【正文】 目的 ① 植株快速繁殖 ② 脫毒植株的培 ③ 人工種子 ③ 生產(chǎn)藥物、殺蟲(chóng)劑等 ⑤ 轉(zhuǎn)基因植物的培育 ① 蛋白質(zhì)生物制品的生產(chǎn) ② 皮膚移植材料的培育 ③ 檢測(cè)有毒物質(zhì) ④ 生理、病理、藥理學(xué)研究 取材 植物幼嫩的部位或花藥等 動(dòng)物胚胎或出生不久的幼齡動(dòng)物的器官或組織 其他條件 均為無(wú)菌操作，需要適宜的溫度、 pH 等條件 訓(xùn)練 4 (2022 第三步：取 6 支試管，分別加入等量的 2 m ol /L N a Cl溶液溶解上述絮狀物。 A ．農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 B ．大腸桿菌轉(zhuǎn)化 C ．顯微注射 D ．細(xì)胞整合 ( 4 ) 過(guò)程 ② 采用的生物技術(shù)是 _ _ _ _ _ _ _ _ 。 (3) 培養(yǎng)重組 CHO 細(xì)胞時(shí)，為便于清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，應(yīng)定期更換 。專題八 現(xiàn)代生物科技專題 第一講 基因工程和細(xì)胞工程 高頻考點(diǎn)整合 考點(diǎn)一 基因工程的操作步驟和應(yīng)用 1 ． 基因工程的操作步驟 ( 1) 目的基因的獲取 ① 目的基因：編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因。 科目三考試 科目 3實(shí)際道路考試技巧、視頻教程 科目四考試 科目四模擬考試題 C1科目四仿真考試 (2) 圖中②所指的物質(zhì)是 ，③所指的物質(zhì)是 。 A ． 啟動(dòng)子 B ． t e tR C ．復(fù)制原點(diǎn) D ． a m pR ( 3 ) 過(guò)程 ① 可采用的操作方法是 _ _ _ _ _ _ _ _ ( 填字母代號(hào) ) 。 第二步：先向 6 只小燒杯中分別注入 10 m L 濾液，再加入 20 m L 體積分?jǐn)?shù)為 95 % 的冷酒精溶液，然后用玻璃棒緩緩地向一個(gè)方向攪拌，使絮狀物纏繞在玻璃棒上。 ( 4) 細(xì)胞的全能性是植物細(xì)胞工程技術(shù)的理論基礎(chǔ)。 ( 4) 分析圖中曲線可得，隨培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增加，試管苗光合作 用強(qiáng)度逐漸下降，單株鮮重先增加后下降。重組 DNA 分子形成后要導(dǎo)入受體細(xì)胞( 若是植物細(xì)胞，則可導(dǎo)入其原生質(zhì)體 ) ，若導(dǎo)入的受體細(xì)胞是體細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)可獲得轉(zhuǎn)基因植物。對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，必須通過(guò)基因修飾或基因合成實(shí)現(xiàn) 備考模擬演練 一 、 單 項(xiàng) 選擇 題 1 ． (2022 浙江卷， 4) 下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是 ( ) A ．培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞 B ．克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程中多數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變 C ．二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無(wú)限的 D ．惡性細(xì)胞系的細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng) 解析 動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中有接觸抑制現(xiàn)象，細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中會(huì)貼壁生長(zhǎng)，形成一層細(xì)胞，相互接觸后停止生長(zhǎng)。導(dǎo)入目的基因的轉(zhuǎn)基因植物是雜合子，為獲得純合的轉(zhuǎn)基因植株，還需要對(duì)轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行嚴(yán)格的自交。