CX3CL1，主要表達(dá)于神經(jīng)元細(xì)胞，而其受體CX3CR1主要表達(dá)在MG上；這種互補(bǔ)的分布，和CD200及CD200R一致。 從細(xì)胞表面表達(dá)的標(biāo)記及受體的不同，可以看出激活的MG存在幾種功能不同的激活狀態(tài)。MG激活后，可以是產(chǎn)生可溶性促炎癥因子及趨化因子的非吞噬活性狀態(tài)，也可以是具有吞噬活性的狀態(tài)。 MG促炎癥因子分泌的增加，如TNFα、IL1β、IL6，是其活化的典型標(biāo)志。隨著促炎癥因子表達(dá)的增加通常并行活性的上調(diào)。在神經(jīng)退行性病變的情況下，ILTNFα、IL6等因子也有相似的上調(diào)。在活體和離體情況下，Aβ
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