【正文】 戶就是上帝的原則 B保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則 C自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則 D消費(fèi)者至高無(wú)上的原則 E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則 答案： (C) 、銷售偽劣 商品 犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以 A生產(chǎn)、銷售偽劣 商品 犯罪的共犯論處 B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處 C銷售偽劣商品犯罪論處 D行政處罰論處 E民事處罰論處 答案： (A) A知情同意書(shū)的簽訂 B倫理委員會(huì)嚴(yán)格審議試驗(yàn)方案 C倫理委員會(huì)的組成和工作不受任何參與試驗(yàn)者 的影響 D倫理委員會(huì)與知情同意書(shū) E倫理委員會(huì)的確立 答案： (D) A藥品名稱 B藥品包裝 C藥品廣告 D藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容 E藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 此資料來(lái)自企業(yè) 答案： (C) 37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定 ”適用于 A中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動(dòng) B中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動(dòng) C中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位 D中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的個(gè)人 E中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動(dòng) 答案： (E) A參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費(fèi)用，可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付 B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系 C“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄 ”中以 “基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付 ”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片 D“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄 ”的 “甲類目錄 ”由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整 E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法 ”規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要分別管理，單獨(dú)建帳 答案： (A) A妊娠控制 B對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、 緩解 C對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償 D是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)等手段達(dá)到預(yù)期目的 E對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié) 答案： (D) A全心全意為人民服務(wù) B遵紀(jì)守法，遵守社會(huì)公德 C以病人為中心 D實(shí)行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時(shí)代性的統(tǒng)一 E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù) 答案： (B) B 型題： 第 41題 專門從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是 第 42題 通過(guò)提供電子交易技術(shù)系統(tǒng)服務(wù)支持，從而實(shí)現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進(jìn)行藥品交易的藥品交易中介服務(wù)組織是 此資料來(lái)自企業(yè) 第 43題 專門從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機(jī)構(gòu)，依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動(dòng)的是 第 44題 專門為藥品交易各方提供中介服務(wù)的組織，不參與藥品買賣活動(dòng)的是 第 45題 藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的 第 46題 藥品針對(duì)規(guī)定的適應(yīng)癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標(biāo)是藥品質(zhì)量 的 第 47題 藥品活性成份、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的 第 48題 藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的 此資料來(lái)自企業(yè) 第 49題 不允許侵害有關(guān)藥事組織或公眾的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的 原則 性原則 第 50題 保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的 性原則 第 51題 列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱是 商品 名稱 第 52題 受到法律保護(hù)的，必經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)方可使用的藥品名稱是 商品 名稱 第 53題 包括中文名、漢語(yǔ)拼音和拉丁名的 是 第 54題 包括中文名、漢語(yǔ)拼音的是 第 55題 藥品零售單位（含醫(yī)療機(jī)構(gòu)）在不突破政府制定的最高零售價(jià)格的前提下制定 銷售價(jià)格 此資料來(lái)自企業(yè) 第 56題 取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)的是 銷售價(jià)格 第 57題 由價(jià)格主管部門制定最高零售價(jià)格的是 第 58題 政府定價(jià)的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他 企業(yè) 生產(chǎn)的同品種，可以申請(qǐng)實(shí)行 第 59題 由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的 “基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄 ”是 第 60題 參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為是 第 61題 原則上每?jī)赡暾{(diào)整一次，新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次的是國(guó)家的 此資料來(lái)自企業(yè) 第 62題 將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn) 企業(yè) 、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是 第 63題 藥品的批發(fā)和零售是 第 64題 藥 品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別的是 第 65題 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實(shí)行 第 66題 對(duì)傳統(tǒng)的中藥我國(guó)實(shí)行 第 67題 對(duì)未曾在我國(guó)市場(chǎng)上銷售的 新藥，我國(guó)實(shí)行 第 68題 藥物的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行 此資料來(lái)自企業(yè) 第 69題 藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行 第 70題 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須執(zhí)行 第 71題 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行 第 72題 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)由工商行政管理部門批準(zhǔn)的是 第 73題 由縣級(jí)及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是 第 74題 由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是 可證 第 75題 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊(cè)的是 此資料來(lái)自企業(yè) 第 71題 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行 第 72題 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)由工商行政管理部門批準(zhǔn)的是 第 73題 由縣級(jí)及其以上 藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是 第 74題 由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是 第 75題 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊(cè)的是 第 76題 藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫 停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施，是對(duì)已確認(rèn)發(fā)生的 “GMP、 GCP、 GSP、 GLP” 此資料來(lái)自企業(yè) 第 77題 藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對(duì)有證據(jù)證明可能 “GMP、 GCP、 GSP、 GLP” 第 78題 責(zé)令限期改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒(méi)收的是在市場(chǎng)上銷售 施 “GMP、 GCP、 GSP、 GLP” 第 79 題 由工商管理部門處 1萬(wàn)元以上至 20 萬(wàn)元以下的罰款，沒(méi)收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證、照的是藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員 “GMP、 GCP、 GSP、 GLP” 第 80題 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的是