【正文】 。實驗室應確保使用標準的最新有效版本。實驗室人員應經(jīng)過與其承擔的任務相適應的教育、培訓，并有相應的技術(shù)知識和經(jīng)驗。 第 6 頁 共 16 頁 所有質(zhì)量記錄和原始觀測記錄、計算和導出數(shù)據(jù)、記錄、以及證書 /證書副本等技術(shù)記錄均應歸檔并按適當?shù)钠谙薇４妗? 管理體系 實驗室應按照本準則建立和保持 能夠保證其公正性、獨立性并與其檢測和 /或校準活動相適應的管理體系。 第 2 頁 共 16 頁 gb/t15481： 2024《檢測和校準實驗室能力的通用要求》 iso/iec17025： 2024《檢測和校準實驗室能力的通用要求》 《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第 86 號局長令） 《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認證 /審查認可（驗收）評審準則》（試行）（質(zhì)技監(jiān)認實函 [2024]046 號） 本準則使用《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》和gb/t15481： 1999《檢測和校準實驗室能力的通用要求》中給出的相關(guān)術(shù)語和定義。 實驗室應具備固定的工作場所，應具備正確進行檢測和 /或校準所需要的并且能夠獨立調(diào)配使用的固定、臨時和可移動檢測和 /或校準設備設施。 檢測和 /或校準分包 如果實驗室將檢測和 /或校準工作的一部分分包，接受分包的實驗室一定要符合本準則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設備使用頻次低、價格昂貴及特種項目）。所有記錄、證書和報告都應安全儲存、妥善保管并為客戶保密。 實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務，經(jīng)考核合格。 實驗室自行制訂的非標方法，經(jīng)確認后，可以作為資質(zhì)認定項目，但僅限特定委托方的檢測。 當校準產(chǎn)生了一組修正因 子時，實驗室應確保其得到正確應用。 、制備、傳送、貯存、處置等。 檢測報告中含分包結(jié)果的，這些結(jié)果應予清晰標明。報告應使用法定計量單位。沒有有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）時，實驗室應確保量值的準確性。該檔案至少應包括： a）設備及其軟件的名稱； b）制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯一性標識； c）對設備符合規(guī)范的核查記錄（如果適用）； d）當前的位置（如果適用）； e）制造商的說明書（如果有），或指明其地點； f）所有檢 定 /校準報告或證書； g）設備接收 /啟用日期和驗收記錄； h）設備使用和維護記錄（適當時）； 第 11 頁 共 16 頁 i）設備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。如果方法發(fā)生了變化，應重新進行確認。 實驗室應確定培訓需求，建立并保持人員培訓程序和計劃。對電子存儲的記錄也應采取有效措施，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟 失或改動。 對政府下達的指令性檢驗任務，應編制計劃并保質(zhì)保量按時完成（適用于授權(quán) /驗收的實驗室）。同時申請實驗室認可和資質(zhì)認定的，應按實驗室認可準則和本準則 的特定條款進行評審。 第 3 頁 共 16 頁 實驗室管理體系應覆蓋其所有場所進行的工作。實驗室應確保 并證實分包方有能力完成分包任務。 內(nèi)部審核 實驗室應定期地對其質(zhì)量活動進行內(nèi)部審核，以驗證其運作持續(xù)符合管理體系和本準則的要求。 依法設置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)，其授權(quán)簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱 ，熟悉業(yè)務，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè) 3