【正文】 40 6 48 7 56 8 64 由上表，以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度C與吸光度A作圖，如圖22所示。 不同濃度乙醇的提取稱取五份干燥過篩(80目)，分別用50%、60%、70%、80%、90%的乙醇100ml提取3小時，將提取液抽濾離心，然后于100ml的容量瓶定容，顯色測其吸光度。然后進(jìn)行正交工藝設(shè)計并進(jìn)行試驗。與此同時要感謝楊老師在實驗儀器和藥品上的支持，在實驗過程中給予的指導(dǎo)，沒有楊老師的悉心指導(dǎo)就沒有我的論文的順利完成。通過黃酮類化合物的顏色反應(yīng)，初步確定了女貞子中總黃酮包含黃酮類、二羥黃酮和黃酮醇類。 不同濃度乙醇提取(80目)干燥女貞子粉末五份分別用50%、60%、70%、80%、90%乙醇提取3h結(jié)果見下表：表37 乙醇濃度對提取效果的影響乙醇濃度% 50 60 70 80 90吸光度 總黃酮含量% 由上表數(shù)據(jù)作圖得：由上圖可知乙醇的最優(yōu)提取濃度為80%，當(dāng)提取的濃度降低或者升高時提取率都會隨之下降。 對比試驗 女貞子不同部位中總黃酮的含量以女貞子果皮和去皮后的種子為實驗材料，提取總黃酮，然后按上述方法顯色測定黃酮含量，確定女貞子那個部位的總黃酮含量較高。本文女貞子總黃酮含量的測定采用鋁鹽顯色可見分光光度法。 論文研究的目的、意義及主要內(nèi)容 研究的目的及意義癌癥是嚴(yán)重威脅人類生命的三大疾病之一，抗癌藥物的研究一直是藥物研究領(lǐng)域中非?；钴S的課題之一，抗癌中藥的研究也日益蓬勃發(fā)展起來，利用現(xiàn)代科技理論和方法研究中藥對腫瘤的預(yù)防和治療作用，從分子水品闡述中藥的抗癌作用機(jī)理，是研究抗癌中藥的必然趨勢。另外，超聲波的次級效應(yīng)如熱效應(yīng)、乳化、擴(kuò)散、擊碎，化學(xué)效應(yīng)、生物效應(yīng)、凝聚效應(yīng)等也能加速植物有效成分在溶劑中的擴(kuò)散釋放，促進(jìn)植物有效成分充分與溶劑混合，有利于提取。黃酮類化合物可提高SOD活性，減少體內(nèi)MDA含量，延緩衰老進(jìn)程，提高生命力及生存等能力；能增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞活力，減少乳酸脫氫酶(LDH)釋放，減輕細(xì)胞和形態(tài)的改變和DNA的斷裂，對神經(jīng)細(xì)胞凋亡有抑制作用。此外，還可用作食品、化妝品的天然添加劑，如甜味劑、抗氧化劑、食用色素等。游離黃酮及黃酮苷一般都含酚經(jīng)基，故都可溶于堿中，加酸后又沉淀出來，可利用此性質(zhì)提取、分離黃酮類化合物[6]。氣微、味甘、微苦澀。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)表明，女貞子具有補(bǔ)腰膝、壯筋骨、強(qiáng)陰腎、烏須發(fā)、治療神經(jīng)衰弱和風(fēng)熱赤眼等作用，是一種兼具營養(yǎng)和藥理作用值得開發(fā)的植物資源[1]。一般游離試元難溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酷、乙醚等有機(jī)溶劑及稀堿中。 黃酮類化合物的生理活性天然黃酮類化合物是植物體多酚類的內(nèi)信號分子及中間體或代謝物。 抑菌、抗病毒作用黃酮類化合物具有抑菌、抗病毒作用[13]，如銀杏葉黃酮、槲皮素、桑色素、山奈酚等均有抑菌和抗病毒作用。超聲波對媒質(zhì)主要產(chǎn)生獨特的機(jī)械震動作用和空化作用。單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與物質(zhì)的濃度和液層的厚度(光路長度)成正比，其關(guān)系如下式：A= log(I/I0) = lgT =κLc式中：A 為吸光度； I0 為入射的單色光強(qiáng)度；I 為透射的單色光強(qiáng)度； T 為物質(zhì)的透射比；κ為吸收系數(shù)； L 為被分析物質(zhì)的光程；c 為物質(zhì)的濃度物質(zhì)對光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。