【正文】 ee space，RFS),估算的方法是：將根系放入某一已知濃度、體積的溶液中,待根內(nèi)外離子達(dá)到平衡后,再測定溶液中的離子數(shù)和根內(nèi)進(jìn)入自由空間的離子數(shù)(將根再浸入水中,使自由空間內(nèi)的離子擴(kuò)散到水中,再行測定)。,釋放機(jī)理可以是被動的，也可以是主動的，并具有選擇性。 (早稻秧苗低溫發(fā)黃),第三十六頁，共五十一頁。)“燒苗”。 當(dāng)土壤的堿性逐漸增加時(shí),Fe、 Ca、Mg、Cu、Zn、PO43等元素易形成難溶性化合物，使這些元素的有效性降低； 在偏酸性環(huán)境中,有利于PO４３－、K+、Ca2+、Mg2+等溶解性的增加,從而有利于植物的吸收利用，但同時(shí)這些元素易流失，往往(wǎngwǎng)植物來不及吸收,便被雨水沖走。)以外,地上部分(莖葉)也能吸收礦質(zhì)元素。u)細(xì)胞,其他部位,Absorption of mineral elements by leaf,主動或被動吸收,第四十四頁，共五十一頁。或因干旱土壤缺少有效水、土壤施肥難以發(fā)揮效益；或因某些礦質(zhì)元素如鐵在堿性土壤中有效性很低。n)）向下運(yùn)輸?shù)默F(xiàn)象，特別是在植物的特殊生長發(fā)育階段，如多年生植物在秋冬季葉片脫落前，葉片中的礦質(zhì)元素大量向根部和莖桿轉(zhuǎn)移。Cu、Zn有一定程度的重復(fù)利用,S、Mn、Mo較難重復(fù)利用,Ca、Fe不能重復(fù)利用,它們的病癥首先出現(xiàn)于幼嫩的莖尖和幼葉。隔室A和B之間分子種類的運(yùn)動取決于每個(gè)隔室中溶質(zhì)j的化學(xué)勢的相對大小，在這里(zh232。,第五十頁，共五十一頁。 已參加到生命活動(hu243。nshū)途徑,礦質(zhì)元素被根系吸收進(jìn)入木質(zhì)部導(dǎo)管后，隨蒸騰流沿木質(zhì)部向上運(yùn)輸，這是礦質(zhì)元素在植物體內(nèi)縱向長距離運(yùn)輸?shù)闹饕緩健?3.優(yōu)點(diǎn) 1)用肥省 一般大量元素濃度為1%(0.5%－2%),微量元素0.001%－0.1%為宜。o),它遍布于表皮細(xì)胞、保衛(wèi)細(xì)胞和副衛(wèi)細(xì)胞的外圍。,第四十二頁，共五十一頁。,有利(yǒul236。),據(jù)試驗(yàn),當(dāng)土壤溶液濃度很低時(shí),根系吸收礦質(zhì)元素的速度,隨著濃度的增加而增加,但達(dá)到某一濃度時(shí),再增加離子濃度,根系對離子的吸收速度不再增加。i)幼苗吸收鉀的影響,體粘性增加,透性降低,吸收減少。 在細(xì)胞(x236。,2. 離子進(jìn)入根部導(dǎo)管 吸附根表面的離子可通過質(zhì)外體和共質(zhì)體兩種途徑 1)質(zhì)外體途徑 外界(w224。i)和吸水的部位(b249。 D.NaCl,許多陸生植物的根系浸入Ca、Mg、Na、K等任何一種單鹽溶液中,根系都會停止生長,且分生區(qū)的細(xì)胞壁粘液化,細(xì)胞破壞,最后變?yōu)橐粓F(tuán)無結(jié)構(gòu)的細(xì)胞團(tuán)。zh236。,植物細(xì)胞(x236。（A）在最初構(gòu)象中蛋白質(zhì)結(jié)合位暴露(b224。n)的共運(yùn)輸是與質(zhì)子跨膜運(yùn)輸相偶聯(lián)的溶質(zhì)運(yùn)輸，如H＋/K+、H＋/NO3－、H＋/H2PO43－、H＋/蔗糖、H＋/氨基酸等。膜外介質(zhì)中H+增加的同時(shí),也產(chǎn)生膜電位(ΔE),即膜內(nèi)呈負(fù)電(f249。 由于ATPase這種逆電化學(xué)勢梯度主動轉(zhuǎn)運(yùn)陽離子造成了膜內(nèi)外正、負(fù)電荷的不一致,形成了跨膜的電位差,故這種現(xiàn)象(xi224。 H+是最主要的通過這種方式轉(zhuǎn)運(yùn)的離子，所以將轉(zhuǎn)運(yùn)H+的ATP酶稱為H+ATPase或H+泵。o)的擴(kuò)散速率是與運(yùn)轉(zhuǎn)溶質(zhì)或離子的濃度成正比的，跨膜的電化學(xué)勢梯度差成正比。sh249。 S1 ～108個(gè))經(jīng)膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白順電化學(xué)梯度跨膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。 按照化學(xué)勢梯度,細(xì)胞內(nèi)的陽離子應(yīng)向外擴(kuò)散。