20xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)與藥品經(jīng)營企業(yè)采購合同(編輯修改稿)
2025-01-25 06:24 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋鮮章的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書或合格證書的復(fù)印件。包裝，標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求。 第七條 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、方法、時間、地點(diǎn)和期限 一、如果甲方確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗(yàn)書面通知時，應(yīng)當(dāng)同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)。檢驗(yàn)在乙方交貨的最終目的地進(jìn)行。 二、甲方在接收藥品時，應(yīng)對藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接受。乙方應(yīng)及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。 三
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