【正文】 積校正因子（ fv） 定義：物質(zhì)的量用體積表示 ,表示單位峰面積所代表的組分體積。 ② 利用相對(duì)保留值定性 定義：相對(duì)保留值是組分 i與基準(zhǔn)物 S的調(diào)整保留值之比： 優(yōu)點(diǎn)： 可以消除某些操作條件的影響，只要柱溫、固定相不變，即使柱徑、柱長、填充情況及流動(dòng)相的流速有所變化，相對(duì)保留值 γ仍然不變，它是色譜定性分析的重要參數(shù) sR,iR,sR,iR,si, // VVtt ???????③ 利用保留指數(shù)定性 表示物質(zhì)在固定液上的保留行為，是目前使用最廣泛并被國際上所公認(rèn)的定性參數(shù)，它具有定性可靠，重現(xiàn)性好，標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一等優(yōu)點(diǎn)。 （ 4）校正因子的實(shí)驗(yàn)測量方法 ★ 樣品的準(zhǔn)備： 測定校正因子時(shí)，要精密稱定適量色譜純的被測組分和基準(zhǔn)物質(zhì)，配制成已知準(zhǔn)確濃度的樣品。 外標(biāo)一點(diǎn)法 利用待測組分純物質(zhì)配制一個(gè)與待測組分含量相近的標(biāo)準(zhǔn)樣（設(shè)量為 ms），在同一色譜條件下，分別將相同量的待測組分標(biāo)樣及試樣注入色譜儀，出峰后，測量其峰面積（或峰高），得相應(yīng)的峰面積 As和 Ai sisiAAmm?ssii mAAm ??即： ★ 是一種特殊的內(nèi)標(biāo)法 ★把待測組分的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物加入到待測樣品 ★在相同的色譜條件下，測定加入待測組分純物質(zhì)前、后待測組分的峰面積（或峰高） ★計(jì)算出待測組分在樣品中的含量。 根據(jù)內(nèi)標(biāo)法計(jì)算公式，對(duì)于乙苯有： %.%.%( 7961 0 01 5 0 098 1 5 0709501 0 0 ???????? mmw i乙苯）同樣可以計(jì)算出對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 %， %， %。 故 fi無法直接應(yīng)用 ， 定量分析時(shí) ， 一般采用相對(duì)校正因子 。 可將儲(chǔ)存在計(jì)算機(jī)中的標(biāo)準(zhǔn)保留指數(shù)轉(zhuǎn)換成用戶色譜條件下的保留指數(shù)和保留時(shí)間（ tR） （ A）定義 （ B）保留指數(shù)的測定 保留指數(shù)的準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性都很好，用同一色譜柱測定誤差小于 1%，因此只要柱溫和固定液相同，就可以用文獻(xiàn)上發(fā)表的保留指數(shù)定性。 ★樣品的測定： 在已確定的色譜條件下，取準(zhǔn)確體積的樣品進(jìn)樣，從譜圖上獲得準(zhǔn)確的峰面積 ★計(jì)算： 根據(jù)相對(duì)校正因子的計(jì)算公式可以算出質(zhì)量（或摩爾或體積）校正因子 例： 某試樣合有 5μg乙醇 ， 測得相應(yīng)的色譜峰面積為 150mm2， 求乙醇的 fi。 具體做法： 第一步：在確定的色譜條件下，測定樣品中待測組分 (i)的峰面積或峰高， Ai(hi)。由各組分的絕對(duì)校正因子計(jì)算得 壬烷、乙苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯的 相對(duì)校正因子分別為 ， ， ， ， 。 （ b0 .15+)—峰高 處和峰高 值 第二法：峰分割計(jì)算后加和法 A=A1+A2 =h1 b1+h2 b2 第三法：大峰上的小峰峰面積的測量 第四法：基線漂移時(shí)色譜峰峰面積的測量 第五法：重疊峰峰面積的測量 （ 1）絕對(duì)校正因子（ fi) ★ fi的物理意義 :單位峰面積所代表的 I組分的量 ,是一個(gè)與 i組分的物理化學(xué)性質(zhì)和檢測器的性質(zhì)有關(guān)的常數(shù) ★ 定量校正 因子的計(jì)算公式為： 注意 :峰高定量校正因子 fi(h)受操作條件影響較大 ? ?? ?ii iii hAcmf ? 絕對(duì)校正因子 fi的大小主要由操作條件和儀器的靈敏度所決定 ， 既不容易準(zhǔn)確測量 ， 也無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)；當(dāng)操作條件波動(dòng)時(shí) ， fi也發(fā)生變化 。 ? ? ? ?? ? ? ? ?