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質(zhì)量環(huán)境安全三體系手冊(留存版)

2025-08-13 04:15上一頁面

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【正文】 識為“作廢”,并加以銷毀;對作廢要保留的正本標識為“作廢保存”,防止誤用。II. 聯(lián)系方式公司地址:浙江******工業(yè)區(qū)郵編: 電話: 傳真:管理方針質(zhì)量方針:滿足顧客需求,追求卓越品質(zhì),創(chuàng)世界一流,拓全球市場??偨?jīng)理: 年 月 日*******有限公司質(zhì)量/環(huán)境/安全管理手冊章節(jié)號:ZSA02發(fā)布日期:20060302公司簡介和方針I(yè). 公司簡介*******有限公司是一家中美合資企業(yè),處于正在興建中杭州灣大橋南堍的******,距杭州機場120KM和寧波機場80KM,北侖深水港70KM,地理條件十分優(yōu)越,水陸空交通非常便捷。. 提供所需的資源和信息。當公司經(jīng)營活動、產(chǎn)品和服務(wù)的狀況發(fā)生變化時, 應(yīng)由管理者代表負責及時更新和調(diào)整公司的目標、指標。. 基礎(chǔ)設(shè)施公司制定《基礎(chǔ)設(shè)施管理》以確定、提供和維護為實現(xiàn)產(chǎn)品符合要求所需的基礎(chǔ)設(shè)施,包括:. 樓宇、工作場所和相應(yīng)的設(shè)施;. 產(chǎn)品實現(xiàn)過程用的硬件和相應(yīng)的軟件;. 其它支持性服務(wù)如運輸和通訊。. 確定和實施必要的驗證;當公司或顧客計劃在供方的現(xiàn)場實施驗證時,則在相應(yīng)的采購文件中規(guī)定驗證的安排和產(chǎn)品放行的方法。寧波大化纖有限公司章節(jié)號:ZSA082發(fā)布日期:20060302測量、分析和改進. 不合格品的控制. 公司制定《不合格品控制程序》以規(guī)定不合格品處置的職責和權(quán)限,對不合格品的處置按以下方法:a. 采取返工或返修以糾正發(fā)現(xiàn)的不符合;b. 得到相關(guān)職能部門批準采取特采,予以放行;c. 采取標識、記錄、隔離、處置并通知職能部門以防止非預(yù)期使用。b. 公司從國家、浙江省、寧波市、慈溪環(huán)保局、報刊、網(wǎng)絡(luò)等處,收集適合本公司的法律與其他要求c. 識別、登記、保存、更新適合本公司的法律、法規(guī)和其他要求,并及時傳達到各部門、員工、相關(guān)方和提供查詢。k.支持文件;《目標、指標和方案》(附件五)。 c.對環(huán)境和職業(yè)健康安全績效、運行控制情況、目標指標完成情況等信息進行記錄。 e.支持文件:《監(jiān)測和測量程序》。b信息交流以口頭、通知、報告、開會等多種形式進行。 目標、指標和方案a.目標和指標的設(shè)立是組織實現(xiàn)方針制定方案的關(guān)鍵,它的完成是衡量管理體系有效性和持續(xù)改進的重要因素。. 不合格品得到糾正后應(yīng)再次驗證以證實符合要求。. 生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認當生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證時,需進行確認,公司對融溶紡絲等過程實施確認,必要時包括如下內(nèi)容:a. 為評審這些過程和批準所規(guī)定的準則;b. 對所用設(shè)備的認可和對作業(yè)人員的資格確認;c. 制定相應(yīng)的特定方法和程序,對新產(chǎn)品進行測試;d. 保持相應(yīng)的記錄;f. 必要時質(zhì)量不穩(wěn)定時或重大工藝變化等情況時對這些過程的再確認。包括: .1對生產(chǎn)、辦公房進行適當裝修美化,樹立良好的企業(yè)形象,配置必要空調(diào)、消防、勞動防護品,保持適宜的溫度、濕度、確保員工職業(yè)衛(wèi)生和安全。*******有限公司章節(jié)號:ZSA02發(fā)布日期:20060302管理職責最高管理者保證:a. 在對公司管理現(xiàn)狀把握的基礎(chǔ)上進行策劃,確定管理體系機構(gòu)圖,見附件一《公司組織機構(gòu)圖》;b. 建立管理體系,以滿足目標的要求,將標準的要求分配到各部門,見附件二《ISO9001:2000的要求在各部門的職責分配表》和附件三《ISO14001和OHSAS18001的要求在各部門的職責分配表》;c. 若需對管理體系進行更改必須保持體系完整性。 . 已對外包過程進行了識別,并按相關(guān)要求加以控制,確保滿足要求,已在相應(yīng)程序中加以規(guī)定。公司先后被評為“浙江省守合同、重信用單位”、“海關(guān)A類管理企業(yè)”;“大發(fā)牌”再生中空滌綸短纖維被評為“寧波市名牌產(chǎn)品”、“高新技術(shù)產(chǎn)品”。產(chǎn)品輻射國內(nèi)二十多個省、市、自治區(qū),遠銷日本、臺灣及歐美等國家和地區(qū)。. 文件控制 amp?!陡鲘徫徽f明書》。 .4實施定置管理,同時考慮人體功效學(xué)要求,提高工作效率。當有可追溯性要求時應(yīng)控制并記錄產(chǎn)品的唯一性標識。. 改進 amp。c.公司目標、指標和方案由管理者代表會同有關(guān)部門制訂,總經(jīng)理批準。 