【正文】 者親自考察過的對自己的設計或論文有參考價值的文獻，引用的中外文資料，理工類不得少于10篇，其他不少于15篇。參考文獻的表示格式詳見《文后參考文獻著錄規(guī)則》（GB/T 77142005）：專著：[序號] [文獻類型標志].：出版者，出版年：引文頁碼[引用日期].獲取和訪問路徑.專著中的析出文獻：[序號][文獻類型標志].析出文獻其他責任者∥：：出版者，出版年：析出文獻的頁碼[引用日期].獲取和訪問路徑.連續(xù)出版物：[序號] ：其他題名信息[文獻類型標志].年，卷(期)年，卷(期).出版地：出版者，出版年[引用日期].獲取和訪問路徑. 連續(xù)出版物中的析出文獻：[序號] [文獻類型標志].連續(xù)出版物題名：其他題名信息，年，卷(期)：頁碼[引用日期].獲取和訪問路徑.專利文獻：[序號]：專利國別，專利號[文獻類型標志].公告日期或公開日期[引用日期].獲取和訪問路徑.電子文獻：[序號] ：其他題名信息[文獻類型標志/文獻載體標志].出版地：出版者，出版年(更新或修改日期)[引用日期].獲取和訪問路徑.此文本框讀后刪除！！重慶大學本科學生畢業(yè)設計（論文） 附錄A：XX公式的推導黑體三號居中宋體五號附錄A：XX公式的推導空一行空一行XX公式的推導過程是：行距，固定值20磅英文用Times New Roman五號43。參考文獻應具有權威性，要注意引用最新的文獻。1重慶大學本科學生畢業(yè)設計（論文） 參考文獻黑體三號居中空一行空一行參 考 文 獻中文：宋體五號，行距：固定值20磅。表3 反應時間對酯化率的影響反應時間，h 酯 化 率， ℅ 圖3 反應時間對酯化率的影響隨著反應時間的延長 ,酯化率顯著提高，當反應時間超過4h后 ，分水器中幾乎已無水分蒸出。II、酸醇摩爾比對酯化率的影響 mol/L，焙燒溫度為500 ℃下制的催化劑， mol， mL，反應溫度110 ℃，反應時間為4 h， g的情況下，改變酸醇摩爾比，考察其對酯化率的影響，結果列于表2，并繪制曲線，如圖2。而采用固體超強酸作催化劑制備乙酸正丁酯具備以下優(yōu)勢:反應穩(wěn)定,操作方便, 催化效率高，適應新時代綠色化學發(fā)展趨勢,具有良好的應用開發(fā)前景。收集124~126℃的餾分（乙酸正丁酯）℃的餾分（環(huán)己烷）。 1冷凝器 2分水器 3電加熱套 4機械攪拌器 5溫度計 6三頸瓶圖H乙酸正丁酯合成裝置圖I乙酸正丁酯蒸餾裝置b、固體超強酸催化合成乙酸正丁酯、,混合均勻,按圖H安裝分水器、攪拌器和回流冷凝管,然后放于電加熱套上110℃下加熱回流分水,反應4h后停止加熱，待冷卻后，用磁鐵吸附在燒瓶底部，將上層液倒入分液漏斗，搖勻，靜置，分液除去水層（除去極易溶于水的冰乙酸）。將反應液和分水器中的酯層一起倒入分液漏斗,先用10 mL飽和碳酸鈉溶液洗滌,試驗是否有酸性,如仍呈酸性,再重復此操作,直到酯層不顯酸性為止。⑴實驗原理 本論文用酯化率作為考察催化劑性能的指標。⑻以樣品1 號地的制備方法為基礎，將檸檬酸換成酒石酸，制得樣品8號。⑷以樣品1號的制備方法為基礎，在加入檸檬酸的同時按EDTA與檸檬酸的物質(zhì)的量的比為1:8加入已稱好的EDTA后制得樣品4號。 鍶鐵氧體的制備⑴，并按n（Fe）/n（Sr）=12:，溶于80ml蒸餾水中，在磁力攪拌器上攪拌至完全溶解，按檸檬酸與金屬離子的物質(zhì)的量比為1:1加入檸檬酸，混合均勻，再用氨水調(diào)節(jié)PH值到7，繼續(xù)加熱攪拌時溶劑蒸發(fā)至溶液成為凝膠狀，再將凝膠轉入坩堝中并在90℃左右的烘箱中干燥成蜂窩狀多孔干凝膠，最后放入馬弗爐中煅燒。由于鍶渣中還含有大量的鈣，而鈣的化合物會與鹽酸發(fā)生反應，生成氯化鈣，所以鹽酸濃度小時，鍶的轉化不完全導致鍶的轉化率較低。