【正文】 量PH的測定分為比色法，電位法兩大類影響PH測定的因子：液土比；提取與平衡時間；界面典韋影響；樣品細度土壤有效硅的測定：乙酸緩沖液浸提——硅鉬藍比色法，浸提溫度：40℃檸檬酸浸提：硅鉬藍比色法——硅鉬藍比色法，浸提溫度：30℃植物分析按其目的分為兩類：營養(yǎng)診斷分析或作物組織分析；品質(zhì)鑒定分析或產(chǎn)品分析植物分析按照測試方式和所測成分形態(tài)不同分為兩類：全量分析；可溶性養(yǎng)分的組織速測樣本采集的一般原則：代表性；典型性；適時性；防止污染植物組織樣品的采集，制備與保存：選定有代表性樣株，按一定路線多點采取組成平均樣品，一般10~50株之前需采集完采集的植株樣品是否需要洗滌視樣品的清潔程度和分析要求而定。LHNO3作為浸提劑與土壤水（土比20:1)，立即過濾，溶液中鉀直接用火焰光度計測定，本法所浸提的K量大于速效K，包括速效K和緩效K中有效部分，為土壤有效性K緩效K的測定：熱HNO3浸提，火焰光度法原理：用1mol用比色法測定P的含量土壤速效P的測定：有效磷：能被當季作物吸收的P量P的有效性：土壤中存在的P能被植物吸收利用的程度磷位：固相P進入溶液的難易或土壤吸持P的能力浸提劑的選擇：水；有機酸；飽和以CO2的水；無機酸；堿溶液影響有效P提取的因素：浸提劑種類，濃度；水土比；振蕩時間；溫度測定方法：加速劑按其效用分為增溫劑、催化劑、氧化劑。第一章 土壤農(nóng)化分析的基本知識純水的制備：蒸餾法和離子交換法A、蒸餾法：利用水和雜質(zhì)的沸點不同，經(jīng)過外加熱使所產(chǎn)生的水蒸氣經(jīng)冷凝后制得。經(jīng)典測定方法有干燒法（高溫，電爐灼燒），濕燒法（重鉻酸鉀氧化）。透光度：一定光強的單色光透過一定厚度的有色溶液時，透射光強與入射光強的比值鉬銻抗體系：鉬酸銨—硫酸溶液；酒石酸氧銻鉀；抗壞血酸全P測定方法：HClO4—H2SO4消煮，鉬藍比色法原理：用高氯酸分解樣品，因為它既是一種強酸，有事一種強氧化劑，能氧化有機質(zhì)，分解礦物質(zhì)，而且高氯酸的脫水作用很強，有助于膠狀硅的脫水，并能與Fe3+絡合，在磷的比色測定中抑制硅和鐵的干擾。L1NH4OAC作為土壤交換性K的標準浸提劑，為什么？NH4+浸提出啦的K可以把交換性K好黏土礦物固定的K截然分開，用NH4OAC浸提的土壤交換結果穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，與作物吸收量相關性也較好。在一定范圍內(nèi)，B含量與顏色深淺成正比。肥料全P測定樣品的分解，用強酸如鹽酸，王水或硝酸處理，使難分解的P進入溶液，測定全P含量。銨態(tài)氮肥總氮量含量測定：甲醛法原理：強酸性銨鹽溶解于水溶液中，在中性的水溶液中，NH4+與甲醛反應生成六亞基四胺和等摩爾的酸。有水存在會使配合物顏色強度降低，必須蒸干脫水顯色。待測液被空氣壓縮機轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)，供給出于基態(tài)原子以足夠能量使基態(tài)原子的一個外層電子移至更高的能級，這種電子回到低能級時，有特定波長的光發(fā)射出來。NH3擴散后為H3BO3所吸收。為使樣品能明顯反映各層次特點，通常在各層最典型的中部采取，可克服層次間過渡現(xiàn)象，增加樣品的典型性或代表性，樣品重量1kg左右。同一時間內(nèi)采取的土樣分析結果才具可比性混合樣品采集原則：按照一定采集路線和隨機多點混合的原則。干擾：Cl，NO2。待測液中磷用鉬銻抗試劑顯色，