【正文】 法檢出限：測(cè)定7個(gè)空白濃度，根據(jù)HJ 1682010環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則；公式：檢出限=t（n1，）Sb；其中t（n1，）=序號(hào)1234567吸光度樣品濃度（mg/L）7個(gè)空白試樣平均值標(biāo)準(zhǔn)偏差Sb（mg/L）=Sb（mg/L）5050247。 %，本方法兩次測(cè)定結(jié)果允許偏差，當(dāng)測(cè)定值在cmol（+）/kg以上時(shí)，其相對(duì)相差不得大于3%；在10~30 cmol（+）/kg時(shí)，不得大于5%，小于10 cmol（+）/kg時(shí)，不得大于10%，重復(fù)性結(jié)果良好，符合要求。既糾結(jié)了自己，又打擾了別人。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。，本方法未對(duì)檢出限作出要求，符合要求。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見如下表：序號(hào)1234567取樣量（g）樣品消耗體積（ml）測(cè)定濃度（cmol（+）/kg）平均值（cmol（+）/kg）標(biāo)準(zhǔn)偏差（cmol（+）/kg）相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（%）空白消耗體積：—標(biāo)準(zhǔn)曲線：用火焰原子吸收分光光度法測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度值，計(jì)算回歸方程，結(jié)果見下表；序號(hào)123456曲線配制濃度（100mg/L）ml吸光度（ABS）鈣含量（mg/L）回歸方程 y=bx+a a= b= r=—方法檢出限：測(cè)定7個(gè)空白濃度，根據(jù)HJ 1682010環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則；公式：檢出限=t（n1，）Sb；其中t（n1，）=序號(hào)1234567吸光度樣品濃度（mg/L）7個(gè)空白試樣平均值（mg/L）標(biāo)準(zhǔn)偏差Sb（mg/L）=Sb（mg/L）5050247。準(zhǔn)確吸取鎂標(biāo)準(zhǔn)工作液0、。 將離心管成對(duì)放在粗天平的兩個(gè)托盤上，用乙酸銨溶液使之質(zhì)量平衡。 20g/L硼酸溶液：20g硼酸溶于1L無(wú)二氧化碳蒸餾水。 技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)審核檢測(cè)結(jié)果和方法確認(rèn)報(bào)告。 pH緩沖溶液：，加入新開瓶中濃氨水570ml，用水稀釋至1L，貯存于塑料瓶中，并注意防止吸收空氣中的二氧化碳。如此反復(fù)用乙醇洗2~3次，直至最后一次乙醇清液中無(wú)銨離子為止（檢查銨離子：取乙醇清液一滴，放在白瓷比色板中，立即加一滴鈉氏試劑，如無(wú)黃色，表示無(wú)銨離子）。 測(cè)定，加90g/ L氯化鍶溶液5mL，用乙酸銨溶液定容。247。 %，本方法兩次測(cè)定結(jié)果允許偏差，當(dāng)測(cè)定值在30cmol/kg以上時(shí)，其相對(duì)相差不得大于3%；在10~30cmol/kg時(shí)，不得大于5%，小于10cmol/kg時(shí)，不得大于10%，重復(fù)性結(jié)果良好，符合要求。努力過后，才知道許多事情，堅(jiān)持堅(jiān)持，就過來(lái)了。分析人： 審核：1. 若不給自己設(shè)限，則人生中就沒有限制你發(fā)揮的藩籬。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表：序號(hào)1234567吸光度濃度（mol/kg） 平均值（mol/kg）標(biāo)準(zhǔn)偏差（%）相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（%）—準(zhǔn)確度：樣品加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)序號(hào)取樣量g試樣濃度mol/kg試樣加標(biāo)后測(cè)定濃度mol/kg理論加標(biāo)量μg回收率%平均加標(biāo)回收率%12102備注：理論加標(biāo)量=1μg/mL=加標(biāo)回收率=（試樣加標(biāo)后測(cè)定濃度試樣濃度）取樣量/理論加標(biāo)量100%（+）/kg，本方法未對(duì)檢出限作出要求，符合要求。最低檢出限統(tǒng)計(jì)表如下：