【正文】 制骨髓造血功能、腎毒性及過(guò)敏反應(yīng)等少見(jiàn)；孕畜(y249。,【作用與應(yīng)用】 功效與其他非甾體抗炎劑類似，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎活性。主要在肝臟代謝。為白色或類白色粉末，溶于水和乙醇。)等。原形物及其代謝產(chǎn)物主要通過(guò)腎臟排泄或隨糞便消除。靜脈給藥消除半衰期約12h。ng)總結(jié),第三節(jié) 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。在肝臟中主要氧化成羥甲基代謝產(chǎn)物，而后進(jìn)一步氧化成無(wú)活性的代謝產(chǎn)物,第四十九頁(yè)，共四十九頁(yè)。ng)范圍非常狹窄，劑量每天達(dá)1mg/kg即可引起十二指腸粘膜損傷、腎乳頭狀壞死和腹膜炎； 其他副作用包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性、耳毒性等。屬苯并噻嗪類非甾體抗炎藥，在結(jié)構(gòu)上與其它非甾體抗炎藥沒(méi)有相關(guān)性。能迅速透過(guò)胎盤。用于鎮(zhèn)痛時(shí)，如果首次劑量沒(méi)有發(fā)揮作用，則再次使用也不會(huì)有效，還可增加中毒的機(jī)會(huì)。y242。是一種丙酸衍生物，與布洛芬和酮洛芬有相似的結(jié)構(gòu)。馬服藥2小時(shí)內(nèi)開始生效，并在12小時(shí)后達(dá)到峰濃度。,第三十三頁(yè)，共四十九頁(yè)。nɡ)、下痢等消化道癥狀，有的出現(xiàn)消化道潰瘍；可致肝和造血功能損害；腎病及胃腸潰瘍患畜慎用。,【性狀】 又名消炎痛。阿司匹林本身半衰期很短，僅幾分鐘，但生成的水楊酸半衰期長(zhǎng)。 口服吸收較快，但對(duì)胃腸有一定刺激性，配合一定量碳酸氫鈉可緩和刺激性。 【不良反應(yīng)】 治療劑量一般不致中毒；可出現(xiàn)血象異常；胃腸潰瘍、心、腎、肝病患畜、食品生產(chǎn)動(dòng)物、泌乳奶牛等禁用。,安乃近（Analgin, Metamizole）,第二十一頁(yè)，共四十九頁(yè)。,氨基(ānjī)比林（Aminopyrine, Aminophenazone）,第十九頁(yè)，共四十九頁(yè)。解熱作用與阿司匹林相當(dāng)，鎮(zhèn)痛和消炎作用較弱。撲熱息痛與葡萄糖醛酸結(jié)合隨尿排出；小部分脫去乙?；蓪?duì)氨基苯乙醚，進(jìn)一步脫乙基生成對(duì)氨基酚，可造成組織缺氧、紅細(xì)胞溶解致致溶血、黃疸、肝臟損害等。xu233。)炎癥反應(yīng)的重要生物活性物質(zhì)。ng)； 前列腺素能提高痛覺(jué)感受器對(duì)緩激肽等致痛物質(zhì)的敏感性，在炎癥過(guò)程中對(duì)疼痛起放大作用； 有些前列腺素本身也有直接的致痛作用。,解熱(jiě r232。)前列腺素的合成和釋放。,解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥又稱為非甾體類抗炎藥（NASIDs）。,細(xì)菌或病毒感染時(shí)，病原體及其毒素或其他致熱原（抗原抗體反應(yīng)、炎癥、組織損傷和癌癥等）刺激機(jī)體下丘腦后部體溫調(diào)節(jié)中樞(zhōngshū)釋放內(nèi)熱原 (現(xiàn)認(rèn)為是白介素1)； 內(nèi)熱原作用于下丘腦前部，促使PGE大量合成和釋放； PGE使體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點(diǎn)提高，致使機(jī)體產(chǎn)熱增加，散熱減少，體溫升高。ng)治療，要根治疾病，應(yīng)著重對(duì)因用藥。n t242。 以鎮(zhèn)痛(zh232。)過(guò)程,第十四頁(yè)，共四十九頁(yè)。nb225。n t242。ngzh236。,第二十二頁(yè)，共四十九頁(yè)。,第二十四頁(yè)，共四十九頁(yè)。 【體內(nèi)過(guò)程】 內(nèi)服(n232。,能抑制凝血酶原合成，連用若發(fā)生出血傾向，可用維生素K治療； 對(duì)消化道有刺激性，劑量較大可致食欲不振、惡心、嘔吐乃至消化道出血，不宜空腹投藥。,吲哚(yǐn duǒ)美辛(Indomethacin, Indocin),（四）其他(q237。 m237。米色或白色粉末，常溫下不溶于水，易溶于乙醇(yǐ chng)紊亂而發(fā)生的發(fā)炎和疼痛；可作為犬、貓及其他動(dòng)物的抗炎劑/止痛劑?？赏ㄟ^(guò)胎盤和進(jìn)入奶中。i)結(jié)合率高（牛、狗、馬分別超過(guò)99%、92%、87%）。ng)、腎臟、肝臟或血液病患者； 有致畸性，慎用于妊娠動(dòng)物。 甲氯芬那酸也對(duì)血小板聚集有短暫的影響，但與阿司匹林不同，它似乎并不影響凝血時(shí)間。yǒu)抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。zh236。zh236。yǒu)抑制血小板聚集的副作用。,第四十四頁(yè)，共四十九頁(yè)。,甲氯芬那酸 （Meclofenamic acid）,【性狀】 是鄰氨基苯甲酸的衍生物（芬那酸），白色晶狀粉末(fěnm242。血中半衰期約馬為1.64.2h、狗3.7h、牛3.18.1h。,與布洛芬和酮洛芬具相似的藥理活性，可通過(guò)抑制環(huán)氧酶而最終抑制前列腺素的合成(h233。,對(duì)酮洛芬有過(guò)敏反應(yīng)史者禁用，對(duì)有明顯胃腸潰瘍、出血或有顯著肝、腎損傷的患者慎用； 可掩蓋一些感染(gǎnrǎn)癥狀（如炎癥、高熱）； 與血漿蛋白高度結(jié)合，可能和其他與蛋白質(zhì)高度結(jié)合的藥物（包括華法林、保泰松等）發(fā)生取代或被取代而增加藥物毒性； 可抑制血小板聚集反應(yīng)且能引發(fā)胃腸潰瘍，當(dāng)和其他能改變止血作用（如肝素）和/或引發(fā)胃腸糜爛的藥物（如阿司匹林、氟尼辛、保泰松、皮質(zhì)激素等）共用時(shí)，可增加出血或發(fā)生潰瘍的可能性；