7藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度(已改無錯(cuò)字)
2024-09-28 10 本頁面
【正文】 查并如實(shí)詳細(xì)記錄其供貨單位、購入日期、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、藥品批號、生產(chǎn)日期、有效期、失效期、院內(nèi)流向并應(yīng)積極查找。對使用過的藥品、器具注意封存留有證據(jù)。 對確有質(zhì)量問題的藥物實(shí)行召回制度，及時(shí)向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，并協(xié)助相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查。 藥品質(zhì)量管理組織定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保
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