【正文】 3 、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。 驗收員必須熟悉保健食品知識和理化性能、了解各項驗收標(biāo)準(zhǔn)，能正確處理驗收過程中的質(zhì)量問題，并堅持原則。 驗收員要在《驗收入庫通知單》上詳細寫明驗收情況，并簽名。 — 11 — 六、出庫制度 為規(guī)范保健食品出庫管理工作，確保本公司銷售的保健食品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，杜絕不合格保健食品的流出，特制定 本制度。 外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象； 6。 在庫過期失效、破損保健食品由保管員填寫《報損審批表》，經(jīng)保健食品安全管理負責(zé)人簽字確認后移入不合格品庫，銷毀時倉儲部應(yīng)填寫《銷毀清單》，報保健食品安全管理負責(zé)人審核后，由總經(jīng)理批準(zhǔn)。 公司對驗收、養(yǎng)護人員要加強培訓(xùn)，且每年的培訓(xùn)按規(guī)定不少于 16 學(xué)時。同時借鑒外部經(jīng)驗不斷提高自身的培訓(xùn)教育管理水平。 — 16 — 九、保健食品安全知識培訓(xùn)考核制度 為提高全體員工的保健食品安全意識和專業(yè)技術(shù)水平，有計劃、有目的地開展職工質(zhì)量教育工作，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及 其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。 不合格保健食品須存放在不合格品區(qū)，掛有紅牌標(biāo)志，不合格品庫設(shè)專人、專帳管理。 若為多個劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進行拼箱； 5。 應(yīng)保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生，定期進行清掃，做好 防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。對驗收抽取的整件保健品，抽樣完畢要進行復(fù)原封箱，貼驗收取樣封簽。 非倉庫員工不得進入倉庫。資料不全或未經(jīng)審批，一律不準(zhǔn)錄入。 業(yè)務(wù)部負責(zé)企業(yè)和品種的資料索取工作，建立首營企業(yè)和首營品種初審工作；并加強合同管理，建立合同檔案，簽訂的購貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。簽訂的購貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。 保健食品安全管理員負責(zé)對業(yè)務(wù)部門填報的表格及資料進行審核后，報安全管理負責(zé)人審批。 8 、滅蚊蠅燈、鼠夾、殺蟲劑應(yīng)保持有效狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)及時報告 辦公室，辦公室應(yīng)立即采取措施加以解決。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及貯藏條件等； 4。并按規(guī)定歸檔、保存。出庫復(fù)核記錄保存期限不得少于二年。 內(nèi)包裝破損的保健食品，不得整理出售； 7。 凡直接接觸保健食品的人員，每年必須進行健康體檢，合格者方可從事直接接觸保健食品的崗位工作。考核不及格者，延長試用期一個月，考核仍不及格者，不予錄用。 保健食品安全管理人員參加外部培訓(xùn)及在職接受繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件交辦公室驗證后，留復(fù)印件存檔。 新工上崗、員工換崗前、必須進行全面的身體檢查，檢查合格 后方可進入試用期。 懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)保健食品安全管理人員明確質(zhì)量狀況的品種； 7。 整件保健食品出庫時，應(yīng)檢查包裝是否完好； 4。 — 9 — 五、儲存制度 為了加強對入庫保健食品和庫存保健食品的質(zhì)量管理，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī)，特制定本