【正文】 帶。? 含有未共享電子對雜原子 (O、 N、 S和鹵素等 )的飽和烴衍生物可發(fā)生此類躍遷。吸收峰位置向短波方向移動，叫藍(lán)移 ④ 增色效應(yīng)和減色效應(yīng) —— 波長不變 使吸收強度增加的現(xiàn)象稱為增色效應(yīng)。? 有機熒光分析：可分析 100多類物質(zhì)，如腺膘呤、氨茴酸、芳香多環(huán)碳?xì)浠衔?、半光氨酸、胍、吲哚、萘酚、蛋白質(zhì)、水楊酸及尿酸等；? 醫(yī)藥試劑分析方面：有 50多類例如，腎上腺素、烷基嗎啡、氯奎、青雷素、普魯卡因、利血平及本巴比妥等；還包括甾類化合物和酶、輔酶等；? 在植物制品方面，包括葉綠素、蘿芙藤螺旋生物堿、黃烷酮類及魚藤酮類等；還包括維他命及維他命制品等，以及食品和天然產(chǎn)品的分析。若將其透過的光用單色器進(jìn)行色散，就可以得到一帶暗條的譜帶。? 對于氣體和液體樣品，均是將樣品注入各種規(guī)格的氣體或液體池（槽），然后測譜。c 溶液法。 當(dāng)樣品量特別少或樣品面積特別小時，必須采用光束聚焦器，并配有微量液體池、微量固體池和微量氣體池，采用全反射系統(tǒng)或用帶有鹵化堿透鏡的反射系統(tǒng)進(jìn)行測量。鏈狀飽和烴的不飽和度為零。 1765cm1強吸收譜帶表明有羰基存在，結(jié)合最強吸收譜帶 1230cm1和 1140cm1的 COC吸收應(yīng)為酯基。有時，單憑一個最強譜帶仍然不能確認(rèn)礦物屬哪一類，還要查看其它譜帶的頻率。 62用紅外光譜鑒定物相右圖為菱鋅礦 a及水鋅礦 b的紅外光譜? 菱鋅礦是無水碳酸鹽，其紅外光譜上只出現(xiàn)碳酸根離子團 (CO32)的非對稱伸縮振動 1440cm1， 面外彎曲振動 870 cm1， 面內(nèi)彎曲振動 743 cm1及晶格振動307cm1譜帶。? 如果待定礦物的結(jié)構(gòu)不明確，首先要在譜圖上查出最強譜帶的頻率位置，以便判斷其可能屬于何類礦物（如自然元素、氧化物、氫氧化物、鹵化物、硫化物、 CO3 SO4 PO4 SiO42及 BO33等）。對于簡單的光譜，一般解析一、兩組相關(guān)峰即可確定未知物的分子結(jié)構(gòu)。試樣分離、提純通常采用分餾、萃取、重結(jié)晶、柱層析、薄層層析等。常用的紅外光譜溶劑應(yīng)在所測光譜區(qū)內(nèi)本身沒有強烈吸收，不侵蝕鹽窗，對試樣沒有強烈的溶劑化效應(yīng)等。 粉末樣品常采用壓片法，一般取試樣 2~3mg樣品與200~300mg干燥的 KBr粉末在瑪瑙研缽中混勻，充分研細(xì)至顆粒直徑小于 2μm，用不銹鋼鏟取 70~90mg放入壓片模具內(nèi)，在壓片機上用 5~10107 Pa 壓力壓成透明薄片，即可用于測定。d 掃描速度快，可作快速反應(yīng)動力學(xué)研究，并可與氣相色譜 GC、液相色譜 LC聯(lián)用。其中，中紅外區(qū)是研究和應(yīng)用最多的區(qū)域，通常說的紅外光譜就是指中紅外區(qū)的紅外吸收光譜。主要應(yīng)用于陽離子分析（主要是非過渡金屬）。主要為具有不飽和鍵和未成對電子的基團。當(dāng)用合適能量的紫外光照射分子時，分子可能吸收光的能量，而又低能級躍遷到反鍵 *軌道。分子總的能量可以認(rèn)為是這三種運動能量之和。第 10章 分子光譜分析王美娥煙臺大學(xué)環(huán)境與材料工程學(xué)院1概 述分子光譜是由分子能級躍遷而產(chǎn)生的光譜。即 E ＝ Ee+Ev+ Er5M+hv?M*6當(dāng)分子吸收外界的輻射能量時，會發(fā)生運動狀態(tài)的變化，亦即發(fā)生能級的躍遷，其中含電子能級、振動能量和轉(zhuǎn)動能量的躍遷。在紫外可見光區(qū)，主要有下列幾種躍遷類型： 14? 吸收波長在真空紫外區(qū) 。 例：② 助色團 助色團是一種能使生色團的吸收峰向長波方向位移并增強其吸收強度的官能團，一般是含有未共享電子的雜原子基團，如 NH OH、 NR OR、 SH、 SR、 Cl、 Br等。? 另一種方法：基于被測物質(zhì)的淬滅作用引起的熒光減少效應(yīng)。紅外光譜除用波長 λ表征橫坐標(biāo)外，更常用波數(shù)（ wave number）表征。e 雜散光不影響檢測。b 糊裝法。例如CS2是 1 350~600cm1區(qū)域常用的溶劑， CCI4用于 4 000~1350cm1區(qū)。 （ 2）了解試樣來源及性質(zhì) 了解試樣來源、元素分析值、相對分子量、熔點、沸點、溶解度、等有關(guān)性質(zhì)。對于復(fù)雜化合物的光譜由于官能團的相互影響，解析困難，可粗略解析后，查對標(biāo)準(zhǔn)光譜或進(jìn)行綜合光譜解析。? 然后檢查在 4000~2022cm1(主要在 3000 cm1以上 )是否有結(jié)晶水或OH的譜帶，以便判斷其屬于含水礦物或是不含水礦物。 ? 水鋅礦結(jié)構(gòu)中還含有羥基 OH， 其紅外光譜上除出現(xiàn) CO32的非對稱伸縮振動譜帶 1515cm 1400cm1， 對稱伸縮振動1050cm1， 面外彎曲振動 837cm1， 面內(nèi)彎曲振動 738 cm1， 710 cm1譜帶外，還出現(xiàn)與 OH伸縮振動有關(guān)的 3300 cm3260 cm1譜帶和 OH彎曲振動 960 cm900 cm1譜帶。各類礦物的紅外振動頻率范圍可查有關(guān)書上的基團特征頻率表。 55 解： 由分子式計算不飽和度 U = 4－ 6/2＋ 1= 2 特征區(qū)： 3070cm1有弱的不飽和 CH伸縮振動吸收，與 1650cm1的 vc=c 譜帶對應(yīng)表明有烯鍵存在，譜帶較弱，是被極化了的烯鍵。通常規(guī)定雙鍵（ C=C、 C=O）和飽和環(huán)狀結(jié)構(gòu)的不飽和度為 1，三鍵（ C≡C、 C≡N等）的不飽和度為