結(jié)合題目中提取工藝研究，文中描述是做相應(yīng)改變。鋁鹽反應(yīng)：去少量所提樣品溶液，加入少量10% Al(NO3)3溶液，觀察實驗現(xiàn)象。綜上所述，最佳的提取溫度是90℃。4 總結(jié)本文以女貞子粉末為研究對象，對索氏提取法提取女貞子中總黃酮的各種影響因素進(jìn)行了研究，并通過正交試驗確定了最佳提取條件。最后要感謝我的家人以及我的朋友們對我的理解、支持、鼓勵和幫助，正是因為他們，我所做的一起才更有意義，也正是因為有了他們，我才有追求進(jìn)步的勇氣和信心。最佳的浸提條件為A2B2C2D1，即以80%的乙醇為提取劑在90℃、料液比為1:，按照上述最佳提取工藝條件對女貞子中黃酮類化合物進(jìn)行提取。 顯色反應(yīng)穩(wěn)定性試驗提取液顯色后，選擇三份不同的提取液，每隔十分鐘測一次吸光度，連連續(xù)測定至90分鐘，確定提取液顯色后的穩(wěn)定性。 女貞子總黃酮提取物的制備 (80目)的女貞子粉末，置于索氏提取器中用乙醇提取至提取液呈無色為止。以前黃酮類化合物主要是指具有基本母核2—苯基色原酮化合物，而且前則泛指兩個苯環(huán)(A與B環(huán))通過中央三個碳原子連接而成的一系列化合物的總稱[27]。具體顯色現(xiàn)象見下表：表1—2各類黃酮化合物的顯色現(xiàn)象類別 黃酮 黃酮醇 二羥黃酮 查耳酮 異黃酮 橙酮鹽酸+鋅粉 紅 紫紅 紫紅 — — —檸檬酸 綠黃 綠黃 — 黃 — —硝酸鋁 黃 黃綠 藍(lán)綠 黃 黃 —三氯化鐵 綠褐色 — — — — —氫氧化鈉 黃 深黃 黃 橙 黃 紅硼酸 — — 亮黃色 — — — 黃酮類化合物的定量分析 測定原理黃酮類化合物主要包括黃酮苷和黃酮醇苷兩大部分。 堿性水或堿性稀醇提取法由于黃酮類成分大多具有酚羥基，因此可用堿性水(如碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣水溶液)或堿性稀醇(如50%的乙醇)浸出，浸出液經(jīng)酸化后析出黃酮類化合物。起作用可通過三種途徑：抗自由基直接抑制抗癌細(xì)胞生長和對抗致癌促癌因子。但查耳酮、橙酮、兒茶素類則不顯反應(yīng)。根據(jù)中央三碳鏈的氧化程度、是否成環(huán)以及B環(huán)在C環(huán)上的連接位置(2—或3—位)等特點，可將主要的天然黃酮類化合物分類，如表1—1所示。黃石理工學(xué)院 畢業(yè)設(shè)計（論文）女貞子中總黃酮含量的測定畢業(yè)論文目 錄摘 要 IABSTRACT II1 前 言 1 1 1 ....................... 2.......................... 3.......................... 4 4 4 4.......................... 4 抗癌作用 5 抗病毒作用 6 6 7.................................. 7.......................... 7.................................. 7........................................ 7(Supercritical fluid extraction，SFE) .. 8 8 9........................................ 9............................ 意義及主要內(nèi)容 10............................... 10............................... 112 材料與實驗方法 1試劑與儀器設(shè)備 11....................................... 11 試劑.......................................... 12 主要儀器設(shè)備....................