藥品委托生產(chǎn)合同20xx書范本(編輯修改稿)
2024-12-16 23:34 本頁面
【文章內容簡介】 害。 。 ，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMp的要求。 。 第四條：委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。 第五條：乙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份；出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產(chǎn)品質量相關的記錄。 第六條：由甲方負責物料的采購、運輸
合同協(xié)議相關推薦
鄂ICP備17016276號-1