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羧酸和取代羧酸ppt課件(留存版)

2025-06-17 04:48上一頁面

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【正文】 H2— C— OH CH2— C— OH O O CH2 D CH2— C CH2— C O O CH2 O + H2O 丁二酸酐 戊二酸酐 29 ~ 30% ~70% 血中酮體正常值: 3~10mg/L; 微量 高酮血癥: 3000mg/L. b羥基丁酸 、 b丁酮酸和丙酮 , 在醫(yī)學(xué)上稱為酮體 。 但所制酰氯與 SOCl2的 bp不應(yīng)相近 。 H R—— H p,p共軛體系 羰基和羥基通過 p,p共軛 構(gòu)成一個(gè)整體 ,故羧基不是羰基和羥基的簡(jiǎn)單加合 。 第一節(jié) 羧酸 4 O R— C O 22 (2) 酸酐 (acid anhydride)的生成 O CH3— C— OH P2O5 或強(qiáng)熱 環(huán)狀酸酐由相應(yīng)二元酸制得。 b羥基丁酸 b丁酮酸 丙酮 CH3CCH2COOH O CH3CCH3 O [O] [H] CH3CHCH2COOH OH CO2 30 本 1. 羧酸的結(jié)構(gòu) 羰基與羥基通過 pp共軛構(gòu)成一個(gè)整體 2. 命名 俗名; 系統(tǒng)命名 3. 性質(zhì) 酸性;生成羧酸衍生物;二元酸脫羧 4. 羥基酸 酸性;氧化;脫水;酚酸脫羧 5. 酮酸 酸性;脫羧 章 要 點(diǎn) 31 作業(yè): P146 103( 4)( 6) 105( 1)( 2)( 3) 107 P147 109 THE END 。 24 反應(yīng)機(jī)理:伯、仲醇脫氫;叔醇脫羥基。 苯甲酸 對(duì) 甲苯酚 NaHCO3水溶液 水層: C6H5CO2Na HCl 苯甲酸 有機(jī): CH3 OH 19 2. 羧酸衍生物的生成 羧基中的 OH被其它原子或基團(tuán)取代后生成的化合物稱 羧酸衍生物 (derivatives of carboxylic acid)。 幾乎所有的羧酸或其鹽類在強(qiáng)烈的條件下都可脫羧。++R39。 對(duì)于簡(jiǎn)單的脂肪酸也常用 a、 b、 g
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