【正文】 ，在小孔道處有部分滯留。 圖36 實(shí)驗(yàn)序號(hào) 固含量 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1 2% 稀溶液2 5% 稀溶液3 8% 膠體4 10% 出現(xiàn)沉淀故最終確定為固含量為8%。一氫轉(zhuǎn)移到另一個(gè)自由基上，生成一個(gè)飽和，另一個(gè)不飽和的聚合物 （25）④鏈的轉(zhuǎn)移AM在自由基聚合過(guò)程中，鏈自由基有可能從單體、引發(fā)劑、溶劑和聚合物等低分子或大分子上奪取一個(gè)原子而終止，并使這些失去原子的分子成為新的自由基，即鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。其中N烷基丙烯酰胺的衍生物與AM具有良好的聚合性和優(yōu)異的耐水解性，成為實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)實(shí)用增稠劑最重要的疏水單體。（1）非均相共溶劑法非均相共溶劑法[4]是將油溶性單體和水溶性單體加入到水中，利用機(jī)械攪拌使油溶性單體呈微細(xì)分散狀態(tài)而實(shí)現(xiàn)聚合的方法。這種獨(dú)特的流變性能在水基涂料中有著極其重要的意義。鐘傳蓉等人[15]合成了一種新型梳狀締合共聚物PVEA，這種聚合物由AM、NaAMPS和一種含有18碳PEO側(cè)鏈的新型大分子單體VBPEO共聚而成，這種聚合物由于具有較低的特性粘度可應(yīng)用于多滲透性油藏中。在我國(guó)聚丙烯酰胺的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)和廣泛應(yīng)用始于80年代末和90年代中期，特別是近年來(lái)PAM在我國(guó)迅猛發(fā)展，目前生產(chǎn)廠家有70多家，年總生產(chǎn)能力約為14萬(wàn)噸。疏水締合聚合物還有一個(gè)有趣的現(xiàn)象是剪切作用去除后溶液粘度不僅得不到恢復(fù)，而且有所增加[10]。一般情況下，溶液粘度會(huì)隨著聚合物分子量的增大而增大。具有低界面張力特征的聚合物在具備流度控制能力的同時(shí), 能夠顯著提高驅(qū)油效率, 在組分相對(duì)單一的前提下同時(shí)實(shí)現(xiàn)驅(qū)油和洗油的作用。原油的采收率很低，一次采油可采出10%～25%的太多的字體沒(méi)改了，我就不一 一給你找了，你自己挨個(gè)從頭刷地下原油，二次采油可采出15%～25%地下原油，即一次采油和二次采油只采出25%～50%地下原油[3]。PAM水溶液與許多能和水互溶的有機(jī)物有很好的相容性，對(duì)電解質(zhì)有很好的相容性，對(duì)氯化胺、硫酸鈣、硫酸銅、氫氧化鉀、碳酸鈉、硼酸鈉、硝酸鈉、磷酸鈉、硫酸鈉、氯化鋅、硼酸及磷酸等物質(zhì)不敏感。隨著疏水基含量的増加，共聚物粘度隨濃度的變化很明顯，濃度高于Ｃ*時(shí)更加顯著[7]疏水基摩爾分?jǐn)?shù)小于10％時(shí)，聚合物以分子間締合為主；疏水基摩爾分?jǐn)?shù)為10％～50％時(shí)，分子間和分子內(nèi)締合同時(shí)存在，但聚合物鏈?zhǔn)喓陷^為疏松；疏水基摩爾分?jǐn)?shù)大于50％時(shí)，只存在分子內(nèi)締合，此時(shí)聚合物分子形成單一的分子膠束，如同一密實(shí)球狀物。一方面是低鹽濃度下的分子聚集體的解締合作用，產(chǎn)生分子鏈的擴(kuò)張。結(jié)合不同注聚區(qū)塊的油藏特征和地質(zhì)條件，我國(guó)已經(jīng)開(kāi)始優(yōu)選相匹配的聚合物品種并在推廣應(yīng)用中取得了較好的驅(qū)油效果。