【正文】 空一行XX公式的推導(dǎo)過程是：行距，固定值20磅英文用Times New Roman五號(hào)43。表1 催化劑用量對(duì)酯化率的影響催化劑用量，g 酯 化 率， ℅ 圖1 催化劑用量對(duì)酯化率的影響由表1和圖1可見,隨著催化劑用量的增加,酯化率也隨之增加，這是因?yàn)榇呋瘎┯昧吭龃髸r(shí)，所提供的活化中心增多，因而能促進(jìn)酯化反應(yīng)，提高酯化率。 mol/L氫氧化鈉溶液滴定測(cè)出反應(yīng)前后體系的酸值[14]，按下式計(jì)算酯化率：式中（乙酸）反應(yīng)前為反應(yīng)前乙酸的物質(zhì)的量，（乙酸）反應(yīng)前為反應(yīng)后乙酸的物質(zhì)的量。本文采用鹽酸做浸煮劑，從鍶渣中回收氯化鍶，并對(duì)其工藝條件進(jìn)行了研究。①鍶渣粒度對(duì)鍶轉(zhuǎn)化率的影響圖A 鍶渣粒徑對(duì)鍶轉(zhuǎn)化率的影響（20目）、（40目）、（80目）、（120目）（200目）的鍶渣各10g，其它條件固定在正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳實(shí)驗(yàn)條件上進(jìn)行反應(yīng)，然后測(cè)其濾液鍶含量，計(jì)算鍶的轉(zhuǎn)化率，結(jié)果如圖A所示。固體超強(qiáng)酸在有機(jī)合成中的優(yōu)點(diǎn)是活性高、重復(fù)使用性好、不腐蝕設(shè)備、制備方法簡便、處理?xiàng)l件易行、便于工業(yè)化,這對(duì)于節(jié)約能源 ,提高經(jīng)濟(jì)效益是很有意義。有刺激性。除了通過對(duì)反應(yīng)過程工藝條件的控制來對(duì)材料進(jìn)行裁減外，各種化學(xué)添加劑往往被引入到SolGel反應(yīng)過程中，這此添加劑可以改變水解、縮聚反應(yīng)速度，改變Gel結(jié)構(gòu)均勻性，同時(shí)也能夠控制其干燥行為。水熱反應(yīng)必須是在水或礦化劑的參與下進(jìn)行的。超細(xì)SrFe12O19磁粉是鐵氧體磁體。所以可參照粉煤灰制水泥方法，按照適當(dāng)?shù)谋壤渲扑?。碳酸鍶廢水中含有的硫化物對(duì)沿岸農(nóng)作物也有一定影響。其中，復(fù)分解法因反應(yīng)速度慢、生產(chǎn)流程長、產(chǎn)量低、廢水中的鈉鹽或銨鹽難于處理，國內(nèi)很少企業(yè)采用；菱鍶礦熱解法因缺乏原料，應(yīng)用很受局限；碳還原法對(duì)礦石的品級(jí)適應(yīng)廣泛，所用原料少、流程短，是目前世界各國生產(chǎn)碳酸鍶的主流方法，重慶現(xiàn)有企業(yè)均采用碳還原法。使用第三人稱，用現(xiàn)在時(shí)態(tài)編寫。論文（設(shè)計(jì)）作者簽名： 日期： 年 月 日 畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）版權(quán)使用授權(quán)書本畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）作者同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文（設(shè)計(jì)）的復(fù)印件和電子版，允許論文（設(shè)計(jì)）被查閱和借閱。以顯著的字符排在同種語言摘要的下方。