【正文】 容，取消評(píng)優(yōu)評(píng)先資格，并全院通報(bào)批評(píng)。在藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)過(guò)程中獲取的商業(yè)秘密、個(gè)人隱私、患者和報(bào)告者信息應(yīng)當(dāng)予以保密。達(dá)川區(qū)草興鄉(xiāng)衛(wèi)生院 2017年4月18日第三篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)療主管部門(mén)及藥劑科。③、填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》。三、工作制度：（一）日常工作管理藥劑科設(shè)置專(zhuān)人兼職負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)表的收集、分析、整理、上報(bào)工作。藥品不良反應(yīng)的病例報(bào)告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。藥劑科對(duì)普通藥品不良反應(yīng)報(bào)表隨時(shí)上報(bào)市藥品不良反應(yīng)中心。②、對(duì)于上報(bào)積極的個(gè)人與集體，在年度總結(jié)會(huì)上會(huì)給予一定的獎(jiǎng)勵(lì)。，采取有效措施，預(yù)防同類(lèi)事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。第五篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度(試行)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)務(wù)處及藥劑科。積極參加省不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心組織特定藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)工作。醫(yī)務(wù)科定期監(jiān)督檢查登記情況。②、在病歷上記錄相關(guān)的不良反應(yīng)及采取的措施。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組每年召開(kāi)一次全院總結(jié)經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)，總結(jié)工作經(jīng)驗(yàn)，表?yè)P(yáng)先進(jìn)單位和個(gè)人，提出ADR監(jiān)察中存在的問(wèn)題，找出工作差距，訂出整改措施。為避免不必要的思想混亂，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)予以保密。藥劑科對(duì)緊急、嚴(yán)重、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)事件，在收到報(bào)告后，應(yīng)立即電話(huà)上報(bào)市藥監(jiān)部門(mén)與市不良反應(yīng)中心。罰則：①、未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的，給與相應(yīng)的處罰； ②、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的，給與相應(yīng)的處罰第二篇：藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度達(dá)川區(qū)草興鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度為加強(qiáng)我院藥械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥械管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理辦法》保證病人用藥械安全，結(jié)合我院實(shí)際，特制定本制度。第四篇：醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度不良反應(yīng)制度根據(jù)衛(wèi)生部2011年5月4日《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，制定