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【化學】高考化學乙醇與乙酸解答題壓軸題提高專題練習(編輯修改稿)

2025-04-01 22:13 本頁面
 

【文章內容簡介】 路:已知:RCH2CH=CH2RCH2OHRCHORCOOH(1)醇酸樹脂中含有的官能團名稱為______________。(2)寫出B的結構簡式是______________。(3)反應①~⑤中屬于取代反應的是___________(填序號)。(4)寫出由C→D化學方程式_________________________。(5)與互為同分異構體能同時滿足下列條件的共有_________種。a.苯環(huán)上有兩個取代基 b.屬于酚類【答案】羥基 酯基 羧基 CH2=CHCH2Br ③⑤ CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr 12 【解析】【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應生成A,A為CH3CH=CH2,根據已知信息可判斷B為CH2=CHCH2Br,B與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液發(fā)生水解(取代反應)生成D,D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。發(fā)生催化氧化生成E,E的結構簡式為。E被新制氫氧化銅氧化后酸化,生成F,F的結構簡式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物?!驹斀狻浚?)中的官能團有:羥基、酯基、羧基;(2)由分析可知B的結構簡式是CH2=CHCH2Br;(3)由分析可知C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D,該反應屬于取代反應;和丙三醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,縮聚反應本質上也是取代反應;故①~⑤中屬于取代反應的是:③⑤;(4)C在NaOH水溶液發(fā)生水解(取代反應)生成D,方程式為:CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr;(5)同分異構體屬于苯酚,則苯環(huán)上要連接一個羥基,當苯環(huán)上有兩個鄰位取代基時,可能的情況有:、和;同理苯環(huán)上有兩個對位取代基時或者間位取代基時,各有4種情況,綜上所述,滿足條件的同分異構體共有12種。9.黑龍江省作為我國糧食大省,對國家的糧食供應做出了突出貢獻。農作物區(qū)有很多廢棄秸稈(含多糖類物質),直接燃燒會加重霧霾,故秸稈的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關于糖類的說法正確的是__________。(填字母)a.糖類都有甜味,具有的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應類型為__________。(3)D中的官能團名稱為__________,D生成E的反應類型為__________。(4)F的化學名稱是__________,由F生成G的化學方程式為__________。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol,W共有__________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為__________。(6)參照上述合成路線,以,和為原料(無機試劑任選),設計制備對苯二甲酸的合成路線________________________________________。(請用流程圖表示)【答案】cd 取代反應 酯基、碳碳雙鍵 氧化反應 己二酸 12 ; 【解析】【分析】(1)a.糖類不一定有甜味,如纖維素等,組成通式不一定都是CnH2mOm形式,如脫氧核糖(C6H10O4); b.麥芽糖水解生成葡萄糖; c.淀粉水解生成葡萄糖,能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖,說明淀粉水解了,不能說明淀粉完全水解; d.淀粉和纖維素都屬于多糖類,是天然高分子化合物;(2)B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C;(3)由D的結構簡式可知,含有的官能團有酯基、碳碳雙鍵;D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E,屬于消去反應;(4)己二酸與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成;(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體, W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2,生成二氧化碳為1mol,說明W含有2個羧基,2個取代基為COOH、CH2CH2COOH,或者為COOH、CH(CH3)COOH,或者為CH2COOH、CH2COOH,或者CHCH(COOH)2,各有鄰、間、對三種;(6)(反,反)2,4己二烯與乙烯發(fā)生加成反應生成,在Pd/C作用下生成,然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成?!驹斀狻?1),如纖維素等,組成通式不一定都是CnH2mOm形式,如脫氧核糖(C6H10O4),故a錯誤; ,故b錯誤;,能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖,說明淀粉水解了,不能說明淀粉完全水解,故c正確; ,是天然高分子化合物,故d正確;(2)B生成C的反應是,屬于取代反應(酯化反應);(3)中的官能團名稱酯基、碳碳雙鍵,D生成是分子中去掉了4個氫原子,反應類型為氧化反應;(4)含有2個羧基,化學名稱是己二酸,由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成,反應的化學方程式為;(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol,說明W中含有2個羧基;2個取代基為COOH、CH2CH2COOH,或者為COOH、CH(CH3)COOH,或者為CH2COOH、CH2COOH,或者CHCH(COOH)2,各有鄰、間、對三種,共有12種;其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為;(6),和發(fā)生加成反應生成,在Pd/C作用下生成,然后用高錳酸鉀氧化,得到,合成路線是。10.已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應,E與按1:2反應生成F。它們的相互轉化關系如圖所示,請回答:(1)B的結構簡式________________(2)生成甲的化學方程式___________________________下列說法不正確的是:_________________、B、C,溴水褪色,可以驗證物質E中一定存在碳碳雙鍵【答案】 +===+ BD 【解析】【分析】A 用于醫(yī)療消毒,則A為; A經催化氧化生成B為,乙醛氧化得到的C 為;E可還原為F、氧化為D,E 與 B 都能發(fā)生銀鏡反應,由E的分子式可知,E為、F為、D為、乙為,甲為,結合題目分析解答?!驹斀狻浚?)B為乙醛,結構簡式;(2)乙酸和丙醇發(fā)生酯化反應生成甲,化學方程式為+===+;,與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應緩慢,故A錯誤;b. A為與氫氧化銅不反應,B為與氫氧化銅反應有磚紅色沉淀, C為與氫氧化銅反應有藍色溶液,可用新制氫氧化銅鑒別物質A、B、C,故B正確;,能使溴水褪色的可以是醛基,也可以是碳碳雙鍵,故C錯誤;,含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸乙酯,故D正確;故選BD。11.以乙烯為原料生產部分化工產品的反應流程如下(部分反應條件已略去):請回答下列問題:(1)C所含官能團的名稱為_____________。(2)寫出C+E→F的化學方程式:_______________________________________。(3)下列說法不正確的是___A.有機
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