其中重慶市的鍶資源品位高、儲(chǔ)量大。鍶尾礦和廢渣的堆渣場多鄰近于居民區(qū),侵占大量耕地、林地、居民地和工礦用地。先鹽酸浸取，再用Na2CO3復(fù)分解。 2重慶大學(xué)本科學(xué)生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文） 緒論(2)表面效應(yīng)和體積效應(yīng)：即比表面積效應(yīng)隨著微粒的細(xì)化，其粒徑達(dá)到微米級(jí)甚至納米級(jí)時(shí)，比表面激增，微粒表面官能團(tuán)和活性位密度及選擇性吸附能力變大，達(dá)到吸附平衡的時(shí)間大大縮短，微粒的穩(wěn)定性大大提高。②共沉淀法(Chemical coprecipitation method) 該法利用金屬離子與沉淀劑在溶液中進(jìn)行共沉淀反應(yīng)，然后在高溫下煅燒得到所需產(chǎn)物，沉淀劑可以是可溶性無機(jī)堿，也可以是有機(jī)物。所以日前利用該法進(jìn)行鐵氧體的合成及應(yīng)用方而的研究十分活躍。, ℃,凝固點(diǎn)77 ℃,折光率（=,閃點(diǎn)(閉杯）22 ℃[1]。該催化劑具有較高的催化活性和選擇性 ,反應(yīng)速度明顯加快 。： 因素 1 2 3 4 5 目數(shù)（目） 20 40 80 120 200浸取時(shí)間（min） 20 40 60 80 100鹽酸濃度 (mol/L) 固液比 1:3 1:5 1:7 1:9 1:11取一個(gè)洗干凈且吹干的三頸燒瓶，加入一定量的一定摩爾的HCl，然后再在90～95℃的水浴中加熱攪拌40分鐘，冷卻至室溫，過濾，少量多次洗滌至中性，濾液留作待用，盡量多地收集濾渣。從圖中可以看出，但對(duì)溶劑的消耗量卻增大很多，所以應(yīng)選擇合適的液固質(zhì)量比。⑼以樣品1號(hào)地的制備方法為基礎(chǔ)，在加入檸檬酸的同時(shí)按酒石酸與檸檬酸的物質(zhì)的量的比為1:8加入已稱好的酒石酸后制得樣品9號(hào)。固體超強(qiáng)酸用水多次洗滌、過濾、烘干得干燥催化劑。外文：Times New Roman五號(hào)。因此在此反應(yīng)條件下，最佳反應(yīng)時(shí)間為4h。將有機(jī)層從分液漏斗上口倒入錐形瓶中，先用10 mL飽和碳酸鈉溶液洗滌,試驗(yàn)是否有酸性,如仍呈酸性,再重復(fù)此操作,直到酯層不顯酸性為止。⑸以樣品1號(hào)的制備方法為基礎(chǔ)，在用氨水調(diào)節(jié)PH值為7后，加入少量丙三醇，再煅燒可制得樣品5號(hào)。②反應(yīng)時(shí)間對(duì)鍶轉(zhuǎn)化率的影響圖B 反應(yīng)時(shí)間對(duì)鍶轉(zhuǎn)化率的影響改變反應(yīng)時(shí)間，其它條件固定在正交實(shí)驗(yàn)確定的最佳實(shí)驗(yàn)條件上進(jìn)行反應(yīng)，然后測(cè)其濾液的鍶含量，計(jì)算鍶的轉(zhuǎn)化率，結(jié)果如圖B所示。H2O 分析純 重慶川東化工公司化學(xué)試劑廠EDTA C10H14N2O8Na2因此人們不斷尋求更優(yōu)良的催化劑來代替硫酸。 乙酸正丁酯的性質(zhì)和用途乙酸正丁酯，又稱“醋酸丁酯”,簡稱“丁酯”。利川這種方法合成的超微粉末，顆粒分布均勻，性能優(yōu)異，純度高，而且組成與形狀都易于控制。