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api內(nèi)部質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查表(留存版)

2025-09-11 20:56上一頁面

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【正文】 單,化學(xué)分析,機(jī)械性能相關(guān)進(jìn)貨檢驗報告和分析報告 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號: TZ/QR80203 審核員: NO: 3 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量 1查原材料進(jìn)貸檢驗試驗記錄質(zhì)保書 ] 提供了檢查生產(chǎn)過程中的檢驗記錄 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號: TZ/QR80203 審核員: NO: 3 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量 1查半成品檢驗試驗記錄 提供了檢查生產(chǎn)過程中的檢驗記錄 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號: TZ/QR80203 審核員: NO: 4 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量 13 成品檢驗試驗記錄 提供了檢查成品的檢驗記錄 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號: TZ/QR80203 審核員: NO: 5 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 不合格品控制 糾正措施 預(yù)防措施 1對不合格品如何進(jìn)行識別和控制?對不合格品處置有幾種途徑? 1讓步條件下的不合格品放行和接收 1現(xiàn)場不合格品的分析 1采取什么糾正措施來消除不合格? 1糾正措施范圍的重點? 1采取預(yù)防措施防止不合格實現(xiàn)產(chǎn)品和質(zhì)量管 理體系的改進(jìn)。 公司建立了對維護(hù)監(jiān)視和測量裝置進(jìn)行使用的環(huán)境條件,滿足進(jìn)行的校準(zhǔn)、檢驗、測量和試驗的要求。應(yīng)滿足下列要求: 組織應(yīng)建立控制、校準(zhǔn)和維護(hù)監(jiān)視和測量裝置的控制特征。 預(yù)防措施的重點? 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號: TZ/QR80203 審核員: NO: 6 受審部門 質(zhì)檢部 審核時間 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條款 審核內(nèi)容及方法 審核記錄 監(jiān)視和測量裝置的控制和可驗標(biāo)準(zhǔn)。 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 編號: TZ/QR80203 審核員:
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