20xx浙江省親子鑒定(編輯修改稿)
2025-01-17 01:41 本頁面
【文章內容簡介】 《出生醫(yī)學證明》等證明材料辦理嬰兒出生登記。辦理時，應當查驗《出生醫(yī)學證明》的真?zhèn)魏吞顚懸?guī)范情況，查驗無誤后拆切、
篇二：遺傳學應用親子鑒定
遺傳學應用親子鑒定
關鍵詞:親子鑒定 DNA指紋
摘要:親子鑒定在現(xiàn)在社會應用越來越大,本文介紹了親子鑒定的技術發(fā)展過程,及三種現(xiàn)在應用最廣的三種親子鑒定的方法,極其優(yōu)劣比較,和親子鑒定的意義. 親子鑒定又稱父權鑒定、親權鑒定，是應用醫(yī)學、生物學及有關自然科學的理論、技術和方法，判斷有異議的父母與子女是否親生關系，特別是父與子女是否親生關系的鑒定。
1 親子鑒定技術的發(fā)展
早在三國時代，我國就已有以弟血滴兄骨驗親法，明代以后，有人應用“合血法”鑒定親權關系。盡管上述方法不盡科學，但在用血型鑒定親權的歷史上，還是有較重要貢獻的。自1900年奧地利維也納大學的Landsteiner發(fā)現(xiàn)ABO血型，使親子鑒定建立在更加科學的基礎之上。隨著人類血液遺傳多態(tài)性知識的不斷發(fā)現(xiàn)和發(fā)展，新技術與新方法的不斷建立和更新，測定血液遺傳標記(geneti。marker，或GM)項目的不斷增多，更使親子鑒定在近一個世紀里，取得了巨大進展。之后隨著免疫技術的充分利用又使多種血型系統(tǒng)被發(fā)現(xiàn)，如:MN、Rh、P、Lewis、Kell、nuffy、Kidd、oiego等，已相繼有400多種紅細胞抗原相繼被發(fā)現(xiàn)。而電泳技術應用子血清蛋白和紅細胞同工酶的分析，又開創(chuàng)了法醫(yī)物證檢驗“血清型和酶型”時代。1955年Smithies等人首先報告了人血清在淀粉凝膠電泳中分出移動不同的區(qū)帶，將結合珠蛋白(Hp)分為三種型。1962年Harris等用淀粉凝膠電泳檢出血清擬膽堿酷酶的幾種變異體。1963年Hopkinson等應用淀粉凝膠電泳檢出了紅細胞酸性磷酸酶(EAP)的五種表現(xiàn)型。結果促使血清型和酶型的檢驗迅速發(fā)展。但還存在著局限性，仍不能達到個人同一認定的水平。而隨著DNA指紋、PCR技術在法醫(yī)學中的應用，則開辟了“法醫(yī)DNA分析”的新時代。這是法醫(yī)物證檢驗的一個飛躍，它使法醫(yī)物證檢驗達到了個人同一認定水平。在此后的十幾年間，法醫(yī)DNA分析技術飛速發(fā)展，在STI、(短串聯(lián)重復序列)位點的復合擴增，mtDNA的序列分析及MVR一PCR(小衛(wèi)星重復區(qū)域的數字編碼法)等技術的研究上，尤其是在DNA體外擴增技術(PCR)上，都取得了相當進展。[1]
2親子鑒定技術
血型和血清蛋白檢測方法
早期人們主要根據臉型、指紋以及母親的指控來認定親子關系,顯然很不可靠。人類血型被發(fā)現(xiàn)后,證明了它是個體的一種遺傳標記,并很快被用于親子鑒定,但由于血型的多態(tài)性程度有限,許多人可以表現(xiàn)同一血型,單憑血型檢查結果,一般只能在某些情況下作出排除的結論,難以作出肯定的結論。直到70年代人類白細胞抗原(HLA)系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)后,局面才得以改觀,因HLA具有高度的遺傳多態(tài)性,使用HLA不僅能排除親子關系,還能肯定某些親子關系?？隙ㄓH子關系時應計算親子關系概率,按照國際標準,%才能認定。單獨進行HLA抗原檢測,很難達到肯定親子關系這一標準,因而常需同時進行其它血型標記檢查,目前可用于鑒定的血型標記已達70多種。理論上,所檢測的標記系統(tǒng)越多,結論越準確,但在實踐中任何一個實驗室都不可能無限制地檢測過多的項目。以HLA抗原檢測為主的親子鑒定除尚需進行其它標記測定外,HLA抗原測定需要活細胞,采血后需及時測定,對于單親的鑒定需要在進行家庭其它人員的檢查后才能確定,因之這種方法已逐漸為DNA分型技術所替代。[2]
DNA指紋
原理: DNA指紋(DNA Fingerprint,DFP)指根據DNA的多態(tài)性,個體的DNA用限制性內切酶切斷后,片斷的數目和長度具有高度的特異性,經過凝膠電泳,或以特定的探針(,)作Southern雜交,都能產生具有高度特異性的譜帶,這種圖譜在不同個體之間均存在明顯差異性,與人的指紋相似,、體細胞穩(wěn)定性和種類穩(wěn)定性的特點,而且這種特異性仍按簡單的孟德爾方式遺傳,成為目前最具吸引力的遺傳標記,作為遺傳標記輔助選擇等等.
用DNA多態(tài)進行親子鑒定存在的問題
(1)用DNA多態(tài)進行親子鑒定比傳統(tǒng)的血型和血清蛋白檢測方法精確度高,但檢測費用也較高。
(2)在實際應用中,DNA指紋圖譜中的譜帶較多,且各帶的強弱不一,不易判讀,多位點探針檢測DNA片段的范圍通常在4~24 Kb之間,小于4 Kb的基因組酶切片段可能很有意義,但不能判讀.
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