通道蛋白和載體蛋白可以調(diào)節(jié)溶質(zhì)順電化學(xué)勢梯度穿膜的被動運(yùn)輸（通過簡單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散）,第四頁，共五十一頁。)細(xì)胞對溶質(zhì)的吸收,當(dāng)植物根從外部吸收溶質(zhì)時(shí),首先有一個(gè)溶質(zhì)迅速進(jìn)入的階段，稱為第一階段,然后吸收速度變慢且較平穩(wěn)(p237。)組織對溶質(zhì)的吸收,將實(shí)驗(yàn)材料從溶液轉(zhuǎn)入水中,原來進(jìn)入質(zhì)外體的那些溶質(zhì)會泄漏出來 用無O２、低溫或用抑制劑來抑制呼吸作用,則第一階段的吸收基本上不受影響,而第二階段被抑制。 帶電粒子的擴(kuò)散除了其化學(xué)勢梯度或濃度梯度以外，還受體系間電勢高低的影響，亦即取決于其電化學(xué)勢的梯度。,,+++,K+ K.+ K + K + K + K +,K +,K +,第七頁，共五十一頁。 從保衛(wèi)細(xì)胞中已鑒定出兩種K+通道, 一種是允許K+外流的外向通道，另一種則K+的內(nèi)向通道。,膜片鉗(patch clamp，PC)技術(shù)的應(yīng)用,極大地推動了對離子通道的研究。,2.離子載體（ion carrier）離子載體是一類能攜帶離子通過膜的內(nèi)在蛋白。ng)的轉(zhuǎn)運(yùn)可以是被動吸收(順電化學(xué)勢梯度)，也可以是主動吸收,圖 經(jīng)通道或載體轉(zhuǎn)運(yùn)(zhuǎn y249。,第十六頁，共五十一頁。n)中的作用,第十八頁，共五十一頁。 H+ATPase“泵”出H+的過程,稱為初級共運(yùn)轉(zhuǎn)（primary cotansport）也稱原初主動運(yùn)轉(zhuǎn)(primary active transport) ΔμH+作為驅(qū)動力的離子運(yùn)轉(zhuǎn)稱為次級共運(yùn)轉(zhuǎn)(secondary cotransport)。,第二十二頁，共五十一頁。ol249。而礦質(zhì)的吸收，降低了細(xì)胞的滲透(sh232。,第二十八頁，共五十一頁。前邊所介紹的幾種培養(yǎng)液都是平衡溶液。,(二) 根系(gēnx236。用下式可計(jì)算出相對自由空間: RFS(%)=自由空間體積/根組織總體積100 =進(jìn)入組織自由空間的溶質(zhì)數(shù)(μmol)/〔外液溶質(zhì)濃度(μmol 木質(zhì)部薄壁細(xì)胞質(zhì)膜上有ATP酶，推測這些薄壁細(xì)胞在分泌(fēnm236。,(二) 通氣(tōng q236。所以，向土壤中施用化肥過度,或葉面噴施化肥及農(nóng)藥的濃度過大,都會引起植物死亡,應(yīng)當(dāng)注意避免。故在酸性紅壤土中,常缺乏上述元素。 把速效性肥料直接噴施在葉面上以供植物吸收的施肥方法稱為根外施肥。,2.影響因素 營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入葉片的量與葉片的內(nèi)外因素有關(guān) 1)葉結(jié)構(gòu) 嫩葉比老葉的吸收速率和吸收量要大,這是由于二者的表層結(jié)構(gòu)差異和生理活性不同的緣故。Mo在酸性土壤中強(qiáng)烈被固定(g249。,圖317 放射性42K向上(xi224。,第四十九頁，共五十一頁。lǐ)用方框的大小來表示。 然而一些被淋洗和排出到土壤中的物質(zhì)又可被根系再度吸收和利用。有的作為滲透物質(zhì),調(diào)節(jié)植物水分的吸收。,(二)礦質(zhì)元素運(yùn)輸(y249。,第四十五頁，共五十一頁。外連絲是營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入葉內(nèi)的重要通道(tōngd224。)喜偏堿環(huán)境,如甘蔗和甜菜等。在堿性環(huán)境中,氨基酸的羧基多發(fā)生解離而處于帶負(fù)電狀態(tài),根細(xì)胞易吸收外部的陽離子。ngd249。 ③影響原生質(zhì)膠體狀況低溫下原生質(zhì)膠,圖315 溫度對小麥(xiǎom224。,2)共質(zhì)體途徑 離子通過自由空間到達(dá)原生質(zhì)表面后,可通過主動吸收或被動吸收的方式進(jìn)入原生質(zhì)。,第三十二頁，共五十一頁。w232。 C.CaCl２。如 (NH４）２SO４ 3.生理中性鹽（physiologically acid salt） 植物吸收其陰、陽離子的量很相近,而不改變周圍介質(zhì)(ji232。,第二十五頁，共五十一頁。,