【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 路：已知：RCH2CH=CH2RCH2OHRCHORCOOH（1）醇酸樹脂中含有的官能團(tuán)名稱為______________。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。（3）反應(yīng)①～⑤中屬于取代反應(yīng)的是___________（填序號(hào)）。（4）寫出由C→D化學(xué)方程式_________________________。（5）與互為同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足下列條件的共有_________種。a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 b．屬于酚類【答案】羥基 酯基 羧基 CH2＝CHCH2Br ③⑤ CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr 12 【解析】【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)已知信息可判斷B為CH2=CHCH2Br，B與溴發(fā)生加成生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應(yīng)）生成D，D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。發(fā)生催化氧化生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。E被新制氫氧化銅氧化后酸化，生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物?！驹斀狻浚?）中的官能團(tuán)有：羥基、酯基、羧基；（2）由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2Br；（3）由分析可知C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，縮聚反應(yīng)本質(zhì)上也是取代反應(yīng)；故①～⑤中屬于取代反應(yīng)的是：③⑤；（4）C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應(yīng)）生成D，方程式為：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分異構(gòu)體屬于苯酚，則苯環(huán)上要連接一個(gè)羥基，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基時(shí)，可能的情況有：、和；同理苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基時(shí)或者間位取代基時(shí)，各有4種情況，綜上所述，滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種。9．黑龍江省作為我國(guó)糧食大省，對(duì)國(guó)家的糧食供應(yīng)做出了突出貢獻(xiàn)。農(nóng)作物區(qū)有很多廢棄秸稈（含多糖類物質(zhì)），直接燃燒會(huì)加重霧霾，故秸稈的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：（1）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是__________。（填字母）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為__________。（3）D中的官能團(tuán)名稱為__________，D生成E的反應(yīng)類型為__________。（4）F的化學(xué)名稱是__________，由F生成G的化學(xué)方程式為__________。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1mol，W共有__________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線________________________________________。（請(qǐng)用流程圖表示）【答案】cd 取代反應(yīng) 酯基、碳碳雙鍵 氧化反應(yīng) 己二酸 12 ； 【解析】【分析】（1）a．糖類不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖（C6H10O4）； b．麥芽糖水解生成葡萄糖； c．淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有葡萄糖，說(shuō)明淀粉水解了，不能說(shuō)明淀粉完全水解； d．淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物；（2）B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C；（3）由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵；D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E，屬于消去反應(yīng)；（4）己二酸與1，4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體， W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，生成二氧化碳為1mol，說(shuō)明W含有2個(gè)羧基，2個(gè)取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH（CH3）COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH（COOH）2，各有鄰、間、對(duì)三種；（6）（反，反）2，4己二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成，在Pd/C作用下生成，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成。【詳解】(1)，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脫氧核糖(C6H10O4)，故a錯(cuò)誤； ，故b錯(cuò)誤；，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有葡萄糖，說(shuō)明淀粉水解了，不能說(shuō)明淀粉完全水解，故c正確； ，是天然高分子化合物，故d正確；（2）B生成C的反應(yīng)是，屬于取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))；（3）中的官能團(tuán)名稱酯基、碳碳雙鍵，D生成是分子中去掉了4個(gè)氫原子，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；（4）含有2個(gè)羧基，化學(xué)名稱是己二酸，由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1mol，說(shuō)明W中含有2個(gè)羧基；2個(gè)取代基為COOH、CH2CH2COOH，或者為COOH、CH(CH3)COOH，或者為CH2COOH、CH2COOH，或者CHCH(COOH)2，各有鄰、間、對(duì)三種，共有12種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（6）,和發(fā)生加成反應(yīng)生成，在Pd/C作用下生成，然后用高錳酸鉀氧化，得到，合成路線是。10．已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E與按1:2反應(yīng)生成F。它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答:（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________（2）生成甲的化學(xué)方程式___________________________下列說(shuō)法不正確的是:_________________、B、C,溴水褪色,可以驗(yàn)證物質(zhì)E中一定存在碳碳雙鍵【答案】 +===+ BD 【解析】【分析】A 用于醫(yī)療消毒，則A為； A經(jīng)催化氧化生成B為，乙醛氧化得到的C 為；E可還原為F、氧化為D，E 與 B 都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由E的分子式可知，E為、F為、D為、乙為，甲為，結(jié)合題目分析解答?！驹斀狻浚?）B為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（2）乙酸和丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲，化學(xué)方程式為+===+；，與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)緩慢，故A錯(cuò)誤；b. A為與氫氧化銅不反應(yīng)，B為與氫氧化銅反應(yīng)有磚紅色沉淀， C為與氫氧化銅反應(yīng)有藍(lán)色溶液，可用新制氫氧化銅鑒別物質(zhì)A、B、C，故B正確；，能使溴水褪色的可以是醛基，也可以是碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯，故D正確；故選BD。11．以乙烯為原料生產(chǎn)部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)流程如下（部分反應(yīng)條件已略去）：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）C所含官能團(tuán)的名稱為_____________。（2）寫出C+E→F的化學(xué)方程式：_______________________________________。（3）下列說(shuō)法不正確的是___A．有機(jī)