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正文內(nèi)容

高二年級必修一生物知識點必刷全新考點(編輯修改稿)

2024-12-07 02:33 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 平面與有絲分裂中紡錘體的中軸相垂直,類似于地球赤道的位置?! 〖毎澹褐参锛毎薪z分裂末期在赤道板的位置出現(xiàn)的一層結(jié)構(gòu),隨細胞分裂的進行,它由細胞中央向四周擴展,逐漸形成新的細胞壁?! 「叨昙壉匦抟簧镏R點2  性別決定與伴性遺傳  名詞:  染色體組型:也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型的時期是有絲分裂的中期?! ⌒詣e決定:一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。  性染色體:決定性別的染色體叫做性染色體?! 〕H旧w:與決定性別無關(guān)的染色體叫做常染色體?! “樾赃z傳:性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫做伴性遺傳。  語句:  染色體的四種類型:中著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體,近端著絲粒染色體,端著絲粒染色體?! ⌒詣e決定的類型:  (1)XY型:雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY),雌性個體含有兩個同型的性染色體()的性別決定類型?! ?2)ZW型:與XY型相反,同型性染色體的個體是雄性,而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型?! ∩げ∈且环N先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對紅色、綠色分不清,全色盲極個別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上,而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因?! ∩さ倪z傳特點:男性多于女性一般地說,色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)?! ?
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