【正文】 容，取消評優(yōu)評先資格，并全院通報批評。在藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測過程中獲取的商業(yè)秘密、個人隱私、患者和報告者信息應(yīng)當(dāng)予以保密。達(dá)川區(qū)草興鄉(xiāng)衛(wèi)生院 2017年4月18日第三篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。③、填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》。三、工作制度：（一）日常工作管理藥劑科設(shè)置專人兼職負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報表的收集、分析、整理、上報工作。藥品不良反應(yīng)的病例報告資料不得作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)。藥劑科對普通藥品不良反應(yīng)報表隨時上報市藥品不良反應(yīng)中心。②、對于上報積極的個人與集體，在年度總結(jié)會上會給予一定的獎勵。，采取有效措施，預(yù)防同類事件在本院重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。第五篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度(試行)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即報告患者的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)務(wù)處及藥劑科。積極參加省不良反應(yīng)監(jiān)測中心組織特定藥品重點監(jiān)測工作。醫(yī)務(wù)科定期監(jiān)督檢查登記情況。②、在病歷上記錄相關(guān)的不良反應(yīng)及采取的措施。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組每年召開一次全院總結(jié)經(jīng)驗交流會，總結(jié)工作經(jīng)驗，表揚先進(jìn)單位和個人，提出ADR監(jiān)察中存在的問題，找出工作差距，訂出整改措施。為避免不必要的思想混亂，報告內(nèi)容應(yīng)予以保密。藥劑科對緊急、嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)事件，在收到報告后，應(yīng)立即電話上報市藥監(jiān)部門與市不良反應(yīng)中心。罰則：①、未按要求報告藥品不良反應(yīng)的，給與相應(yīng)的處罰； ②、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報的，給與相應(yīng)的處罰第二篇：藥械不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度達(dá)川區(qū)草興鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度為加強我院藥械不良事件監(jiān)測管理工作，根據(jù)《中華人民共和國藥械管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理辦法》保證病人用藥械安全，結(jié)合我院實際，特制定本制度。第四篇：醫(yī)院不良反應(yīng)監(jiān)測制度不良反應(yīng)制度根據(jù)衛(wèi)生部2011年5月4日《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，制定