【文章內容簡介】 材料的中間體，B是制備血管緊張素抑制劑卡托普利的原料，它們有如下的轉化關系：試回答下列問題：（1）B的名稱是______________，C含有的官能團名稱是_____________。（2）C→E的反應類型是_____________，C→F的反應類型是______________。（3）A的結構簡式為____________。（4）寫出與F具有相同官能團的F的所有同分異構體_____________(填結構簡式)（5）已知，請以2一甲基丙醇和甲醇為原料，設計制備有機玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路線．合成路線流程圖示例如下：___________________?！敬鸢浮?甲基丙烯酸 醇羥基和氯原子 取代反應或水解反應 氧化反應 ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH 【解析】【分析】A的分子式C8H13O2Cl，結合轉化關系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應生成E，結合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，據以上分析解答?！驹斀狻緼的分子式C8H13O2Cl，結合轉化關系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應生成E，結合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（1）B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，B的名稱是2甲基丙烯酸，C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH，C含有的官能團名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；（2）C→E的反應類型是取代反應或水解反應，C→F的反應類型是氧化反應，故答案為：取代反應或水解反應；氧化反應；（3）A的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團的F的所有同分異構體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，所以其合成路線為。8．常見有機物A～D有下圖轉化關系（部分反應條件和部分產物已略去）。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分。請回答下列問題：(1)寫出C和D含有的官能團名稱___________、_____________；(2)寫出B和D的結構簡式___________、_____________；(3)寫出B和C生成A的化學方程式___________________________________?！敬鸢浮苛u基 醛基 CH3COOH CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】【分析】A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成A，A為乙酸乙酯；C氧化生成D，D氧化生成B，乙醇D為乙醛，據此分析解答。【詳解】根據上述分析，A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；(1) C為乙醇，D為乙醛，含有的官能團分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2) B為乙酸，D為乙醛，結構簡式分別為CH3COOH、CH3CHO，故答案為：CH3COOH；CH3CHO；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【點睛】正確判斷各物質的名稱和結構是解題的關鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為C4H8O2”，本題的易錯點為(3)，要注意乙酸乙酯結構簡式的書寫。9．呋喃酚是生產呋喃丹、好安威等農藥的主要中間體，是高附加值的精細化工產品．一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列問題：（1）A 物質核磁共振氫譜共有_____個峰，④的反應類型是________，C和D中含有的相同官能團的名稱是________．（2）下列試劑中，能和D反應的有______(填標號)．A．溴水 B．酸性K2Cr2O7溶液 C．FeC12溶液 D．純堿溶液（3）寫出反應①的化學方程式是___________(有機物用結構簡式表示，下同)．（4）有機物B可由異丁烷經三步反應合成：異丁烷XY有機物B條件a為_______________，Y生成B的化學方程式為______________.（5）呋喃酚的同分異構體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應的芳香酯．【答案】5 取代反應(或水解反應) 氯原子和碳碳雙鍵 A B D 氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱 【解析】【詳解】（1）根據A的結構簡式可知A的核磁共振氫譜中峰的數目為5，比較E和F的結構簡式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應④為取代反應(或水解反應)，根據C和D的結構簡式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(或水解反應)；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據D的結構簡式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應生成碳酸氫鈉，故選A B D；（3）根據元素守恒和C的結構可知，B為CH2=C(CH3)CH2Cl，所以反應①的化學反應方程式為，故答案為；（4）CH3CH(CH3)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反應生成X為CH2ClCH(CH3)2，X發(fā)生消去反應得Y為CH2=C(CH3)2，反應條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，Y與氯氣發(fā)生取代反應生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反應的方程式為，故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；；（5）呋喃酚的同分異構體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種，②能發(fā)生銀鏡反應的芳香酯，說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結構，則符合條件的同分異構體為，故答案為。10．“張烯炔環(huán)異構反應”被《Name Reactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)化合物：