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正文內(nèi)容

化學(xué)乙醇與乙酸的專項(xiàng)培優(yōu)-易錯-難題練習(xí)題(含答案)含答案(編輯修改稿)

2025-04-01 23:31 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 材料的中間體,B是制備血管緊張素抑制劑卡托普利的原料,它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:試回答下列問題:(1)B的名稱是______________,C含有的官能團(tuán)名稱是_____________。(2)C→E的反應(yīng)類型是_____________,C→F的反應(yīng)類型是______________。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)寫出與F具有相同官能團(tuán)的F的所有同分異構(gòu)體_____________(填結(jié)構(gòu)簡式)(5)已知,請以2一甲基丙醇和甲醇為原料,設(shè)計(jì)制備有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路線.合成路線流程圖示例如下:___________________?!敬鸢浮?甲基丙烯酸 醇羥基和氯原子 取代反應(yīng)或水解反應(yīng) 氧化反應(yīng) ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH 【解析】【分析】A的分子式C8H13O2Cl,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A在酸性條件、條件都有能水解,故A含有1個酯基;E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH,則E中含有醇羥基,C發(fā)生水解反應(yīng)生成E,結(jié)合A知,C中含有Cl原子,C連續(xù)被氧化生成F,F(xiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D酸化得到B,則B中含有羧基,則E結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)COOH,D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COONa,B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緼的分子式C8H13O2Cl,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A在酸性條件、條件都有能水解,故A含有1個酯基;E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH,則E中含有醇羥基,C發(fā)生水解反應(yīng)生成E,結(jié)合A知,C中含有Cl原子,C連續(xù)被氧化生成F,F(xiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)生成D,D酸化得到B,則B中含有羧基,則E結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)COOH,D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COONa,B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl;(1)B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH,B的名稱是2甲基丙烯酸,C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH,C含有的官能團(tuán)名稱是醇羥基和氯原子,故答案為:2甲基丙烯酸;醇羥基和氯原子;(2)C→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng),C→F的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);氧化反應(yīng);(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl,故答案為:CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl;(4)與F具有相同官能團(tuán)的F的所有同分異構(gòu)體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH,故答案為:ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH;(5)2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CBrCOOH,(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COONa,CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH,CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,所以其合成路線為。8.常見有機(jī)物A~D有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已略去)。已知A是一種酯,其分子式為C4H8O2,B是食醋的主要成分。請回答下列問題:(1)寫出C和D含有的官能團(tuán)名稱___________、_____________;(2)寫出B和D的結(jié)構(gòu)簡式___________、_____________;(3)寫出B和C生成A的化學(xué)方程式___________________________________?!敬鸢浮苛u基 醛基 CH3COOH CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】【分析】A是一種酯,其分子式為C4H8O2,B是食醋的主要成分,則B為乙酸,C為乙醇,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,A為乙酸乙酯;C氧化生成D,D氧化生成B,乙醇D為乙醛,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,A為乙酸乙酯,B為乙酸,C為乙醇,D為乙醛;(1) C為乙醇,D為乙醛,含有的官能團(tuán)分別為羥基和醛基,故答案為:羥基;醛基;(2) B為乙酸,D為乙醛,結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3COOH、CH3CHO,故答案為:CH3COOH;CH3CHO;(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【點(diǎn)睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯,其分子式為C4H8O2”,本題的易錯點(diǎn)為(3),要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡式的書寫。9.呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體,是高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品.一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下:回答下列問題:(1)A 物質(zhì)核磁共振氫譜共有_____個峰,④的反應(yīng)類型是________,C和D中含有的相同官能團(tuán)的名稱是________.(2)下列試劑中,能和D反應(yīng)的有______(填標(biāo)號).A.溴水 B.酸性K2Cr2O7溶液 C.FeC12溶液 D.純堿溶液(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示,下同).(4)有機(jī)物B可由異丁烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:異丁烷XY有機(jī)物B條件a為_______________,Y生成B的化學(xué)方程式為______________.(5)呋喃酚的同分異構(gòu)體很多,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯.【答案】5 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 氯原子和碳碳雙鍵 A B D 氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱 【解析】【詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5,比較E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中的氯原子被羥基取代即得F,即反應(yīng)④為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)),根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知,C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵,故答案為5;取代反應(yīng)(或水解反應(yīng));氯原子和碳碳雙鍵;(2)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵,可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng),被酸性K2Cr2O7溶液氧化,能與純堿溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉,故選A B D;(3)根據(jù)元素守恒和C的結(jié)構(gòu)可知,B為CH2=C(CH3)CH2Cl,所以反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為;(4)CH3CH(CH3)2與氯氣按1:1發(fā)生取代反應(yīng)生成X為CH2ClCH(CH3)2,X發(fā)生消去反應(yīng)得Y為CH2=C(CH3)2,反應(yīng)條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱,Y與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2Cl,反應(yīng)的方程式為,故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱;;(5)呋喃酚的同分異構(gòu)體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯,說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結(jié)構(gòu),則符合條件的同分異構(gòu)體為,故答案為。10.“張烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被《Name Reactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)化合物:
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