改造抗體是通過(guò)改造基因?qū)崿F(xiàn)的，屬于蛋白質(zhì)工程。 解析 (1) 土壤農(nóng)桿菌屬于原核細(xì)胞，其質(zhì)粒能夠自主復(fù)制。 答案 D 4 ．在 “ DNA 的粗提取和鑒定 ” 實(shí)驗(yàn)中，甲、乙、丙、丁四個(gè)小組除下表中所列處理方法不同外，其他操作步驟均正確，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻不同。 (3) 過(guò)程 ③ 是將骨髓瘤細(xì)胞與 B 淋巴細(xì)胞融合的過(guò)程，獲得的叫雜交瘤細(xì)胞，其具備了瘤細(xì)胞的無(wú)限增殖的特性和 B 淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生抗體的特性，從而能制備單克隆抗體。 (3) 去掉卵母細(xì)胞核后，重組細(xì)胞的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自供體細(xì)胞核，其性狀主要由供體細(xì)胞核決定。 解析 (1) 植物組織培養(yǎng)為無(wú)性繁殖過(guò)程，其優(yōu)點(diǎn)是繁殖速度快，能保持親本的遺傳特性。 ( 2) 全能性表現(xiàn)的大?。菏芫训娜苄宰畲?，其次是生殖細(xì)胞，體細(xì)胞相對(duì)較小。 答案 ( 1 ) H i n d Ⅲ 和 B a m H Ⅰ 氨芐青霉素 ( 2 ) A ( 3 ) C ( 4 ) 胚胎移植技術(shù) ( 5 ) 全能 ( 6 ) C 考點(diǎn)二 DNA 分子的提取與鑒定 1 ． DNA 與蛋白質(zhì)理化性質(zhì)的區(qū)別 ( 1) 溶解度的區(qū)別 NaC l 酒精 ( 體積分?jǐn)?shù)為 95% 的冷酒精 ) DNA 不溶 蛋 白 質(zhì) NaC l 從 2 m ol /L 逐漸稀釋的過(guò)程中溶解度逐漸增大 某些蛋白質(zhì)可溶 ( 2) 對(duì)酶、高溫、洗滌劑的耐受性的區(qū)別 DNA 蛋白質(zhì) 蛋白酶 沒(méi)影響 水解 高溫 80 ℃ 以上 才會(huì)變性 60 ～ 80 ℃ 會(huì)變性 洗滌劑 沒(méi)影響 瓦解細(xì)胞膜 ( 破壞膜中的 蛋白質(zhì)分子 ) A 的鑒定實(shí)驗(yàn) 試管 序號(hào) A B 1 加 2 m ol /L N aCl 溶液 5 m L 加 2 m ol /L N aCl 溶液5 m L 2 不加 加粗提取 DNA 絲狀物并攪拌溶解 3 加 4 m L 二苯胺混勻 加 4 m L 二苯胺混勻 4 沸水浴 5 m in 沸水浴 5 m in 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 不變色 變藍(lán) 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 DNA 在沸水浴情況下，遇二苯胺會(huì)變藍(lán)色 訓(xùn)練 3 某生物興 趣小組開(kāi)展 DNA 粗提取的相關(guān)探究活動(dòng)，具體步驟如下： 材料處理：稱取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各 2 份，每份 10 g 。圖中t etR表示四環(huán)素抗性基因， a m pR表示氨芐青霉素抗性基因， B am H Ⅰ 、 H i n d Ⅲ 、 S ma Ⅰ 直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。 轉(zhuǎn)錄檢測(cè)：分子雜交技術(shù)， DNA和 mRNA之間，看 是否出現(xiàn)雜交帶 翻譯檢測(cè)：抗原 — 抗體雜交，看是否出現(xiàn)雜交帶 ② 表達(dá)檢測(cè) 2 ． 基因工程的應(yīng)用 ( 1 ) 植物基因工程??????? 抗蟲(chóng)轉(zhuǎn)基因植物 —— 減輕農(nóng)藥對(duì)環(huán)境 的污染抗病轉(zhuǎn)基因植物抗逆轉(zhuǎn)基因植物改良植物品質(zhì) ( 2 ) 動(dòng)物基因工程??????? 提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作器官移植的供體基因工程藥品的生產(chǎn) ( 3 ) 基因治療??????? 把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使