【正文】 o cy to s isL y m p ho cy to s isM o no cy to s isB a s o p hi lia視算法 C el lta c FL eu k o cy tes 　19 .51 09/L Flags Eye count Granularity Granularity Celltac E amp。 ?實(shí)驗(yàn)室有為保持本室所有不同型號(hào)的血細(xì)胞分析儀具有對(duì)同一份患者標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果基本相同的責(zé)任。 ?下面為校準(zhǔn)前的偏差 ?結(jié)論：校準(zhǔn)合格 五、室內(nèi)質(zhì)量控制應(yīng)用 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法 》 中相關(guān)規(guī)定 ?血細(xì)胞分析儀必須進(jìn)行日常的室內(nèi)質(zhì)控測(cè)定。 (2)檢查校準(zhǔn)物是在有效期內(nèi) (3)輕輕地將校準(zhǔn)物反復(fù)顛倒混勻，并置于兩手掌間慢慢搓動(dòng)，使校準(zhǔn)物充分混勻。 4. 何為配套檢測(cè)系統(tǒng)？ ?由設(shè)備生產(chǎn)廠商自己按照所設(shè)計(jì)和生產(chǎn)的儀器的原理、功能和特性，為其配套研制生產(chǎn)的全套試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。 Celltac E amp。 F 由于流動(dòng)的液體是分層的，所以樣本和鞘流液是不混合的。各儀器生產(chǎn)廠家都應(yīng)該建立的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng)以確保檢測(cè)質(zhì)量。 (4)如果校準(zhǔn)程序不熟悉，可請(qǐng)廠商工程師協(xié)助校準(zhǔn) 校準(zhǔn)方法 ?使用儀器配套的試劑和校準(zhǔn)品進(jìn)行校準(zhǔn) ?使用定值新鮮血進(jìn)行校準(zhǔn)（由具有 ISO 17025 資質(zhì)的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室提供樣本） 1. 使用配套校準(zhǔn)物校準(zhǔn) ?校準(zhǔn)物的準(zhǔn)備 (1)將校準(zhǔn)物從冰箱（ 2～ 8℃ ）取出，在室溫（ 18～ 25℃ ）條件下放置 15min，使其復(fù)溫至室溫狀態(tài)。 校準(zhǔn)后的結(jié)果 ?校準(zhǔn)后重新計(jì)算的偏差。 ?也是作為新鮮血校準(zhǔn)或質(zhì)控的一種方式 ?應(yīng)該以一臺(tái)儀器作為標(biāo)準(zhǔn)，其他儀器與這臺(tái)儀器進(jìn)行比對(duì)。 F AML Complexity Granularity Granularity Complexity Granularity Granularity Scattergram and data analysis result with peripheral blood smear: abnormal sample (Acute Myeloblastic Leukemia) (％) B la s t 95 .5 P ro m y 2. 0 M y el o 0. 5 M et a 0. 5 S ta b 0. 0 (％) S eg 1. 0 NE 4. 0 L y m p h 0. 5 LY 27 .0 M o no 0. 0 MO 67 .8 E o s ino 0. 0 EO 0. 1 B a s o 0. 0 BA 1. 1 A L y 0. 0　C el lta c F フラグB la s tsIm m a tur e G ra nu lo cy teL ef t S hi ftL eu k o cy to s isL y m p ho cy to s isM o no cy to s isB a s o p hi lia視算法 C el lta c FL eu k o cy tes 　25 4. 01 09/L Flags Eye count Granularity Granularity 九、檢驗(yàn)后程序 ?仔細(xì)核對(duì)患者資料、編號(hào)等內(nèi)容 ?核對(duì)患者的歷史記錄，有明顯不符時(shí)需復(fù)查。 2s范圍 ?應(yīng)在上一批次質(zhì)控品用完至少 3天前開(kāi)始進(jìn)行新一批號(hào)質(zhì)控品的測(cè)定。 ?全部合格 MEK 7222測(cè)定精密度標(biāo)準(zhǔn) 用配套校準(zhǔn)物做首次測(cè)定 ? Step2:應(yīng)用配套的校準(zhǔn)物在儀器