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第八章原核細胞的基因表達調(diào)控(留存版)

2024-09-09 13:22上一頁面

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【正文】 可阻遏 負調(diào) 控 正 調(diào) 控 負調(diào) 控 正 調(diào) 控 二 . 分 類 滅 活阻遏蛋白 阻遏蛋白 誘導 物 阻遏 誘導 誘導負調(diào) 控 滅 活激活蛋白 激活激活蛋白 誘導 正 調(diào) 控 三 . 調(diào) 控模式 輔 阻遏物 滅 活阻遏蛋白 激活阻遏蛋白 誘導 阻遏 阻遏 負調(diào) 控 滅 活激活蛋白 激活激活蛋白 阻遏 正 調(diào) 控 四 . 大 腸 桿菌的碳源利用機制 1. 葡萄糖阻遏作用 調(diào) 控碳源利用 a. 誘導 物排除法 : 葡萄糖阻止從培茲基中吸收其他可替代碳源的能力。基因的表達 調(diào) 控主要 發(fā) 生在 轉(zhuǎn)錄 水平上。 順 式作用 : 不 轉(zhuǎn)變?yōu)?其他任何形式而只以 DNA形式在原來 位置起作用的 DNA序列。 第四 節(jié) 各種操 縱 子 調(diào) 控系 統(tǒng) gal K gal T gal E P O gal R mRNA Pgal 1 Pgal 2 OE OI GalC 激 酶 Gal1P 轉(zhuǎn) 移 酶 UDPGal + Glu1P UDPGlc 異構(gòu) 酶 gal mRNA 特征 : 有兩套 調(diào) 控元件 一 . 半 乳糖操縱子 (一 )結(jié) 構(gòu)及其性 質(zhì) (二 )調(diào) 控機制 Glu 環(huán) 境 cAMP 細 胞內(nèi) CRP 結(jié) 合型 CRP Pgal 1 Pgal 2 啟 動 關閉 Glu cAMP CAP CRP cAMP + 失活 open 二 . 阿拉伯糖操 縱 子 (一 )結(jié) 構(gòu)與性 質(zhì) 調(diào) 控子 ara BAD ara E ara FG 調(diào) 控基因 ara C 定位于 細 菌膜上,與阿拉伯糖運 輸 有關。 調(diào) 控因子通常是二 級結(jié) 構(gòu)豐富的小 RNA分子,但存在一段 單鏈區(qū)域能與 target互 補 ,調(diào) 控因子與之相互作用,形成雙螺旋 結(jié) 構(gòu),從而 調(diào) 控基因表達。 二 .操 縱 子 調(diào) 控模型 是 1961年由 Jacob和 Monod提案并確立,即 編碼 某特定區(qū) 域的基因與只在 DNA分子上 發(fā)揮 作用的區(qū)域是各不相同 的。 調(diào)節(jié) 區(qū)域 啟 動 子 轉(zhuǎn)錄 起始點 結(jié) 構(gòu)基因 Operator/ promotor RNA 幾 個 相應的 蛋白 質(zhì) Repressor binding with operator RNA polymerase 負調(diào) 控 :由某一基因表達 產(chǎn) 生的蛋白 質(zhì) 因子,通 過 與另一基 因的特異的 順 式作用元件相互作用,從而達到控制其表達 的目的,稱 為負調(diào) 控。 L核 酮 糖激 酶 L阿拉伯糖異構(gòu) 酶 L核 酮 糖 5磷酸 4異構(gòu) 酶 (二 ) 阿拉伯糖 調(diào)
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