d.應(yīng)記錄與重要環(huán)境因素、主要危險源有關(guān)的信息處理過程,尤其是外部聯(lián)絡(luò)信息的處理。 不符合、糾正措施和預(yù)防措施 / 事故、事件、不符合、糾正措施和預(yù)防措施a.公司應(yīng)確定有關(guān)的職責和權(quán)限對已存在和潛在不符合進行調(diào)查和處理,制定糾正或預(yù)防措施,以減少和消除不符合所產(chǎn)生的環(huán)境和職業(yè)健康安全影響。d.可行時,應(yīng)定期組織人員對工廠進行安全檢查和突發(fā)事件的應(yīng)急演習(xí)。i.在適當和可行時,方案中還可包括對規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、使用以及廢棄物處置等各個階段的考慮。e. 重大環(huán)境因素和主要危險源的確定,是公司制定方針、目標、指標和管理方案的重要依據(jù)。《內(nèi)部審核控制程序》內(nèi)容有:a. 按審核的過程和區(qū)域的狀況和重要程度以及以往審核的結(jié)果,策劃審核方案,包括審核準則、范圍、頻次和方法;b. 審核員的資格要求,審核員在審核時保持獨立性,不應(yīng)審核自己的工作;c. 實施審核,審核結(jié)果的記錄和報告的職責和要求;d. 出現(xiàn)不符合項的責任區(qū)域的管理者要采取改進措施;e、審核員要跟蹤這種改進的效果并遞交驗證結(jié)果的報告,內(nèi)審作為管理評審的輸入。詳見《設(shè)計開發(fā)控制程序》。. 人力資源 amp。. 質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全方針 amp。. 各部門嚴格按文件化的管理體系實施并加以控制。修訂)日期變更摘要版本/修訂狀態(tài)修訂200632B/1*******有限公司質(zhì)量/環(huán)境/安全管理手冊章節(jié)號:ZSA/**200600發(fā)布日期:20060302目錄章節(jié)號章節(jié)名稱版本/修訂狀態(tài)頁碼ZSA00目錄B/1第3頁ZSA01頒布令和任命書B/1第4頁ZSA02公司簡介和方針B/1第5頁ZSA03參考標準和定義B/1第6頁ZSA04管理體系要求B/1第7頁ZSA05管理職責B/1第9頁ZSA06資源提供B/1第12頁ZSA07產(chǎn)品實現(xiàn)B/1第14頁ZSA08測量、分析和改進B/1第17頁ZSA09ISO14001和OHSMS18001標準其他要求的描述B/1第20頁附件一公司組織機構(gòu)圖附件二ISO9001:2000的要求在各部門的職責分配表附件三ISO14001要求在各部門的職責分配表附件四OHSMS18001的要求在各部門的職責分配表附件五生產(chǎn)工藝流程圖附件六程序文件一覽表附件七安全管理網(wǎng)絡(luò)圖附件八環(huán)安管理方針和目標附件九目標指標管理方案附件十廠區(qū)平面圖*******有限公司質(zhì)量/環(huán)境/安全管理手冊章節(jié)號:ZSA01發(fā)布日期:20060302頒 布 令頒 布 令*******有限公司的質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理手冊今天正式發(fā)布生效。中間顧客是指銷售本公司產(chǎn)品的各貿(mào)易和終端產(chǎn)品制造公司;最終顧客是指最終消費者;. 特殊過程:當生產(chǎn)和服務(wù)提供的輸出不能通過其后的監(jiān)控或測量加以驗證的過程;. 外部文件:指ISO國際標準或等同的國家標準、行業(yè)標準;與公司有關(guān)的法律、法規(guī);顧客的技術(shù)資料或圖樣;. 技術(shù)文件:指技術(shù)標準、作業(yè)指導(dǎo)文件、檢驗文件、圖紙等;. 法律與其他要求: 是指那些可確定適合于本公司的經(jīng)營活動, 產(chǎn)品與服務(wù),與質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全有關(guān)的法律與其他要求;. 環(huán)境因素:一個組織的活動、產(chǎn)品和服務(wù)中能與環(huán)境發(fā)生相互作用的要素;. 環(huán)境影響:全部或部分地由組織的活動、產(chǎn)品和服務(wù)給環(huán)境造成的任何有害或有益的變化;. 危險、危害因素:是指能對人造成傷亡,對物造成突發(fā)性損壞或影響人的身體健康導(dǎo)致疾病,對物造成慢性損壞的因素(危險因素是指突發(fā)性和瞬間作用)、(危害因素強調(diào)在一定時間范圍內(nèi)的積累作用);. 事件:導(dǎo)致或可能導(dǎo)致事故的情況;. 相關(guān)方:與組織的質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全績效有關(guān)的或受其質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全績效影響的個人或團體;. 績效:基于組織方針和目標,與組織的質(zhì)量控制、環(huán)境因素控制、職業(yè)健康安全風險控制有關(guān)的,質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系的可測量結(jié)果;
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