③液固質(zhì)量比對鍶轉化率的影響圖C 液固質(zhì)量比對鍶轉化率的影響改變液固質(zhì)量比，其它條件固定在正交實驗確定的最佳實驗條件上進行反應，然后測其濾液的鍶含量，計算鍶的轉化率，結果如圖C所示。如果顆粒的表面是分形的，則其表面積與顆粒半徑的關系為A ∝R D－3 ()式中，A 為表面積，R 為顆粒半徑，D 為表面分形維數(shù)[16] Dina[17] 等將實驗的細節(jié)和反應的特性看成是擴散（不是表面）產(chǎn)生的，即分形維數(shù)是控制性的幾何參數(shù)，而不是光譜維數(shù)，于是方程可改寫為S ∝RDR3 ()式中，S 為反應的有效表面積，DR為有效表面反應維數(shù)　由于表面反應的初始速率ν(mol ? s 1 ? g 1 ) 與反應的有效表面積成正比，因浸出液濃度與反應速率ν成正比，即轉化率與顆粒粒徑成正比η∝dDR3 ()即 ln η = a +( DR – 3) ln K ()式中，η為轉化率；a為常數(shù)；DR為有效表面反應維數(shù)；K為 d/dθ，d 為粒徑，mm ；dθ 為標準粒徑，1 mm將圖 1 中的數(shù)據(jù)利用方程() 進行擬合，結果為： ln η= 0. 155 ln K，（ K= d/dθ） 表面反應維數(shù) ，反應過程符合分形動力學的特征。這是因為粒徑越小的鍶樣，總比表面積就越大，鍶渣與溶劑的接觸面積越大，而使反應更加充分。將濾液用NaOH調(diào)整ph=8出現(xiàn)沉淀，過濾洗滌，除去Fe2+、Pb2+、Al3+，然后再將溶液ph=12，沉淀Ca2+、Mg2+、Fe2+、Pb2+、Cd2+過濾，然后放到95℃～100℃水浴中保溫4小時，趁熱過濾并用95℃的水洗滌燒杯及沉淀數(shù)次，最后定容到500mL的容量瓶中，得待測定。本實驗室已有成員通過正交試驗得知最佳提取工藝條件為：過200目篩，浸取時間為40分鐘，固液比為1：7為了探討各單因素對轉化率的影響，我們設計平行試驗：固定條件：，反應溫度95℃，而其他條件選定一個變其他不變。9H2O 分析純 天津市瑞金特化學品有限公司檸檬酸 C6H8O7 論文的主要研究內(nèi)容本實驗將具有優(yōu)異磁學特性的鍶鐵氧體粒子與固體酸能相組合制備的磁性催化劑，可以在外加磁場作用下實現(xiàn)分離簡單，為催化劑的分離提供了新的思路，是未來催化劑領域發(fā)展的方向。固體超強酸是比質(zhì)量分數(shù)為100 %的硫酸更強的酸 ,即 H0。據(jù)報道，在有機酸方面，李繼忠采用對甲苯磺酸作冰乙酸和正丁醇的酯化催化劑 ,成功地合成了乙酸正丁酯 ；施磊等用活性炭固載對甲苯磺酸作催化劑 ,在一定功率微波的連續(xù)輻射下,使乙酸和正丁醇進行酯化反應。傳統(tǒng)上羧酸酯類的合成都是用濃硫酸作催化劑 ,但存在諸如設備易腐蝕、副反應多、廢酸排放污染環(huán)境等弊端。乙酸正丁酯可用來檢定鉈、錫和鎢，測定鉬和錸，也可用做抗生素萃取劑，是一種良好的有機溶劑和色譜分析溶劑[1][2][3],同時也是一種重要的化工產(chǎn)品,是制藥、制革、化工、香料等行業(yè)廣泛應用的原料。在本品干洗溶劑制造中用作溶劑。其蒸氣比空氣重。從以上方法得知：溶膠一凝膠方法具有原料分子水平混合、反應溫度低、生成物組成和離子代換容易控制、粒徑小、粒度分布窄以及磁性能優(yōu)良等特點，是制備納米鍶鐵氧體超微粉體的理想方法。目前這種方法本身還不太成熟，處理過程收縮量大，殘留小孔等。⑦溶膠凝膠法( Sol gel method) 按照日前對醇鹽水解過程的理解，溶膠的形成過程被概念性的描述如下:即以醇鹽為原料，在溫和條件下進行水解和縮聚反應，而隨著縮聚反應的進行以及溶劑的蒸發(fā)，具有流動性的Sol逐漸變粘成為略顯彈性的固體Gel，然后再在比較低的溫度下燒結成為所合成的材料。用這種方法合成的產(chǎn)物粒徑小，粒度分布性好，晶形完整。該法的最