【正文】 品召回程序2藥品收貨程序2糾正與預(yù)防控制程序2供應(yīng)商及品種質(zhì)量評選程序2自動(dòng)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)操作程序崗位職責(zé)目錄企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)質(zhì)量部崗位職責(zé)儲運(yùn)部崗位職責(zé)經(jīng)營部崗位職責(zé)財(cái)務(wù)部崗位職責(zé)辦公室崗位職責(zé)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)藥品采購員崗位職責(zé)1藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)1藥品養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)1倉庫管理員崗位職責(zé)1111運(yùn)輸員崗位職責(zé) 信息管理員崗位職責(zé) 出庫復(fù)核員崗位職責(zé) 質(zhì)量工作領(lǐng)導(dǎo)小組崗位職責(zé)第二篇：最全新版GSP質(zhì)量管理制度目錄江西三和醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理制度目錄………………………………………1 ……………………………………5 …………………………………7 …………………………………………10 …………………………………………………11 ……………………………………………………13 ………………………………………14 、控制、溝通和審核制度………………16 …………………………………23 、銷售的管理制度 ……………………………………25 藥品收貨管理制度 ………………………………………………27 藥品質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度 ………………………………………29 藥品養(yǎng)護(hù)的管理制度 ……………………………………………32 藥品存儲的管理制度 ……………………………………………34 藥品效期的管理制度 ……………………………………………36 藥品出庫復(fù)核的管理制度 ………………………………………37 不合格藥品管理制度 ……………………………………………39 銷后退回、購進(jìn)退出、退換貨藥品管理制度 …………………41 中藥飲片管理制度 ………………………………………………42 中藥飲片、中藥材保管養(yǎng)護(hù)管理制度 …………………………43 ……………………………………………44 生物制品管理制度 ………………………………………………45 終止妊娠藥品管理制度………………………………………47 蛋白同化制劑、肽類激素及含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度……………………………………48 ………………………………………………52 （冷藏）藥品管理制度………………………………………56 ！文檔中沒有指定樣式的字。 文件的起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、保管、修改、撤銷、替換、銷毀等與文件管理操作規(guī)程的規(guī)定相符。 驗(yàn)證文