【正文】 傳病:,隱性遺傳病:,特點(diǎn)：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低,伴Y遺傳：,外耳多毛癥,第五頁(yè)，共三十三頁(yè)。,（一）致病基因來(lái)自父母，因此其在胎兒(tāi 233。 （三）遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用(zu242。w249。n)（4458 種）,傳遞(chu225。nɡ)，兒子都患病(hu224。,一定(yīd236。)：21三體綜合征 性腺發(fā)育不良(45，XO) （先天性愚型） （特納氏綜合征）,第二十二頁(yè)，共三十三頁(yè)。i)：,嚴(yán)重降低人口素質(zhì)給本人、家庭及社會(huì)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)、精神負(fù)擔(dān),我國(guó)遺傳病現(xiàn)狀：發(fā)病率20%25%,危害：,嚴(yán)重降低人口素質(zhì)給本人、家庭及社會(huì)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)、精神負(fù)擔(dān),第二十五頁(yè)，共三十三頁(yè)。,遺傳(y237。 pǔ)圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ） A．X染色體上顯性遺傳 B．常染色體上顯性遺傳 C．X染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳,B,第三十二頁(yè)，共三十三頁(yè)。孫子女（外孫子女）。jiā)指出下列遺傳病各屬于何種類(lèi)型？ （1）苯丙酮尿癥 A. X隱 （2）21三體綜合征 B.常隱 （3）抗維生素D佝僂病 C.常染色體病 （4）軟骨發(fā)育不全 D. X顯 （5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 （6）青少年型糖尿病 F.常顯 （7）性腺發(fā)育不良 G.性染色體病 （8）男人毛耳 H.Y顯,第三十頁(yè)，共三十三頁(yè)。 xu232。,二、遺傳病的監(jiān)測(cè)(jiān c232。ng)疾?。? 由染色體異常(y236。chu225。,4）伴X隱性遺傳(y237。nl232。n)（1730種 ）,特點(diǎn)：雙親正常，有女兒患病， 一定(yīd236。,1.遺傳病的特點(diǎn)(t232。diǎn),第二頁(yè)，共三十三頁(yè)。ng)是常染色體隱性遺傳 判斷：下列情況下子女的發(fā)病率： 雙親之一患病，子女定有攜帶者； 雙親都患病，子女一定都患??； 雙親都正常，子女有可能患病。i)遺傳病的敘述不正確的是 A．人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變 而引起的疾病 B．人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多 基因遺傳病和染