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正文內(nèi)容

質(zhì)控工作制度五篇(留存版)

2025-11-10 12:39上一頁面

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【正文】 院的患者,每月應(yīng)對醫(yī)囑整理一次。年齡要寫實足年齡,不準(zhǔn)寫“成”字;(5)根據(jù)病情給患者形診斷證明書,病歷上要記載主要內(nèi)容,醫(yī)師簽全名,未經(jīng)診治患者,醫(yī)師不得開診斷書;(6)請求他科會診,應(yīng)將請求會診目的及本科初步意見在病歷上填寫清楚;(7)被邀請會診醫(yī)師應(yīng)在請求會診的病歷上填寫檢查所見、診斷和處理意見并簽字;(8)門診患者需要住院檢查和治療時,由醫(yī)師簽寫住院證,并在病歷上寫明住院的原因和初步印象診斷,記錄力求詳盡;(9)門診醫(yī)師對轉(zhuǎn)診患者應(yīng)負責(zé)填寫轉(zhuǎn)診病歷摘要。4.醫(yī)療質(zhì)量信息和分析評價情況,未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),不得擅自對外公布。2.每月召開質(zhì)量控制會議,定期評講,要求各部門科室主任、質(zhì)控員認真參與并提出意見和建議。2.質(zhì)量控制部根據(jù)日常檢查、抽查、追蹤監(jiān)查資料,及時分析、評價醫(yī)院各部門、科室、班組工作質(zhì)量,有記錄。后勤服務(wù)保障質(zhì)量控制管理的檢查結(jié)果納入科室、個人工作考核,作為工作人員獎懲管理的一項重要內(nèi)容。7.采購藥品必須校驗供貨商的有效《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《產(chǎn)品合格證》,進口藥品須有《進口藥品注冊證》。3.定期組織質(zhì)量管理體系審核和管理評審,檢查醫(yī)院質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)情況,保證醫(yī)院質(zhì)量管理體系有效運行。按照國家抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定、醫(yī)院的抗菌藥物分級管理規(guī)定執(zhí)行。、醫(yī)技、后勤各部門、科室、班組檢查環(huán)節(jié)質(zhì)量,查閱門診、住院病歷記錄,檢查檢驗報告單書寫和醫(yī)療儀器使用維護記錄,以及后勤保障工作程序及工作記錄等。定期檢測,分析各項醫(yī)療質(zhì)量指標(biāo),根據(jù)效果評價,針對醫(yī)療缺陷,制訂整改方案,改進工作。病歷質(zhì)量控制制度1.質(zhì)量控制部定期進行在院病歷查房,隨機抽查病歷或圖片及報告單,重點檢查病歷書寫質(zhì)量,病歷首頁填寫質(zhì)量,病歷完成及時性,醫(yī)技檢查報告質(zhì)量,診斷符合率,治療治愈符合率,用藥、檢查和治療的合理性等。5.醫(yī)療、后勤保障質(zhì)量分析評價結(jié)果按時上報醫(yī)院質(zhì)量控制委員會。5.對存在醫(yī)療、后勤保障工作缺陷、隱患的科室、班組及時地提出整改措施,追蹤監(jiān)查整改措施落實情況,監(jiān)督執(zhí)行。在醫(yī)院門(急)診就診必須建立門(急)診病歷,門(急)診病歷一律由患者自行保存,需住院的患者應(yīng)將其交所住科室,與住院病歷一同保存,出院時,主管醫(yī)師應(yīng)在出院小結(jié)上寫清住院期間及出院時情況和出院后注意事項,副寫聯(lián)交患者保存。人院記錄要求書寫詳細、準(zhǔn)確,表達清楚,內(nèi)容應(yīng)包括診斷依據(jù);鑒別診斷和治療計劃;(3)入院記錄書對既往史及系統(tǒng)回顧、個人史、婚姻史、月經(jīng)、生育史、家族史,以及體格檢查中與本病無關(guān)的資料可適當(dāng)簡化,但與診斷及鑒別診斷有關(guān)的陽性及陰性資料必須具備;(4)因舊病復(fù)發(fā)而再次住院的患者,應(yīng)寫再次入院病歷、再次人院記錄。