另外，絮體中有機(jī)大分子的長(zhǎng)分子鏈和疏水基團(tuán)能增強(qiáng)吸附架橋作用。送種可逆性和獨(dú)特的機(jī)械強(qiáng)度使得P（AA－AMHA）溶膠成為一種有用的功能材料。此外還合成了AM與丙烯酸十六酣 (HT)，丙烯酸十八酯 (ODA)的共聚物，所制備的產(chǎn)物均具有疏水締合增稠效果。再與單體加成，生成單體自由基,單體自由基形成后，繼續(xù)與其它單體加聚，共聚合反應(yīng)就進(jìn)入鏈增長(zhǎng)階段。（4）丙烯酸十八脂含量的確定圖33由圖3的曲線可以看出，聚丙烯酰胺的粘度隨丙烯酸十八脂的含量增加先增大后減小，故將丙烯酸十八脂 。[24]，聚合物分子量越高其增粘性越好，降低水相滲透率的能力越強(qiáng)。近年來(lái)，已見(jiàn)從聚合物驅(qū)的彈性出發(fā)，開(kāi)展了聚合物的黏彈性提高微觀驅(qū)油效率的相關(guān)研究。（2）在同一巖心用不同濃度的聚合物驅(qū)油劑進(jìn)行驅(qū)油實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖31，初始階段，隨著聚合物濃度的增加，驅(qū)油效率明顯增大，隨著聚合物濃度的繼續(xù)增大，由于地層對(duì)聚合物的吸附和捕集，致使驅(qū)油效率降低。而如今，我親愛(ài)的同學(xué)們各奔前程，真心的祝福你們，愿你們：生活快快樂(lè)樂(lè)，工作順順利利！本文是在李培志老師的精心指導(dǎo)下完成的。導(dǎo)師淵博的學(xué)識(shí)、富有遠(yuǎn)見(jiàn)的學(xué)術(shù)思想以及實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)的科學(xué)態(tài)度使我受益非淺。聚合物溶解必須經(jīng)過(guò)溶脹階段，因此聚合物溶液配置過(guò)程，必須有一定的熟化時(shí)間（6~8h）。對(duì)于具有彈性的溶液，不僅后續(xù)流體對(duì)前緣的流體有推動(dòng)作用，前緣的流體對(duì)其邊部及后續(xù)流體也有拉拽作用，彈性越大，這種拉拽作用越強(qiáng)。在相同用量下，聚合物的分子量越高提高采收率幅度愈大，要達(dá)到相同的采收率幅度，低分子量聚合物的用量就會(huì)很大。綜上最終確定各單體的配比如下：表34藥品 丙烯酰胺 丙烯酸 丙烯酸十八脂 過(guò)硫酸鉀 用量/g 6 溫度是分子無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)激烈程度的反映，分子的運(yùn)動(dòng)必須克服分子間的相互作用力，而分子間的相互作用，如分子間氫鍵、內(nèi)摩擦、擴(kuò)散、分子鏈取向、纏結(jié)等，直接影響粘度的大小，故高聚物溶液的粘度會(huì)隨溫度發(fā)生變化。 （22）②鏈的增長(zhǎng)鏈引發(fā)產(chǎn)生的單體自由基不斷地和單體分子結(jié)合生成鏈自由基，如此反復(fù)的過(guò)程稱(chēng)為鏈增長(zhǎng)反應(yīng)。Ezzell和DoMing等人對(duì)共溶劑法的研究結(jié)果表明，此方法可使反應(yīng)體系達(dá)到分子水平的分散，但卻出現(xiàn)生成的聚合物不溶于反應(yīng)溶劑的現(xiàn)象，不能制備出高分子量的聚合物。共聚物含一定量醋酸乙烯基團(tuán),可作纖維精整劑,允許用低質(zhì)量AM及低分子量均聚物作為纖維精整劑,使纖維表面很快形成吸水薄層。因?yàn)檫@些特性，在廢水處理中認(rèn)為Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）能有效除油。其一是引發(fā)體系，引發(fā)劑是一種容易被分解成自由基的化合物，分子結(jié)構(gòu)上具有弱鍵，在熱能和輻射能的作用下，沿弱鍵分裂成兩個(gè)自由基。