7藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度(留存版)
【正文】 準文號、藥品批號、生產(chǎn)日期、有效期、失效期、院內(nèi)流向并應積極查找。經(jīng)藥劑科（藥學部）主任批準進行質(zhì)量問題檢查，必要時做重復試驗等。對使用過的藥品、器具注意封存留有證據(jù)。 制定全院突發(fā)藥品質(zhì)量事件應急預案和報告處理流程，藥學部門指派專人負責該報告受理工作。 對確有質(zhì)量問題的藥物實行召回制度，及時向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管
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