【正文】 菌培養(yǎng)皿、鐵鍬、小鏟、酒精棉球、鑷子、玻璃鉛筆?！×砣?支盛有9ml一只盛有10ml無菌水的試管，排列于試管架上，依次標明1010101010106。角左右。2 放線菌可以產(chǎn)生色素，且放線菌代表屬也分好幾種。放線菌的接種方法同細菌，多用密狀蜿蜒劃線法，以獲得大量菌體細胞，觀察孢子顏色。否則霉菌大量生長。常用的劃線方法有下列二種： 圖Ⅴ3 劃線分離示意圖⑴分區(qū)劃線 用接將培養(yǎng)皿底部用姆指和無名指固定成傾斜狀態(tài)，在火焰旁將培養(yǎng)皿稍微打開。將6套平皿、12只試管滅菌。土壤中放線菌的分離與純化實驗目的1掌握放線菌的生長特性，微生物的培養(yǎng)方法。2. 土壤中放線菌的分離1．編號，分裝：取6套無菌平皿，在皿底貼上標簽，注明土壤稀釋液的稀釋度（1010105）。在此同時，用環(huán)狀接種針在火焰旁刮取少許菌苔，在平板培養(yǎng)基的一邊，作第1次平行劃線 6～7條，轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿約70176。如圖培養(yǎng)基配置時各成分的溶解順序應是先加緩沖化合物，后是主要元素、次要元素。我們第一次配置的高氏培養(yǎng)基很可能就是由于酸堿調(diào)節(jié)時酸堿過量和未加入重鉻酸鉀而導致失敗。劃線時，接種針應與平板表面成30176。然后在每皿中倒入已溶化并冷凝至50℃左右的高氏一號培養(yǎng)基15~20ml左右，待冷凝成平板。3掌握合成培養(yǎng)基，選擇培養(yǎng)基的制備