20xx年浙江省杭州十11高二化學(xué)上學(xué)期階段性測試?yán)硖K教版會(huì)員獨(dú)享(編輯修改稿)
2025-03-15 02:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 。該有機(jī)物中所含官能團(tuán)的名稱是 ▲ ；該有機(jī)物發(fā)生加成聚合反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。（2）在有機(jī)物分子中，若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，該碳原子稱為手性碳原子。具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性。則分子式為C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有___▲ __種，其結(jié)構(gòu)簡式分別為__ ▲ __ 。24．（6分）核磁共振譜（NMR）是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的最有力手段之一。（1）用核磁共振譜的方法測定結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3的有機(jī)物結(jié)構(gòu)，其1H核磁共振譜圖為 ▲ 。（2）在所研究化合物的分子中，每一種結(jié)構(gòu)類型的等價(jià)（或稱為等性）H原子，在NMR譜中都給出相應(yīng)的峰（信號）．譜中峰的強(qiáng)度是與分子中給定類型的H原子數(shù)成比例的．例如，乙醇的NMR譜中有三個(gè)信號，其強(qiáng)度比為3:2:1。在常溫下測定相對分子質(zhì)量為128的某烴的NMR，觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ ；觀察到兩種類型的H原子給出的信號，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。三、實(shí)驗(yàn)題：本題包括2小題，共12分。25．(2分)下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述中正確的說法有 。① 分液時(shí)，分液漏斗中下層液體從下口流出，上層液體從上口倒出② 除去甲烷中混有的少量乙烯，可以讓混合物通過盛有酸性KMnO4溶液的洗氣裝置③ 實(shí)驗(yàn)室制硝基苯：向濃硝酸、濃硫酸的混合酸中滴入苯，在50～60℃的水浴中加熱④ 將無水乙醇和3molL1 H2SO4混合加熱到1700C，可制得乙烯⑤ 只用溴水就可將苯、四氯化碳、乙醇、己烯四種液體區(qū)別開來⑥ 用分液法分離苯和硝基苯的混合物26．（10分）某課外研究性學(xué)習(xí)小組用下圖所示裝置制備少量溴苯并驗(yàn)證溴與苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)。 實(shí)驗(yàn)時(shí)，關(guān)閉F活塞，打開C活塞，在裝有少量苯的三口燒瓶中由A口加入少量液溴，再加入少量鐵屑，塞住A口。回答下列問題：（1） D試管內(nèi)裝的是 ▲ ，其作用是 ▲ 。（2） E試管內(nèi)裝的是 ▲ 。（3） 除去溴苯中混有的Br2雜質(zhì)的試劑是 ▲ ，操作方法為 ▲ 。（4） 三口燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為： ▲ （5） 根據(jù)什么現(xiàn)象可證明驗(yàn)證溴與苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)？ ▲ 。四、計(jì)算題：本題包括2小題，共10分。27．（5分）有的有機(jī)物和的O2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為COCO和H2O（氣），產(chǎn)物通過濃H2SO4后，質(zhì)量增加，再通過灼熱的CuO，充分反應(yīng)后，氧化銅質(zhì)量減輕了；最后氣體再通過堿石灰完全吸收，質(zhì)量增加。（1）試推斷該有機(jī)物的分子式？（2）若的該有機(jī)物恰好與的金屬鈉完全反應(yīng)，請寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式并命名？28．（5分）某氣態(tài)烴含％，含％，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是/L。該烴能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色。求該烴的分子式，并寫出它的各種同分異構(gòu)體的
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1