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藥物分析巴比妥類藥物的分析(留存版)

  

【正文】 0nm處有最大吸收。 ( 2)干擾物的吸收不受測(cè)定時(shí)化學(xué)環(huán)境的影響,光譜行為不變。每 1ml 的司可巴比妥鈉,計(jì)算司可巴比妥鈉的含量 . 三、酸堿滴定法 巴比妥類藥物呈弱酸性,可采用酸堿滴定測(cè)含量。 HgNO3 NH3 因此 , 需要對(duì)本類藥物的原料 、 制劑進(jìn)行分析 ,有時(shí)也需要對(duì)生物樣品中微量巴比妥類藥物進(jìn)行分析 。 A. H2SO4溶液() B. 溶液 C. NaOH溶液() (pH 13) 巴比妥類藥物的紫外吸收光譜 nm ( 2)含硫巴比妥類 酸性溶液、堿性溶液中均有明顯紫外吸收峰。 供試品在兩種不同的化學(xué)環(huán)境中分別以 x、 y 表示,干擾物用 z 表示 3. 定量依據(jù) 即,吸收度差值( ?A)僅與待測(cè)組分的濃度有關(guān),而與干擾組分無(wú)關(guān),即干擾組分的干擾被消除。 如司可巴比妥鈉及其膠囊的測(cè)定原理為: 司巴比妥鈉 + Br2(過(guò)量) Br2(剩余) KI Na2S2O3 I2 I (藍(lán)色消失) 淀粉指示劑 例司巴比妥鈉含量測(cè)定: 取供試品 ,依溴量法測(cè)定,供試品消耗 ,空白消耗 。 ( 4)與汞鹽的反應(yīng) (多發(fā)生 在 1位 ) 與硝酸汞或氯化汞試液反應(yīng),生成白色汞鹽沉淀,沉淀能溶于氨試液中。 本章重點(diǎn)介紹: 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) (化學(xué)性質(zhì)與分析方法間的關(guān)系) 二、鑒別試驗(yàn) 三、含量測(cè)定 一、 巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)剖析 5,5— 取代的巴比妥類藥物 1,5,5— 取代的巴比妥類藥物 5,5— 取代的硫代巴比妥類藥物 巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)通式 CCCONONC OR1R2R354 3216HH5,5取代的巴比妥類藥物 CCCONONC OH5C2H5C2HH巴比妥Barbital CCCONONC OH5C2HH苯巴比妥Phenylbarbital CCCONONC O N aC H2C HC H2C HC H3C3H7H司可巴比妥鈉Secobarbital CCCONONC O N aC2H5C H C H2C H2C H3C H3H異戊巴比妥鈉C N HCN HCOOO
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