藥品質(zhì)量管理制度范本[001]-資料下載頁

【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)文件名稱：藥劑科職責(zé)編號：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：修訂：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度，并認(rèn)真組織執(zhí)行；二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核；三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、

2025-04-12 08:24

一、購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【摘要】1新北區(qū)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責(zé)一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購，做好藥品供應(yīng)工作。二、負(fù)責(zé)對本院藥品質(zhì)量進(jìn)行管理。三、做好用藥咨詢，配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責(zé)一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定，全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。

2025-05-13 14:17

藥品質(zhì)量管理制度-51-資料下載頁

【摘要】上海**大藥房有限公司質(zhì)量文件管理制度編號HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁碼1/3一、目的：建立質(zhì)量體系文件制定、審核、批準(zhǔn)、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定，規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系文件的管理。二、范圍：適用于本企業(yè)所有質(zhì)量體系文件的管理。三、責(zé)任人：各相關(guān)崗位人員。四、內(nèi)容：1、質(zhì)量體系文件包括：質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證

2025-04-19 00:11

7藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度(已修改)

7藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度(編輯修改稿)

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