【正文】 毒記錄。入庫以后，保管人員應(yīng)將當日所收料品匯總填入“進貨日報表”作為入賬依據(jù)。第四篇：藥品采購、驗收、保管、儲存出入庫制度龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度藥品采購質(zhì)量管理制度一、藥品采購時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；通過湖南省藥品藥品集中招標采購網(wǎng)購進藥品。應(yīng)憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收；進口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》復(fù)印件；進口藥材應(yīng)有《進口藥材批件》復(fù)印件。三、一般質(zhì)量事故1．違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。藥品質(zhì)量信息管理制度一、為保證藥品質(zhì)量體系的有效運轉(zhuǎn)并提供依據(jù)，以不斷提高藥品質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、GSP認證等有關(guān)規(guī)定制定本規(guī)定，以確保藥品進、存、銷、過程中的藥品質(zhì)量信息反饋準確順暢。,倉庫負責人員必須穿好勞保防護用品,防止各種毒品灼傷、燙傷等事故的發(fā)生?！拔咫p”制度.(即:),主要通道的寬度不少于2米,根據(jù)儲存物品的不同性質(zhì),類別確定墻距、柱距和梁距，每人庫房必須規(guī)定儲存限額.。五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。標簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項及貯藏條件等。5．檢驗合格的材料，檢驗人員在外包裝上貼合格標簽，交保管人員入庫定位。2．開箱后，如發(fā)現(xiàn)所裝載材料與“裝箱單”或“采購單”記載不符，應(yīng)即通知辦理進口人員及采購部門處理。做好發(fā)放前檢查工作，血液及制品發(fā)放前應(yīng)觀察有無質(zhì)量變化，如：顏色是否正常、分界線是否清晰、有無溶血、有無凝塊、有無絮狀物、有無氣泡、是否超過有效期、有無破損，若都無上述情況時，才可將血液發(fā)放臨床。入庫時雙方應(yīng)對照送（取）血單和入庫單據(jù)，當面清點血液及其制品的品種、數(shù)量、規(guī)格、型別是否相符。二、銷售的獸藥要有記錄。一、血液入庫血液入庫儲存、發(fā)放、運輸人員必須經(jīng)過嚴格的專業(yè)技術(shù)知識培訓(xùn)，具有上崗證，且責任心強，工作認真仔細，頭腦清晰。同時做好儲血室內(nèi)的物表、地表、空氣消毒工作，并做好記錄，要求儲血冰箱和儲血室空氣達到二類清潔區(qū)標準，無霉菌生長，細菌菌落〈200cfu/m3。2．如發(fā)現(xiàn)實物與“采購單”上所列的內(nèi)容不符，保管人員應(yīng)立即對通知采購人員和主管。2．屬外觀等易識別性質(zhì)檢驗的物料，驗收應(yīng)于收料后一日內(nèi)完成。藥品驗收管理制度一、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應(yīng)放在待驗區(qū)，并在當日內(nèi)驗收完畢。四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權(quán)。第五篇：危險化學(xué)品管理制度(儲存、出入庫、運輸、裝卸)危險化學(xué)品管理制度（儲存、出入庫、運輸、裝卸）1危險化學(xué)品儲存，專用場地并設(shè)責任心強的管理人員,實行兩個管理,兩人收發(fā)等管理制度。,不能帶病作業(yè)。經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。2．應(yīng)認真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品