【正文】 熱機(jī)，其最大效率為： (A) 100 % (B) 75 % (C) 25 % (D) 20 % 11. 一容器的容積為V1= 立方米,內(nèi)有壓力為94430 Pa, K的空氣。14． 298 K，標(biāo)準(zhǔn)壓力下，有兩瓶萘的苯溶液，第一瓶為 2 dm3（溶有 mol 萘）， 第二瓶為 1 dm3（溶有 mol 萘），若以μ1，μ2分別表示兩瓶中萘的化學(xué)勢(shì)，則： (A)μ1 = 10μ2 (B)μ2= 2μ2 (C) μ1 = μ2 (D) μ1= 16． 273 K，10個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下，液態(tài)水和固態(tài)水（即冰）的化學(xué)勢(shì)分別為μ(l) 和μ(s)，兩者的關(guān)系為： (A) μ(l) μ(s) (B) μ(l) = μ(s) (C) μ(l) μ(s) (D) 不能確定 14. 兩只燒杯各有 1 kg水，向 A 杯中加入 mol 蔗糖，向 B mol NaCl，兩只燒杯按同樣速度冷卻降溫，則有： (A) A 杯先結(jié)冰 (B) B 杯先結(jié)冰 (C) 兩杯同時(shí)結(jié)冰 (D) 不能預(yù)測(cè)其結(jié)冰的先后次序 9. 298 K,標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下,苯和甲苯形成理想液體混合物,第一份溶液體積為2 dm3,苯的化學(xué)勢(shì)為μ1,第二份溶液的體積為1 dm3,化學(xué)勢(shì)為μ2,則： (A) μ1μ2 (B) μ1μ2 (C) μ1=μ2 (D) 不確定 10. 有下述兩種說法：(1) 自然界中,風(fēng)總是從化學(xué)勢(shì)高的地域吹向化學(xué)勢(shì)低的地域(2) 自然界中,水總是從化學(xué)勢(shì)高的地方流向化學(xué)勢(shì)低的地方 上述說法中,正確的是： (A) (1) (B) (2) (C) (1)和(2) (D) 都不對(duì)7. 二元合金處于低共熔溫度時(shí)物系的自由度 f 為： (A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 33. 硫酸與水可形成H2SO415. 固體六氟化鈾的蒸氣壓p與T的關(guān)系為lg(p/Pa)=(T/K),則其平均升華熱為： (A) kJ/mol (B) kJ/mol (C) kJ/mol (D) kJ/mol 10． 反應(yīng) CH3COOH(l) + C2H5OH(l) = CH3COOC2H5(l) + H2O(l) 在25℃,今以 CH3COOH 及 C2H5OH 各1mol混合進(jìn)行反應(yīng),則達(dá)平衡最大產(chǎn)率為：(A) ％ (B) ％ (C) ％ (D) ％9. 下列平衡常數(shù)中，量綱為1的是： (A) Kf, Kp, K (B) Kx, Kp, K (C) Kc, Ka, Kx (D) , Ka, Kx7．已知 I2(g)的基本振動(dòng)頻率 =21420 m1, k(B)= J/K, h= Js, c=3 m/s, 則 I2(g) 的振動(dòng)特征溫度Qv為： (A) K (B) K (C) K (D) K s1ｓ1m219．忽略 CO 和 N2的振動(dòng)運(yùn)動(dòng)對(duì)熵的貢獻(xiàn)差別。2．下列各體系中屬于獨(dú)立粒子體系的是： (A) 絕對(duì)零度的晶體 (B) 理想液體混合物 (C) 純氣體 (D) 理想氣體的混合物 5. Ag2O 分解可用下列兩個(gè)反應(yīng)方程之一表 示，其相應(yīng)的平衡常數(shù)也一并列出 I. 　Ag2O(s) === 2Ag(s) + (1/2)O2 (g)　　 Kp(Ⅰ) II. 2Ag2O(s) === 4Ag(s) + O2(g)　　　 　　Kp(Ⅱ) 設(shè)氣相為理想氣體，而且已知反應(yīng)是吸熱的，試問下列結(jié)論是正確的是：(A) Kp(Ⅱ) = Kp(Ⅱ) (B) Kp(Ⅰ) = Kp2(Ⅱ)(C) O2 氣的平衡壓力與計(jì)量方程的寫法無關(guān) (D) Kp(Ⅰ) 隨溫度降低而減小 6． 理想氣體反應(yīng)CO(g) + 2H2(g)=CH3OH(g)的與溫度T的關(guān)系為: =21 660+,若要使反應(yīng)的平衡常數(shù)K1,則應(yīng)控制的反應(yīng)溫度：(A) ℃ (B) K (C) K (D) K11. 