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3檢驗科醫(yī)療安全管理制度-文庫吧在線文庫

2025-08-29 00:16上一頁面

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【正文】 度。急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。定期抽查檢驗質(zhì)量。 ,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。 ( 2)急診檢驗人員接到急診檢驗單后,必須在 5 分鐘內(nèi)將 第 9 頁 共 22 頁 標(biāo)本采集完畢。( 3)急診室觀察病人病情突然變化者。 ( 5)生化檢驗。 ,要專人負(fù)責(zé),并建立試劑使用登記制度。 ,必須先經(jīng)消毒、 滅菌或相應(yīng)措施處理后,方可棄去或焚燒。 ,急診優(yōu)先,做到快速、準(zhǔn)確、服務(wù)優(yōu)良。儀器室內(nèi)應(yīng)有簡明操作規(guī)程。 (八)試劑管理制度 ,從節(jié)約的原則出發(fā),每日向科主任早報所 需試劑,列入請購單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。 (九)差錯事故登記制度 ,包括。 人員的安全醫(yī)療教育,經(jīng)常檢查、分析,發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。需要新鮮血或成分血,應(yīng)提前三天通知輸血室或血庫。 二、檢驗科質(zhì)量管理 第 16 頁 共 22 頁 (一)臨床檢驗質(zhì)量管理要求 法。( 2)對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗,要用尿液質(zhì) 控物對每個人進行質(zhì)量考核,使每個專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達到要求。 。 。 (四)骨髓檢驗質(zhì)量管理要求 。 第 20 頁 共 22 頁 ,不斷提高檢驗質(zhì)量,逐級接受監(jiān)督、檢查,對質(zhì)量不合格者要求采取有效措施,限期改進。 、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時間不得超過 24 小時。進行安全教育和安全督查。劇毒藥品應(yīng)有兩人保管,存放于保險箱內(nèi)。 ,應(yīng)及時報告,迅速處理。 故,如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件,要嚴(yán)格按照醫(yī)院制訂的應(yīng)急處理方法處理,不得延誤。使用電高壓消毒鍋時,一定要遵守操作程序,以防爆炸。在進行各種檢驗時,應(yīng)避免污染;在進行特殊傳染病檢驗后,應(yīng)及時進行消毒,遇有場地、工作服或體表污染時,應(yīng)立 即消毒處理,防止擴散。 ,有專人負(fù)責(zé),并建立試劑使用登記制度。 ,儀器性能、質(zhì)量必須經(jīng)常檢查、檢測,保持良好狀態(tài)。 、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測,并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑。 第 18 頁 共 22 頁 、假陰性結(jié)果時,須停止報告,及時查找原因。 ,應(yīng)立即停止該項報告,查找原因,待糾正失控后再報告。 、器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定,合格后方準(zhǔn)使用。 ,應(yīng)詳細(xì)核對病人 姓名、性別、床號,嚴(yán)防采錯血標(biāo)本,工人送標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)防損壞或污染。 、臨床科室的反饋信息,分析情況,作出妥善處理,必要時,應(yīng)進行復(fù)查 。病區(qū)送檢驗的檢驗標(biāo)本和化驗單應(yīng)經(jīng)檢驗科有關(guān)人員驗收、簽名,發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回,并要求重送。防止浪費、變質(zhì)、過期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時處理。 ,每天了解儀器的運轉(zhuǎn)情況、試劑的使用情況;檢查儀器的整潔、安全、水源、電源情況,努力延長儀器的使用壽命。 (七)儀器管理制度 ,熟練掌握有關(guān)儀器的性能,嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,熟練地進行操作。 。有不安全現(xiàn)象應(yīng)立即報告醫(yī)院保衛(wèi)科。( 7)其他,根據(jù)臨床需要,由臨床科室與檢驗科商定。 ( 2)尿 液常規(guī)檢驗。 ( 3)急診檢驗值班人員接到標(biāo)本后,必須先檢查檢驗標(biāo)本是否符合要求,而后進行檢驗并及 時報告檢驗結(jié)果。 、試劑管理,建立儀器檔案。 、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛(wèi)、清潔衛(wèi) 第 8 頁 共 22 頁 生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經(jīng)濟核算等制度,保持檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)和良好的工作環(huán)境。發(fā)現(xiàn)檢驗?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報告。 。 第四篇:檢驗科醫(yī)療管理檢驗科(醫(yī)療 管理) 檢驗科是醫(yī)院進行醫(yī)學(xué)檢驗,為臨床診治疾病提供可靠信息和科學(xué)依據(jù)的醫(yī)技科室。 (七)記錄《廢棄物記錄》。 (二)傳染病人或疑似傳染病人產(chǎn)生的標(biāo)本如排泄物。( 4)發(fā)生差 第 4 頁 共 22 頁 錯的標(biāo)本及有關(guān)記錄等均須妥善保存,以備查對。 ( 10)加強法制觀念,不使用三證不全的試劑(無論質(zhì)量多好),以防不必要的糾紛發(fā)生。 ( 7)加強標(biāo)本的管理,認(rèn)真采集和驗收檢驗標(biāo)本,仔細(xì)核對條形碼上的信息,防止標(biāo)本錯采、錯收、張冠李戴。 ( 4)嚴(yán)把檢驗質(zhì)量關(guān),加強檢驗報告審核工作。對醫(yī)療安全定期檢查、督促并負(fù)責(zé)處理差錯事故。( 2)實驗室組長負(fù)責(zé)落實具體措施。報告單發(fā)出前必須認(rèn)真、仔細(xì)核對,對檢驗結(jié)果與臨床診斷明顯不符
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