聚丙烯酰胺分子鏈中陽(yáng)離子基團(tuán)相對(duì)于陰離子基團(tuán)數(shù)目較多，凈電荷較多，極性較大，而H20是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，聚合物水溶性較好，特性黏度較大；隨著礦物質(zhì)含量的增加，正的靜電荷部分被陰離子包圍形成離子氛，從而與周?chē)撵o電荷結(jié)合，聚合物溶液極性減小，黏度減??；礦物質(zhì)濃度繼續(xù)增加，正、負(fù)離子基團(tuán)形成分子內(nèi)或分子間氫鍵的締合作用(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性下降)，同時(shí)加入的鹽離子通過(guò)屏蔽正、負(fù)電荷，拆散正、負(fù)離子間締合而使已形成的鹽鍵受到破壞(導(dǎo)致聚合物在水中的溶解性增大)，這兩種作用相互競(jìng)爭(zhēng)，使得聚合物溶液在較高的鹽濃度(當(dāng)聚合物溶液濃度低于臨界聚集濃度Ｃ*時(shí)，大分子主要存在形式為分子內(nèi)締合，大分子鏈卷曲，聚合物的流體力學(xué)體積減小，溶液粘度較低，粘度隨濃度増大而增加的幅度也比較小[8]。 聚丙烯酰胺目數(shù)：目數(shù)是指物料的粒度或粗細(xì)度,即篩網(wǎng)的網(wǎng)孔數(shù)。聚合物驅(qū)明顯提高了石油采收率的效果，是石油開(kāi)采中后期最重要的一環(huán)。聚丙烯酰胺產(chǎn)品綜合性能的好壞將直接影響聚合物驅(qū)的技術(shù)經(jīng)濟(jì)效果。 丙烯酰胺溶液性質(zhì)的影響因素聚丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)因素（分子量、疏水集團(tuán)含量、排布等）、溶液宏觀性質(zhì)因素（濃度、溶液組成）、剪切速率、溫度等均會(huì)對(duì)聚合物性質(zhì)產(chǎn)生影響。溶液在低剪切速率下，其粘度不依賴(lài)于剪切速率，屬于牛頓型流體。世界上聚丙烯酰胺的年總生產(chǎn)能力僅為45萬(wàn)噸，美國(guó)、歐洲、口本是聚丙烯酰胺主要的生產(chǎn)國(guó)和消費(fèi)國(guó)。 PAM的應(yīng)用三次采油用水溶性聚合物己成功大量應(yīng)用，尤其用于中國(guó)的油田。疏水締合型水溶性聚合物在水溶液中，疏水基團(tuán)之間由于憎水作用而發(fā)生聚集，產(chǎn)生分子內(nèi)和分子間締合。2 聚丙烯酰胺的制備，要么統(tǒng)統(tǒng)刪掉隨著當(dāng)今科技的迅猛發(fā)展，世界上已研究出多種聚丙烯酰胺的合成方法。膠束共聚合法是制備增粘性好的疏水締合水溶性聚合物行之有效的方法。終止反應(yīng)可有兩種方式:偶合終止和歧化終止。圖35圖全部改挨個(gè)改，封閉，圖，上右不用刻度，左下大刻度朝內(nèi)，小刻度取消。許多研究認(rèn)為: 在宏觀條件下，當(dāng)濃度高于臨界締合濃度時(shí)，由于疏水基團(tuán)的相互作用，OPAM 分子間產(chǎn)生具有一定強(qiáng)度但又可逆的物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，形成較高的結(jié)構(gòu)黏度，朱懷江等使用掃描電鏡獲取了非常清晰的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)照片。Wasan 等的室內(nèi)驅(qū)油實(shí)驗(yàn)表明，在界面張力相同的情況下，界面黏度越大，驅(qū)油效率越低。為了減少聚合物的剪切降解，可選用適當(dāng)?shù)谋茫ㄈ纾┲玫然虮煤蠡旌?，不能使用離心泵。最后，再一次感謝所有