三,負責(zé)全院各個工作環(huán)節(jié)質(zhì)量的總體監(jiān)控,特別是對醫(yī)療質(zhì)量管理工作的組織和實施。、上報衛(wèi)計委、省衛(wèi)計委質(zhì)量控制和評價監(jiān)控指標(biāo)。(1)對門診及住院病人的抗菌藥物使用指標(biāo)進行監(jiān)控,對超常使用、不合理使用抗菌藥物的案例和相關(guān)醫(yī)師要進行通報。(2)對全院醫(yī)務(wù)人員強化醫(yī)院核心制度,提高全員的質(zhì)量意識,將醫(yī)務(wù)人員個人醫(yī)療行為最大限度地引導(dǎo)到正確的診療方案中。4.手術(shù)后和分娩后患者要停止術(shù)前或產(chǎn)前醫(yī)囑,要重新開醫(yī)囑,并轉(zhuǎn)抄于醫(yī)囑記錄單。主訴、現(xiàn)病史、既往史、各種陽性體征和必要的陰性體征、診斷或印象診斷及治療處理意見等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽署全名;(2)間隔時間過久或與前次不同病種的復(fù)診患者,一般都應(yīng)與初診患者同樣寫上檢查所見和診斷;(3)重要檢查化驗結(jié)果應(yīng)記入病歷;(4)病歷副頁及各種化驗單、檢查單上的姓名、年齡、性別、日期及診斷用藥,要逐項填寫。3.各項資料及時分類登記保存,不得隨意丟失、涂改,如有遺失情況,應(yīng)立即設(shè)法補齊。質(zhì)量控制反饋督辦制度質(zhì)量控制部對全院各部門、科室質(zhì)量達標(biāo)、制度落實、服務(wù)效果等檢查情況,每月、每季度進行反饋,重大問題隨時反饋。質(zhì)量控制分析評價制度1.按照質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),實事求是地評價各部門、各科室工作質(zhì)量。定期通報后勤服務(wù)保障質(zhì)量控制管理情況,并由質(zhì)量控制部按規(guī)定上報。6.根據(jù)醫(yī)療質(zhì)量形成的規(guī)律、特點以及影響醫(yī)療質(zhì)量的因素和薄弱環(huán)節(jié),采取預(yù)防性管理,對患者從入院到出院的整個醫(yī)療過程,實行不問斷地質(zhì)量控制。2.根據(jù)醫(yī)院質(zhì)量管理規(guī)劃、質(zhì)量管理規(guī)章制度、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)對基礎(chǔ)質(zhì)量、環(huán)節(jié)質(zhì)量、終末質(zhì)量進行全程有效監(jiān)控,實施全量管理。重點在藥物種類的選擇依據(jù)、劑量、使用時間、給藥途徑等。7.檢查醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)范執(zhí)行情況,規(guī)范醫(yī)療行為。10.全面醫(yī)療質(zhì)量控制管理工作應(yīng)有文字記錄,必要時形成文件。2.質(zhì)量控制科設(shè)專人(主任或副主任醫(yī)師),每日負責(zé)病歷的終末質(zhì)量檢查,重點在病歷書寫的內(nèi)涵質(zhì)量,將各科室的死亡病歷、疑難危重患者病歷作為重點監(jiān)控病歷。6.質(zhì)量控制部應(yīng)做出全年的醫(yī)療、后勤保障質(zhì)量現(xiàn)狀的綜合分析報告,針對全院存在的問題,提出質(zhì)量控制對策。6.對出現(xiàn)問題較多的科室、班組、個人實施重點培訓(xùn),根據(jù)下一次的質(zhì)量檢查情況估評培訓(xùn)的效果。3.在醫(yī)院就診患者的各種檢驗報告單、醫(yī)學(xué)影像檢查結(jié)果,按規(guī)定粘貼在病歷中。因新發(fā)的疾病而再次住院,不能寫再次人院病歷和記錄,應(yīng)按住院病歷和入院記錄的要求及格式書寫,可將過去的住院診斷列入既往史中;(5)病程記錄(病程日志)包括病情(癥狀、體征)變化,上級醫(yī)師對病情的分析及診療意見,實驗室檢查和特殊檢查結(jié)果的分析和判斷,特殊治療的效果及反應(yīng),重要醫(yī)
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