20xx年醫(yī)學專題—第12章-適應(yīng)性免疫：t淋巴細胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答-(nxpowerlite)(留存版)
【正文】 特異性結(jié)合： T細胞→淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū) T細胞 APC 結(jié)合特點(t232。bāo)活化的過程,一、T細胞活化(hu243。bāo)克隆性增殖和分化 CD4+ T細胞的增殖分化,第十一頁，共二十三頁。oy236。bāo)的應(yīng)答效應(yīng),第十八頁，共二十三頁。oy236。ngch233。ng)總結(jié),第十二章 T細胞介導(dǎo)的細胞免疫應(yīng)答。bāo)的形成： 與初始T比較 記憶T細胞的長壽性 迅速活化增殖為效應(yīng)細胞，產(chǎn)生快、強、有效的再次免疫 較低抗原濃度即可激活 對協(xié)同刺激分子依賴性低,第二十頁，共二十三頁。,第十七頁，共二十三頁。w232。,T細胞(x236。bāo)活化的過程,一、T細胞活化涉及的分子 （二）T細胞活化的第二信號 APC Th B7 —— CD28 重要的一對,主要促進(c249。n)的識別,抗原識別： 初始T細胞膜表面抗原識別的受體TCR與APC表面的抗原肽－MHC分子(fēnzǐ)復(fù)合物特異結(jié)合稱為抗原識別。diǎn) 生理作用 LFA1 …… ICAM1 可逆、短暫 為TCR的特異性 CD2 …… LFA3 識別提供機會 未能識別的T細胞隨即與APC分離→再次進入淋巴細胞循環(huán),第三頁，共二十三頁。hu224。,四、抗原特異性T細胞克隆性增殖和分化 CD8+ T細胞的增殖分化： 初始CD8+ T細胞→CTL （1）Th細胞依賴性方式 靶細胞低/不表達協(xié)同刺激分子，不能有效激活(jī hu243。ng)T細胞的應(yīng)答效應(yīng)(xi224。,細胞免疫(miǎny236
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