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香菇多糖的小腸吸收學(xué)士學(xué)位論文(留存版)

2025-08-09 03:18上一頁面

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【正文】 177。mL1)有最大的吸收率。結(jié) 論實(shí)驗(yàn)采用蒽酮硫酸法對香菇多糖進(jìn)行定量分析。齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室的各位老師提供了方便條件,特此感謝。由于該方法簡便快速,實(shí)驗(yàn)條件容易得到,因此被廣泛的用于口服藥物的初步篩選以及吸收特點(diǎn)研究。圖16 吸收部位為回腸時香菇多糖的吸收率由圖1416可知藥物的吸收率也隨時間呈增加的趨勢,并且明顯可以看到給藥濃度越低藥物的吸收率越大, 30 177。 90 177。圖14 吸收部位為十二指腸時香菇多糖的吸收率表5 香菇多糖的吸收率 (吸收部位:空腸 n=3)時 給藥濃度 給藥濃度 給藥濃度 給藥濃度間 30 177。mL1時不同部位香菇多糖的累積吸收量隨時間的變化通過用spss數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行吸收時間為120分時各部位累積吸收量的配對t檢驗(yàn),結(jié)果是:回腸藥物吸收量對空腸藥物吸收量,t=,P=;空腸藥物吸收量對十二指腸藥物吸收量,t=,P=〉;回腸藥物吸收量對十二指藥物吸收量,t=, P=〉。 177。 177。 177。 177。mL1的香菇多糖小腸緩沖溶液中,在吸收開始后15 min, h,1 h, h,2 h,用取樣器取出小囊中的所有內(nèi)液,繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。沸水浴15min,靜置10min,于625nm處測定吸收值。水浴加熱至50℃,加入多糖體積15%的30%H202,保持pH 8~9,4h后終止反應(yīng),冷卻至室溫,加入3倍體積的無水乙醇,4000rpm這無疑將成為今后藥物的一個研究方向。尤其是香菇多糖是一種宿主免疫增強(qiáng)劑,具有抗病毒、抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫功能和刺激干擾素形成等功能。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院本科學(xué)位論文 香菇多糖的小腸吸收 學(xué)士學(xué)位論文香菇多糖的小腸吸收學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。傳統(tǒng)香菇多糖的提取方法有水提醇沉法、稀堿浸提法、稀酸浸提法和酶法等,隨著對香菇研究的不斷深入,又出現(xiàn)超濾法、微波輔助浸提法以及超聲波法等。前 言 中藥胃腸轉(zhuǎn)運(yùn)研究是中藥現(xiàn)代化基本問題之一。min1,離心24min,沉淀進(jìn)行冷凍干燥。﹑﹑,﹑﹑,搖勻,沸水浴15min后冷卻至室溫,以空白管調(diào)零,連續(xù)測定五次吸光度,計(jì)算RSD。樣品取出后放入離心管中4000轉(zhuǎn) 177。 177。 177。 空腸 177。 圖10 mg 177。mL1時 177。 177。 四、香菇多糖小腸吸收機(jī)制中藥腸吸收的研究多集中在轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制和轉(zhuǎn)運(yùn)部位的研究,其中對黃酮類、皂苷類﹑多酚類和生物堿類等小分子化合物有較多的報(bào)道。最后,對精心審閱論文的各位老師致以最真誠的謝意!25。從15min到120min,隨著吸收時間的增加,香菇多糖的累積轉(zhuǎn)運(yùn)量呈增加趨勢;給藥濃度越低藥物的吸收率越大,藥物吸收無飽和現(xiàn)象,推測香菇多糖是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的,即通過被動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收,但香菇多糖不是通過單純擴(kuò)散透過小腸上皮。各個腸段均在濃度最小時( mg 177。 177。mL1時 177。由圖710及配對t檢驗(yàn)結(jié)果可知香菇多糖在小腸的整個腸段均有吸收,各個腸段2小時內(nèi)的藥物吸收量無明顯差異。 177。 177。 空腸 177。 177。, mg精密稱取葡萄糖對照品適量,﹑﹑ mgmL1的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液。 從中藥制劑中抽取出已經(jīng)肯定藥效作用的中藥成分或部位進(jìn)行胃腸吸收的過程和機(jī)制的研究,有預(yù)見性地針對吸收性質(zhì)不良的中藥成分或其制劑提出新的口服劑型方案,將對中藥口服劑型的現(xiàn)代化發(fā)展和走向世界起到重要作用。用水提醇沉法提取香菇多糖,正交實(shí)驗(yàn)確定了最佳提取工藝為:溫度:85℃,時間:5h,加水量:15倍水量,除蛋白的最優(yōu)工藝條件:樣液:氯仿正丁醇(體積比)=3,氯仿:正丁醇(體積比)=5[13]。作者簽名: 日期: 年 月 日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。The experiment use anthronesulfuric acid method for determination of anthraquinone content of lentinan。香菇多糖1969年在日本首先發(fā)現(xiàn),自此,國內(nèi)外學(xué)者對LNT作了許多深人的研究。其中,作為人類的最大殺手—癌癥,也日益引起各國學(xué)者的廣泛關(guān)注。二、 研究方法(一)香菇多糖的純化 稱取5g香菇多糖粗品,溶于50mL蒸餾水中,加入1/5體積(10mL)氯仿,1/25體積(2mL)正丁醇,磁力攪拌20min,4000rpm離心分離20min,取水相,重復(fù)上述步驟5次,得脫蛋白后的香菇多糖水溶液??疾燧焱噭舛群头兴r間,反應(yīng)以沸水浴15min,放置10min為宜,為了防止加入蒽酮試劑時硫酸放熱提前發(fā)生顯色反應(yīng),需在冰水浴中加入蒽酮試劑,最大吸收波長為625nm。mL1,三、小腸吸收實(shí)驗(yàn)(一)外翻腸囊的制作圖5 腸段翻轉(zhuǎn)后模型圖6 小腸吸收裝置示意圖(二)吸收部位對香菇多糖吸收的影響表3 香菇多糖在小腸不同部位的累積吸收量(n=3)給藥 吸收 各時間段的累積吸收量(mg)濃度 部位(mg 十二指腸 177。 177。 177。mL1時不同部位香菇多糖的累積吸收量隨時間的變化通過用spss數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行吸收時間為120分時各部位累積吸收量的配對t檢驗(yàn),結(jié)果是:回腸藥物吸收量對空腸藥物吸收量,t=,P=;空腸藥物吸收量對十二指腸藥物吸收量,t=,P=〉;回腸藥物吸收量對十
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