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中國企業(yè)海外融資策略匯集125(留存版)

2025-09-10 13:31上一頁面

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【正文】 髓的抑制及對心肌、肝臟的損害。此項產(chǎn)品是發(fā)明人預(yù)見性的看準(zhǔn)領(lǐng)域空白,經(jīng)過20多年悉心研究的專利產(chǎn)品,是智慧與毅力的結(jié)晶。八. 項目出讓本項目出讓包括“得力生注射液”新藥證書和生產(chǎn)許可證及相關(guān)的生產(chǎn)設(shè)備等,出讓價格總計為人民幣6000萬元。同時,每年手術(shù)治療的病人不低于30萬,假設(shè)每50個手術(shù)病人中有一個使用“得力生”注射治療,則第一年也要250萬支,而且是隨著治療時間的加長用量也要成倍加大。通過臨床使用,“得力生注射劑”這種異乎尋常的治療效果,在理治上也找到了可靠的依據(jù)。依托于北京中醫(yī)藥大學(xué)和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所的20多位專家及“得力生注射劑”的發(fā)明人謝邦和先生等高素質(zhì)的研發(fā)隊伍20多年潛心研究,北京凱環(huán)已開發(fā)出我國首例中藥復(fù)方靜脈注射劑用于腫瘤的抗癌治療藥——“得力生注射劑”。并于1996年6月18日經(jīng)衛(wèi)生部正式批準(zhǔn)為二類新藥,批準(zhǔn)文號:新藥證書96衛(wèi)藥證字Z39,及生產(chǎn)批件(96)衛(wèi)藥試字Z03,現(xiàn)已完成三期臨床及生產(chǎn)部標(biāo)準(zhǔn)考核、修訂,在今年內(nèi)完成轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)。在以后的治療中,如果一直保持這樣的效果,那么腫瘤的治療已突破了一半,因為隨著醫(yī)療水平的提高,腫瘤的早期診斷、能切除腫瘤的病人越來越多,能控制術(shù)后病人的復(fù)發(fā),可以說是對腫瘤治療的革命性突破,其市場空間和技術(shù)領(lǐng)先性不容限量。普通腫瘤病患加術(shù)后腫瘤病人,第一年用量約700萬支,后兩年都需要加倍。九. 附件 III期臨床試驗的一般資料 III期臨床試驗的協(xié)作單位及負(fù)責(zé)人11 / 11。 2.國內(nèi)現(xiàn)有生產(chǎn)能力狀況根據(jù)市場調(diào)查,沒有發(fā)現(xiàn)可與本產(chǎn)品起到相同或相似功效的中藥產(chǎn)品。:得力生注射液可使受試動物免疫器官胸腺和脾臟重量明顯增加,增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的功能,促進(jìn)造血功能;還能誘生內(nèi)源性干擾素和ILIL2,明顯提高NK細(xì)胞活性,使機體免疫功能持續(xù)維持在最佳狀態(tài),對氫化考的松引起的免疫抑制和腎上腺皮質(zhì)功能抑制有明顯對抗作用。謝先生熱愛醫(yī)學(xué)事業(yè),長期從事醫(yī)療特別是腫瘤方面的研究,擔(dān)任腫瘤臨床醫(yī)師已三十余年,且自1976年起即為腫瘤內(nèi)科主任,具有豐富的腫瘤研究經(jīng)驗,現(xiàn)為副主任醫(yī)師。公司致力于中醫(yī)治療腫瘤癌癥的復(fù)方中藥注射劑的研究和生產(chǎn)銷售。通過臨床使用,經(jīng)“得力生注射劑”治療過的腫瘤術(shù)后病人,總結(jié)82例,5年
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