【正文】 方向。 AAAA無旋光（對稱面） 有旋光 AAAAAAA A無旋光（對稱中心） 有旋光 無旋光 (對稱面 ) 無旋光（對稱面） A AAAA AAA無旋光（對稱面） 有旋光 無旋光（對稱面） 有旋光 對于具有手性的環(huán)狀化合物，僅用順、反標記不能表明其構型，必須采用 R,S標記。 n=9，可拆分， ，半衰期為 444分。 而按照 (2)的方式反應 ， 有碳自由基中間體形成 ， 這將生成外消旋的產物 。 C O O HN O 2 X反應溫度： 118。 1和 3或 4是非對映體。C O O HH O H C O O HC H 3HO H旋 轉 9 0旋 轉 9 0C H3。 C CC lC lHH(4). 四重 交替對稱軸 (旋轉反映軸 ) 如果一個分子沿軸旋轉 90?，再用一面垂直于該 軸 的鏡子將分子反射，所得的鏡像如能與原物重合，此 軸 即為該分子的 四重 交替對稱軸 (用 S4表示 )。這樣，透過棱晶的光就只能在一個方向上振動，象這種 只在一個平面上振動的光，稱為平面偏振光，簡稱偏振光或偏光。 C O O HC H 3O HHH 3 CO HC O O HH對映異構好比人的左手和右手的關系，左手和右手互為鏡像，它們不能重合。 二者旋轉角度相同 。 t 測樣時的溫度。 或dl表示 )。 這種不是鏡像關系的旋光異構稱為非對映異構 。 用構象式分析，化合物是外消旋體。 ) RCOOH + (?)RNH2 成鹽 分級結晶 HCl HCl (+)RCOO? ?(?)RNH2 (?)RCOO? ?(?)RNH2 (+)RCOOH + (?)RNH3?Cl? (?)RCOOH + (?)RNH3?Cl? + + （ 1）拆分劑與被拆分物之間易反應合成 , 又易被分解。 （ 3）拆分劑 應當盡可能地達到旋光純度。 用構象式分析， (1R,2R)1,2二甲基環(huán)己烷或 (1S,2S)1,2二甲基 環(huán)己烷是無數種有旋光的構象式 組合而成的混 合物。 赤式和蘇式： 含兩個不對稱碳的分子，若在 Fischer投影式中，兩個 H在同一側，稱為 赤式 ，在不同側，稱為 蘇式 。 [ ]20 o3 .8D? =?? (S)(+)乳酸 (R)(?)乳酸 (?)乳酸 mp 53oC mp 53oC mp 18oC [?]D=+ [?]D= [?]D=0 pKa=(25oC) pKa=(25oC) pKa=(25oC) 15 15 15 外消旋乳酸 CH OC O O HC H 3HCC O O HC H 3 HO H立體結構 鍥形式 投影式 Fischer投影式 CH O HC O O HC H 3C O HHC O O HC H 3O HHC O O HC H 3C OO HC H 3H OH構型的表示法 ? Fischer 投影式 使用 Fischer 投影式的注意事項： (1) 不能離開紙面翻轉。 比旋光度表示： 盛液管為 1分米長 ， 被測物濃度為 1g/ml時的旋光度 。 特 點： *1 結構：鏡影與實物關系 *2 內能：內能相同。 立體化學的任務 ：研究分子的立體形象及與立體形象相聯系的特殊物理性質和化學性質的科學。 鏡像的不重合性是產生對映異構現象的充分必要條件 二、偏振光和比旋光度 光是一種電磁波，光波的振動方向與光的前進方向 垂直。 HH HHHHH 3 C C H 3(3). 對稱軸