檸檬酸具有強(qiáng)的絡(luò)合性，一般在很短時(shí)間內(nèi)就形成完全均勻的溶液，然后添加百分之幾的乙二醇溶液慢慢地蒸發(fā)，直至形成粘性大的剩余物，在280～300℃加熱這些剩余物，使之固化，再在450℃灼燒除去有機(jī)雜物，研磨，然后進(jìn)行高溫?zé)崽幚?，煅燒溫度一般?00~1000℃之間。II、催化特性和穩(wěn)定性能 與傳統(tǒng)的催化劑相比，除了具有一定的催化性能以外，磁體的引人并不影響催化劑的催化特性和穩(wěn)定性能。合理利用鍶礦渣可以在一定程度上減輕鍶廢渣堆積所產(chǎn)生的環(huán)境污染的同時(shí)，創(chuàng)造一定的經(jīng)濟(jì)效益。據(jù)統(tǒng)計(jì)。鍶在自然界分布甚廣，通常在各種火山成因的巖石中都能見到，%，%～%。摘要頁置于英文題名頁后。它應(yīng)具有獨(dú)立性和自含性，即不閱讀設(shè)計(jì)或論文的全文，就能獲得必要的信息，摘要的內(nèi)容應(yīng)包含與設(shè)計(jì)或論文同等量的主要信息，供讀者確定有無必要閱讀全文，也供文摘等二次文獻(xiàn)采用。因而鍶用途廣泛，市場前景看好。鍶矸石是指在天青石礦開采過程中遺棄的廢石廢料，主要包括品味低的礦石、礦山掘進(jìn)時(shí)排放的廢石、礦體覆蓋層及夾石等。生物多樣性喪失后,受損生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)會(huì)變得極其緩慢,同時(shí)由于滲濾液對(duì)下游和周圍地區(qū)產(chǎn)生污染,也間接影響到周圍地區(qū)的生物多樣性。 鍶鐵氧體磁性催化劑是一類具有磁響應(yīng)特性的催化劑結(jié)合磁性材料和催化材料的特性，應(yīng)具有如下主要性質(zhì):I、磁響應(yīng)性 即磁性納米微球?qū)ν饧哟艌龅捻憫?yīng)性。因此，制備具有超細(xì)單疇粒子尺寸、窄的粒子尺寸分布和最小的粒子粘連的粉體得到了廣泛的關(guān)注。水熱法要求原料純度高，另外水熱溫度的高低，水熱時(shí)間的長短對(duì)產(chǎn)物的純度、顆粒的大小及粉末的磁學(xué)性能影響很大。用該方法合成超微鐵氧體粉末可以達(dá)到粒徑較小、分布均勻且具有較高的磁學(xué)性能。大量用于配制香蕉、梨、菠蘿、杏、桃及草莓、漿果等型香精[4]。（2） 鍶鐵氧體負(fù)載固體超強(qiáng)酸催化劑實(shí)驗(yàn)鍶鐵氧體∕固體酸的不同摩爾比催化劑的磁性和催化活性。大多數(shù)材料的表面在分子尺度范圍內(nèi)是分形的。⑵以樣品1號(hào)的制備方法為基礎(chǔ)，在即將形成凝膠時(shí)加入KMnO4，形成凝膠后，取出磁子繼續(xù)在磁力攪拌器上加熱至自燃，取下樣品使其在空氣中自蔓延燃燒，得到前軀體樣品按樣品A的煅燒方法煅燒，制得樣品2號(hào)。將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥,將干燥后的酯濾入干燥的50mL蒸餾瓶中,加入沸石,按圖I安裝好蒸餾裝置,加熱蒸餾。但提高到一定程度后酯化率反而有所下降，這可能是醇用量的增加在一定程度上降低了酸和催化劑的相對(duì)濃度，在該實(shí)驗(yàn)條件下，:1。參考文獻(xiàn)應(yīng)具有權(quán)威性，要注意引用最新的文獻(xiàn)。而采用固體超強(qiáng)酸作催化劑制備乙酸正丁酯具備以下優(yōu)勢(shì):反應(yīng)穩(wěn)