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藥品零售企業(yè)企業(yè)負責人崗位人員測試試題及答案-藥品(留存版)

2025-08-09 01:24上一頁面

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【正文】 有重復給藥的現(xiàn)象B:貨值金額的一倍以上三倍以下罰款A:加強藥品監(jiān)督管理E:橢圓型綠底白色OTC56. “每日三次”的外文縮寫字是 ( B )D:政府定價和政府指導價B:藥品注冊監(jiān)管A:第二類精神藥品E:執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應(yīng)予以沒收3. 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,下列為假藥的是 ( BD )D:墮胎藥米非司酮片B:根據(jù)治療目的選擇適當?shù)慕o藥途徑E:由定點醫(yī)療機構(gòu)藥房的執(zhí)業(yè)藥師審核簽名8. 根據(jù)GSP實旋細則規(guī)定,與藥學相關(guān)專業(yè)是指 ( AB )D:直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的10. 購進藥品應(yīng)符合的基本條件 ( ABCD )D:病愈為止,防止濫用12. 零售藥店藥品分開存放的原則 ( ABCD )D:各種標識14. 認證合格的藥品經(jīng)營企業(yè)在認證證書有效期內(nèi),如果發(fā)生了以下變化,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)組織對其進行專項檢查 ( ABC )C:傳染病B:易霉變的藥品B:生產(chǎn)企業(yè)D:易串味藥與一般藥D:獲獎情況19. 中藥飲片的每件包裝上應(yīng)標明 ( ABCD )E:藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,情節(jié)嚴重的17. 藥品儲存應(yīng)定期檢查其質(zhì)量并記錄應(yīng)視情況縮短檢查周期 ( ABCD )A:精神病B:藥品數(shù)量B:注意適應(yīng)證B:不注明或者更改生產(chǎn)批號的C:有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章E:藥品銷售人員的監(jiān)督管理6. 為增加依從性,應(yīng)該向患者介紹藥物的一般知識,其中包括 ( BCDE )B:麻醉藥品C:其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術(shù)人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè),但必須現(xiàn)場執(zhí)行要學技術(shù)業(yè)務(wù)活動D:由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整E:阿莫西林膠囊59. 下列不屬于藥品監(jiān)督管理機構(gòu)管轄的是 ( D )B:市場調(diào)節(jié)價C:橢圓型紅底白色OTCD:及時報告當?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)D:五年52. 藥品經(jīng)營企業(yè)從無《無藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進藥品的應(yīng)沒收違法購進藥品并處違法購進藥品的罰款是 ( A )A:對規(guī)定必須做皮試的藥物C:在藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品C:物理和化學作用C:認證D:廣告審查批準文號43. 購進首營品種,填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”,并經(jīng) ( E )E:進行藥品現(xiàn)貨銷售活動41. 對庫存藥品進行養(yǎng)護和檢查中,應(yīng)退回的是 ( A )A:處2年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金 D:質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營2. 對上市5年以內(nèi)的藥品須報告其引起的 ( D )C:2個月B:A:經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D:國家藥品監(jiān)督管理局批準C:自藥品生產(chǎn)申請通過之日起B(yǎng):藥學職業(yè)道德的基本特點A:按假藥論處A:預防為主,專群結(jié)合E:不予注冊18. 藥品零售企業(yè)對儲存中發(fā)現(xiàn)有藥品質(zhì)量問題的,應(yīng)及時通知 ( D )D:十年內(nèi)20. 《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,以上市五年以上的藥品,主要報告該藥品引起的 ( D )C:贈送處方藥和甲類非處方藥B:可以處以廣告費一倍至三倍以下的罰款A:在許可事項發(fā)生變更30日后E:處3年以上10年以下有期徒刑27. 處方每次不超過七日常用量的藥品是 ( C )C:甲類非處方藥可在所有藥店零售C:國務(wù)院勞動和社會保障部門B:社區(qū)醫(yī)護人員處方A:一倍以上三倍以下的罰款E:藥品購進記錄36. 藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當 ( B )C:處方由調(diào)劑、出售處方藥品的醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)和藥品零售企業(yè)妥善保存。 A:按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰B:二倍以上三倍以下的罰款C:消費者自行判斷D:省級人民政府藥
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