【正文】 量PH的測(cè)定分為比色法，電位法兩大類影響PH測(cè)定的因子：液土比；提取與平衡時(shí)間；界面典韋影響；樣品細(xì)度土壤有效硅的測(cè)定：乙酸緩沖液浸提——硅鉬藍(lán)比色法，浸提溫度：40℃檸檬酸浸提：硅鉬藍(lán)比色法——硅鉬藍(lán)比色法，浸提溫度：30℃植物分析按其目的分為兩類：營(yíng)養(yǎng)診斷分析或作物組織分析；品質(zhì)鑒定分析或產(chǎn)品分析植物分析按照測(cè)試方式和所測(cè)成分形態(tài)不同分為兩類：全量分析；可溶性養(yǎng)分的組織速測(cè)樣本采集的一般原則：代表性；典型性；適時(shí)性；防止污染植物組織樣品的采集，制備與保存：選定有代表性樣株，按一定路線多點(diǎn)采取組成平均樣品，一般10~50株之前需采集完采集的植株樣品是否需要洗滌視樣品的清潔程度和分析要求而定。LHNO3作為浸提劑與土壤水（土比20:1)，立即過(guò)濾，溶液中鉀直接用火焰光度計(jì)測(cè)定，本法所浸提的K量大于速效K，包括速效K和緩效K中有效部分，為土壤有效性K緩效K的測(cè)定：熱HNO3浸提，火焰光度法原理：用1mol用比色法測(cè)定P的含量土壤速效P的測(cè)定：有效磷：能被當(dāng)季作物吸收的P量P的有效性：土壤中存在的P能被植物吸收利用的程度磷位：固相P進(jìn)入溶液的難易或土壤吸持P的能力浸提劑的選擇：水；有機(jī)酸；飽和以CO2的水；無(wú)機(jī)酸；堿溶液影響有效P提取的因素：浸提劑種類，濃度；水土比；振蕩時(shí)間；溫度測(cè)定方法：加速劑按其效用分為增溫劑、催化劑、氧化劑。第一章 土壤農(nóng)化分析的基本知識(shí)純水的制備：蒸餾法和離子交換法A、蒸餾法：利用水和雜質(zhì)的沸點(diǎn)不同，經(jīng)過(guò)外加熱使所產(chǎn)生的水蒸氣經(jīng)冷凝后制得。經(jīng)典測(cè)定方法有干燒法（高溫，電爐灼燒），濕燒法（重鉻酸鉀氧化）。透光度：一定光強(qiáng)的單色光透過(guò)一定厚度的有色溶液時(shí)，透射光強(qiáng)與入射光強(qiáng)的比值鉬銻抗體系：鉬酸銨—硫酸溶液；酒石酸氧銻鉀；抗壞血酸全P測(cè)定方法：HClO4—H2SO4消煮，鉬藍(lán)比色法原理：用高氯酸分解樣品，因?yàn)樗仁且环N強(qiáng)酸，有事一種強(qiáng)氧化劑，能氧化有機(jī)質(zhì)，分解礦物質(zhì)，而且高氯酸的脫水作用很強(qiáng)，有助于膠狀硅的脫水，并能與Fe3+絡(luò)合，在磷的比色測(cè)定中抑制硅和鐵的干擾。L1NH4OAC作為土壤交換性K的標(biāo)準(zhǔn)浸提劑，為什么？NH4+浸提出啦的K可以把交換性K好黏土礦物固定的K截然分開(kāi)，用NH4OAC浸提的土壤交換結(jié)果穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，與作物吸收量相關(guān)性也較好。在一定范圍內(nèi)，B含量與顏色深淺成正比。肥料全P測(cè)定樣品的分解，用強(qiáng)酸如鹽酸，王水或硝酸處理，使難分解的P進(jìn)入溶液，測(cè)定全P含量。銨態(tài)氮肥總氮量含量測(cè)定：甲醛法原理：強(qiáng)酸性銨鹽溶解于水溶液中，在中性的水溶液中，NH4+與甲醛反應(yīng)生成六亞基四胺和等摩爾的酸。有水存在會(huì)使配合物顏色強(qiáng)度降低，必須蒸干脫水顯色。待測(cè)液被空氣壓縮機(jī)轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)，供給出于基態(tài)原子以足夠能量使基態(tài)原子的一個(gè)外層電子移至更高的能級(jí)，這種電子回到低能級(jí)時(shí)，有特定波長(zhǎng)的光發(fā)射出來(lái)。NH3擴(kuò)散后為H3BO3所吸收。為使樣品能明顯反映各層次特點(diǎn)，通常在各層最典型的中部采取，可克服層次間過(guò)渡現(xiàn)象，增加樣品的典型性或代表性，樣品重量1kg左右。同一時(shí)間內(nèi)采取的土樣分析結(jié)果才具可比性混合樣品采集原則：按照一定采集路線和隨機(jī)多點(diǎn)混合的原則。干擾：Cl，NO2。待測(cè)液中磷用鉬銻抗試劑顯色，