【正文】 復(fù)查，并在報(bào)告單上注明 “ 已復(fù)查 ” 。對醫(yī)療安全定期檢查、督促并負(fù)責(zé)處理差錯事故。 （ 7）加強(qiáng)標(biāo)本的管理，認(rèn)真采集和驗(yàn)收檢驗(yàn)標(biāo)本，仔細(xì)核對條形碼上的信息，防止標(biāo)本錯采、錯收、張冠李戴。（ 4）發(fā)生差 第 4 頁 共 22 頁 錯的標(biāo)本及有關(guān)記錄等均須妥善保存，以備查對。 （七）記錄《廢棄物記錄》。 。 、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛(wèi)、清潔衛(wèi) 第 8 頁 共 22 頁 生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經(jīng)濟(jì)核算等制度，保持檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和良好的工作環(huán)境。 （ 3）急診檢驗(yàn)值班人員接到標(biāo)本后，必須先檢查檢驗(yàn)標(biāo)本是否符合要求，而后進(jìn)行檢驗(yàn)并及 時報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。（ 7）其他，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗(yàn)科商定。 。 ，每天了解儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況、試劑的使用情況；檢查儀器的整潔、安全、水源、電源情況，努力延長儀器的使用壽命。病區(qū)送檢驗(yàn)的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)科有關(guān)人員驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。 ，應(yīng)詳細(xì)核對病人 姓名、性別、床號，嚴(yán)防采錯血標(biāo)本，工人送標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)防損壞或污染。 ，應(yīng)立即停止該項(xiàng)報(bào)告，查找原因，待糾正失控后再報(bào)告。 、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測，并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑。 ，有專人負(fù)責(zé)，并建立試劑使用登記制度。使用電高壓消毒鍋時，一定要遵守操作程序，以防爆炸。 ，應(yīng)及時報(bào)告，迅速處理。進(jìn)行安全教育和安全督查。 第 20 頁 共 22 頁 ，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量，逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)量不合格者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。 。（ 2）對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗(yàn)，要用尿液質(zhì) 控物對每個人進(jìn)行質(zhì)量考核，使每個專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到要求。需要新鮮血或成分血，應(yīng)提前三天通知輸血室或血庫。 （九）差錯事故登記制度 ，包括。儀器室內(nèi)應(yīng)有簡明操作規(guī)程。 ，必須先經(jīng)消毒、 滅菌或相應(yīng)措施處理后，方可棄去或焚燒。 （ 5）生化檢驗(yàn)。 （ 2）急診檢驗(yàn)人員接到急診檢驗(yàn)單后，必須在 5 分鐘內(nèi)將 第 9 頁 共 22 頁 標(biāo)本采集完畢。定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量。 一、檢驗(yàn)科的管理制度 保證檢驗(yàn)科的檢驗(yàn)質(zhì)量，必須有一 個全面的、完善的管理制度，至少有以下規(guī)章制度。 （四）血液標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)之前，轉(zhuǎn)入桶中，消毒后方可轉(zhuǎn)運(yùn)出科室。如反饋內(nèi)容屬于差錯性質(zhì)，應(yīng)按差錯標(biāo)準(zhǔn)定性及時記錄、上報(bào)。屬 “ 危急值 ” 結(jié)果必須立即復(fù)查確認(rèn)，并按 “ 檢驗(yàn)結(jié)果危急值質(zhì)量管理及報(bào)告制度 ” 流程及時報(bào)告給臨床。 第 1 頁 共 22 頁 檢驗(yàn)科醫(yī)療安全管理制度 ： 制定醫(yī)療差錯、事故的防范措施，熟悉差錯、事故發(fā)生后的處理流程，旨在杜絕或減少檢驗(yàn)差錯的發(fā)生，保證醫(yī)療安全。 （ 6）做好實(shí)習(xí)生帶教工作。 （ 2）發(fā)生一般差錯。 （五）特殊標(biāo)本，如培養(yǎng)基。 （一）檢驗(yàn)工作制度 ，上班后充分做好實(shí)驗(yàn)前的 第 7 頁 共 22 頁 準(zhǔn)備工作。耐心聽取醫(yī)師和病人的意見，妥善處理。血常規(guī)標(biāo)本由檢驗(yàn)人員采集，難以行動的病人，由檢驗(yàn)人員到床邊采集。鉀、鈉、氯、糖、肌酐、尿素氮測定，淀粉酶測定，膽堿脂酶測定，血氯分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測定，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。細(xì)菌培養(yǎng)用的廢棄標(biāo)本（含各種培養(yǎng)基和培養(yǎng)物）必須經(jīng)消毒或高壓滅菌后棄去。 ，必要時，應(yīng)在指導(dǎo)老師嚴(yán)格指導(dǎo)、監(jiān)督下進(jìn)行操作，并由指導(dǎo)老師負(fù)全部責(zé)任。采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單 第 14 頁 共 22 頁 的科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時的項(xiàng)目、所用的試劑、編號；檢驗(yàn)結(jié)束時的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時的科別、病房。搶救用血，隨即定型、配血。 ，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評比活動，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。 、程序化。 第五篇：檢驗(yàn)科安全管理制度檢驗(yàn)科安全管理制度 、法規(guī)，保障工作人員、病人和進(jìn) 入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。 ，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗(yàn)室為單位，由專人保管，并建立儀器卡片。 。使用電爐時一定要有人看守。 、易爆、劇毒藥品的使用、管理登記制度。 ，儀器及玻璃器材的性能、質(zhì)量必須經(jīng)常進(jìn)行監(jiān)測，如對培養(yǎng)箱、干燥箱、水浴箱、