【正文】 。ngshng)淋巴細(xì)胞白血病 1）染色體數(shù)量改變：高二倍體（ ≥47 ），低二倍體（≤45）。ngh233。,第二十七頁，共四十二頁。uzh236。 ４、肝脾大，同時(shí)有發(fā)熱.貧血及出血者應(yīng)與惡性(232。 T－ALL總體預(yù)后差，而T－ALL中CD2（＋）預(yù)后好。n)：已完善MICM（形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)）分型，國內(nèi)已開展了微小殘留白血病的分子水平定量檢測，為白血病診斷(zhěndu224。,謝謝(xi232。②中危ALL（MRALL）：符合下列任何一條或以上者,第四十二頁，共四十二頁。 進(jìn)一步完善殘留白血病細(xì)胞檢測手段。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的治療： 全身大劑量化療加三聯(lián)鞘注 放射治療 睪丸白血?。阂坏┌l(fā)現(xiàn)應(yīng)予以局部治療同時(shí)給予大劑量全身化療。 染色體：50超二倍體預(yù)后好，亞二倍體預(yù)后差，有染色體易位的如t(8。,鑒別(ji224。 ⑶ 中樞神經(jīng)系統(tǒng)(x236。nli t（15；17），PMLRARα融合(r243。)表型在不同類型白血病之表達(dá)率,第二十二頁，共四十二頁。,第十六頁，共四十二頁。,按細(xì)胞分化程度分：急性、慢性(m224。,第七頁，共四十二頁。成熟，而呈指數(shù)增殖，即腫瘤生長大于丟失，直至宿主死亡。兒童以急性淋巴細(xì)胞性白血?。ˋLL）為主，占70％左右。)型 M1 4.acute myeloblastic leukemia with maturation 急性粒細(xì)胞性白血病部分分化型M2 5.acute myeloblastic leukemia, hypergranular promyelocytic 急性早幼粒細(xì)胞性白血病M3,相 關(guān) 詞 匯,第二頁，共四十二頁。國內(nèi)血液病?？埔策_(dá)相同療效。唐氏綜合征、Bloom綜合征、神經(jīng)纖維瘤、Schwachman綜合征、先天性再障、毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等遺傳病與白血病高度相關(guān)。,白血病命名(m236。,急性(j237。ng)：Cy示胞漿免疫 球蛋白，SmIg示細(xì)胞膜免疫 球蛋白。ngh233。ng)時(shí)，也可以在發(fā)病(fā b236。,根據(jù)上述危險(xiǎn)因素(yīn s249。,實(shí)驗(yàn)室檢查(jiǎnch225。 x236。o),支持療法：預(yù)防感染、輸血、營養(yǎng)等 化療： （具體見后） 免疫治療：單克隆抗體（抗白血病細(xì)胞抗體）、瘤苗（抗腫瘤免疫） 生物反應(yīng)(fǎny236。,第三十九頁，共四十二頁。3）病毒因素： 白血病病毒屬C型逆轉(zhuǎn)錄病毒。11），MLLAF4融合基因以及其他(q237。li225。,白血病化療(hu224。,第三十五頁，共四十二頁。 骨髓象：原＋早幼稚細(xì)胞30%。,③高危ALL（HRALL） a.年齡5% e.誘導(dǎo)失敗,第三十頁，共四十二頁。,第二十五頁，共四十二頁。ngh233。,TALL免疫(miǎny236。ng)非淋巴細(xì)胞性白血病分型,M0 急性微分化(fēnhu224。ng),在上述分化過程(gu242。有學(xué)者報(bào)道免疫缺陷者約有10%并發(fā)腫瘤。,病因和發(fā)病(fā b236。x236。diǎn)是造血組織中細(xì)胞的某一系統(tǒng)過渡增生，進(jìn)入血流并浸潤到各組織和器官從而引起