碘的三相點(diǎn)處在115℃和12 kPa上,這意味著液態(tài)碘： (A) 比固態(tài)碘密度大 (B) 在115℃以上不能存在 (C) 在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下不能存在 (D) 不能有低于12 kPa的蒸氣壓 6H2O，2FeCl32．將固體 NH4HCO3(s) 放入真空容器中，恒溫到 400 K，NH4HCO3 按下式分解并達(dá)到平衡： NH4HCO3(s) = NH3(g) + H2O(g) + CO2(g) 體系的組分?jǐn)?shù) C 和自由度數(shù) f 為： (A) C= 2， f= 1 (B) C= 2， f= 2 (C) C= 1， f= 0 (D) C= 3， f= 2 設(shè)A和B 形成理想溶液,在氣相中A的摩爾分?jǐn)?shù)為：(A) 1 (B) 1/2 (C) 2/3 (D) 1/39. 298 K,標(biāo)準(zhǔn)壓力下,兩瓶含萘的苯溶液,第一瓶為2 dm3( mol萘),第二瓶為1 dm3( mol萘),若以μ1和μ2分別表示兩瓶中萘的化學(xué)勢(shì),則 (A) μ1= 10μ2 (B) μ1= 2μ2 (C) μ1=(1/2)μ2 (D) μ1=μ2 10． 對(duì)273 K到277 K的水進(jìn)行絕熱可逆壓縮（已知水在277 K時(shí)密度最大），水的溫度將： （A） 上升 （B） 下降 （C） 不變 （D） 不確定 4． 在標(biāo)準(zhǔn)壓力， K下水凝結(jié)為冰，判斷體系的下列熱力學(xué)量中何者一定為零？(A) ΔU (B) ΔH (C) ΔS (D) ΔG 5． 水在 100℃，標(biāo)準(zhǔn)壓力下沸騰時(shí)，下列各量何者增加？ (A) 熵 (B) 汽化熱 (C) 吉布斯自由能 (D) 蒸氣壓 6． 在 N2和 O2混合氣體的絕熱可逆壓縮過程中，體系的熱力學(xué)函數(shù)變化值在下列結(jié)論中正確的是： (A) ΔU = 0 (B) ΔF = 0 (C) ΔS = 0 (D) ΔG = 0 7． 在 270 K, kPa 下，1 mol過冷水經(jīng)等溫等壓過程凝結(jié)為同樣條件下的冰，則體系及環(huán)境的熵變應(yīng)為：(A) ΔS(體系) 0 ， ΔS(環(huán)境) 0 (B) ΔS(體系) 0 ， ΔS(環(huán)境) 0 (C) ΔS(體系) 0 ， ΔS(環(huán)境) 0 (D) ΔS(體系) 0 ， ΔS(環(huán)境) 0 5. 非理想氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹時(shí),下述答案中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的? (A) Q=0 (B) W=0 (C) ΔU=0 (D) ΔH=0 6. 在體系溫度恒定的變化中,體系與環(huán)境之間： (A) 一定產(chǎn)生熱交換 (B) 一定不產(chǎn)生熱交換 (C) 不一定產(chǎn)生熱交換 (D) 溫度恒定與熱交換無關(guān) 11． 對(duì)于封閉體系，在指定始終態(tài)間的絕熱可逆途徑可以有: (A) 一條 (B) 二條 (C) 三條 (D) 三條以上 12． 某理想氣體的γ =Cp/Cv =,則該氣體為幾原子分子氣體? (A) 單原子分子氣體 (B) 雙原子分子氣體 (C) 三原子分子氣體 (D) 四原子分子氣體當(dāng)把容器加熱至Tx時(shí),從容器中逸出氣體在壓力為92834 Pa, K下, 立方米；則Tx 的值為： （ ） (A) K (B) K (C) K (D) K 12. 石墨的燃燒熱： ( )(A) 等于CO生成熱 (B) 等于CO2生成熱 (C) 等于金剛石燃燒熱 (D) 等于零 13. 298 K時(shí)，石墨的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓ΔfH ： ( )(A) 大于零 (B) 小于零 (C) 等于零 (D) 不能確定 15． 重結(jié)晶制取純鹽的過程中，析出的 NaCl 固體的化學(xué)勢(shì)與母液中 NaCl 的化學(xué)勢(shì)比較，高低如何？(A) 高 (B) 低 (C) 相等 (D) 不可比較 17． 將 1 mol 甲苯在 kPa，110 ℃（正常沸點(diǎn)）下與 110 ℃的熱源接觸，使它向真空容器中汽化，完全變成 kPa 下的蒸氣。15. 為馬拉松運(yùn)動(dòng)員沿途準(zhǔn)備的飲料應(yīng)該是哪一種？ (A) 高脂肪、高蛋白、高能量飲料 (B) 20% 葡萄糖水 (C) 含適量維生素的等滲飲料 (D) 含興奮劑的飲料 16. 下述方法中，哪一種對(duì)于消滅螞蝗比較有效？ (A) 擊打 (B) 刀割 (C) 晾曬 (D) 撒鹽 11. 質(zhì)量摩爾濃度凝固點(diǎn)降低常數(shù) Kf，其值決定于： (A) 溶劑的本性 (B) 溶質(zhì)的本性 (C) 溶液的濃度 (D) 溫度 8. ,，則在一定溫度下與水蒸氣平衡的含水鹽最多為： (A) 3種 (B) 2種 (C) 1種 (D) 不可能有共存的含水鹽 9. 由CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)及CO2(s)構(gòu)成的平衡體系,其自由度為： (A) f=2 (B) f=1 (C) f=0 (D) f=3 10. 三相點(diǎn)是： (A) 某一溫度,超過此溫度,液相就不能存在 (B) 通常發(fā)現(xiàn)在很靠近正常沸點(diǎn)的某一溫度 (C) 液體的蒸氣壓等于25℃時(shí)的蒸氣壓三倍數(shù)值時(shí)的溫度 (D) 固體、液體和氣體可以平衡共存時(shí)的溫度和壓力 H2O(s)、H2SO416. 在 400 K 時(shí)，液體 A 的蒸氣壓為 40000 Pa，液體 B 的蒸氣壓為 60000 Pa，兩者組成理想液體混合物，平衡時(shí)在液相中 A 的摩爾分?jǐn)?shù)為 ，在氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)為：(A) (B) (C) ( D) 11． 某實(shí)際氣體反應(yīng)在溫度為500 K、壓力為20260 kPa下的平衡常數(shù)Kf =2,則該反應(yīng)在500 K、 kPa下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp為： (A) 2 (B) ＞ 2 (C) ＜ 2 (D) ≥ 2 10. 已知分解反應(yīng) NH2COONH4(s) = 2NH3(g) + CO2(g) 在30℃時(shí)的平衡常數(shù)K= ,則此時(shí)NH2COONH4(s)的分解壓力為：(A) 1663０ Pa (B) 594００0 Pa (C) 5542 Pa (D) ２928 Pa 8．雙原子分子以平衡位置為能量零點(diǎn)，其振動(dòng)的零點(diǎn)能等于： (A) kT (B) (1/2)kT (C) hv (D) (1/2)hvＶ1 (C) m2V1 (D) 淌度 U(Cl) = 108 m2mol1 ，則：(A) λm(Cl) = S18．在 K kPa時(shí)，摩爾平動(dòng)熵最大的氣體是： (A) H2 (B) CH4 (C) NO (D) CO2 20． PCl5的分解反應(yīng)是 PCl5(g) ＝ PCl3(g) + Cl2(g)，在473 K達(dá)到平衡時(shí)， PCl5(g)有 % 分解，在573 K 達(dá)到平衡時(shí)，有 97% 分解，則此反應(yīng)為： (A) 放熱反應(yīng) (B) 吸熱反應(yīng) (C) 即不放熱也不吸熱 (D) 這兩個(gè)溫度下的平衡常數(shù)相等BBCCD CCBDA DCDBB CCCCB*第七章 統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)基礎(chǔ)物化試卷（一）1． 玻爾茲曼熵定理一般不適用于：(A) 獨(dú)立子體系 (B) 理想氣體 (C) 量子氣體 (D) 單個(gè)粒子 4. 已知反應(yīng) 2NH3= N2+ 3H2在等溫條件下，標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為 ，那么，在此條件下，氨的合成反應(yīng) (1/2) N2+(3/2) H2= NH3 的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為：(A) 4 (B) (C) 2 (D) 1現(xiàn)充入惰性氣體（即氣體既不與水反應(yīng)，也不溶于水中），則水蒸氣的壓力： (A) 增加 (B) 減少 (C) 不變 (D) 惰性氣體壓力低于101 325 Pa，水蒸氣壓增加，高于101 325 Pa時(shí)，則減小。10. 某一固體在25℃和標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下升華,這意味著： (A) 固體比液體密度大些 (B) 三相點(diǎn)的壓力大于標(biāo)準(zhǔn)大氣壓 (C) 固體比液體密度小些 (D) 三相點(diǎn)的